Форум » Участники форума » ta-nuwa Еще одна история » Ответить
ta-nuwa Еще одна история
ta-nuwa: Здравствуйте, уважаемые форумчане! Меня зовут Татьяна, мне 27 лет, у меня декомпенсированный левосторонний поясничный сколиоз 4 степени. Даже не знаю, с чего начать.. Слишком много вопросов, сомнений и даже есть просьбы.. Начну, пожалуй, с начала. Сколиоз у меня травматического характера, с 6 лет. Я тогда упала и сломала руку. Через некоторое время "поползла" спина. Лечились несколько лет консервативными методами в государственных клиниках: массаж, ЛФК, электростимуляция, плавание. Продолжались ухудшения, несмотря на которые меня каждый год выписывали с улучшениями. Попали к мануальному терапевту Буланову, лечил нас не он, а его ученик, фамилии которого уже не вспомню. На тот момент сколиоз был грудо-поясничный с бОльшим искривлением в поясничной области. Нам выправили грудную часть, существенно ухудшив поясничную, на чем мы и закончили лечение здесь. Через некоторое время попали к китайскому врачу Лю Хун Шену, который за 3 года умудрился что-то поправить и стабилизировать ситуацию. К этому врачу, к сожалению, я попала в возрасте уже 14 лет, закончила лечение, соответственно, в 17. Все, на этом лечение я закончила в принципе. И дальше жила, наверное, как обычный человек, не ограничивая себя в подвижности, поднятии тяжестей и т.д. Единственное, была всегда предельно осторожна с падениями.. Итак, это вкратце. Был еще один эпизод. Где-то лет в 12 мы попали в ЦИТО, где нам рекомендовали делать операцию, найдя спонсора, поскольку стоило это 5000$.. Это было непосильной и нереальной суммой. Еще был один визит к врачу-профессору, который запомнился мне особенно. Это было во время лечения у китайца, он очень рекомендовал найти вытяжку для позвоночника. Частных таких клиник не было тогда еще, а аппарат такой мы нашли только в одной государственной. Но разрешение должен был дать вот этот вот профессор. Так вот, посмотрев меня, профессор сказал, что ни о какой вытяжке не может идти и речи, и если бы вот этот вот позвонок стоял бы чуть иначе, то я бы вообще не ходила. И что мне детей-то иметь нельзя будет.. Вот. С такой мыслью я и жила. Я к ней привыкла. Привыкла к отсутствию молодых людей, которых просто не подпускала к себе. Жила активно, друзьями и хобби. И вот после 27-го дня рождения я все-таки решила, что хотелось бы знать более определенно, можно ли мне иметь детей. Просто как возможность, вероятность. И последствия для меня и возможного ребенка. Тернистый путь посещения акушеров и гинекологов снова привел в ЦИТО. Сначала к Колесову, который сказал, что о каких детях может идти речь, когда у меня ребра практически лежат на бедрах.. Что нужно делать операцию, поскольку лет через 10 я перестану ходить. Я была в глубоком шоке.. Ибо у меня не было никаких жалоб: нет болей, я нормально двигаюсь.. Следующим был Ветрилэ М. С. Он не стал так сгущать краски, про потерю возможности ходить. Сказал, что будут появляться боли с возрастом, проблемы с сердцем и легкими. И что я все равно приду к операции, когда все это станет невыносимым. Лет в 50. Но тогда уже мало что можно будет исправить, можно будет только боли убрать.. С начала года я балансирую между операцией и "оставить все, как есть".. Я не буду рассказывать всю ту массу мыслей и эмоций.. Я хочу вас попросить, уважаемые форумчане.. Я встала в очередь на квоту, она подходит в июле. Уже март, а колебаний слишком много.. Я очень хотела бы встретиться с кем-то из вас, кто: 1) сделал операцию (меня она очень пугает, это же очень серьезная вещь, если что-то пойдет не так, а вероятность такую исключать нельзя, то можно оказаться в инвалидном кресле, в моем случае раньше времени...) 2) нашел свою половинку в жизни (я не представляю, как рассказать об этой тайне человеку, который хочет быть рядом с тобой) 3) родил, с операцией или без Я понимаю, что каждый случай уникален, что у всех разные позвонки, углы и т.д. Но мне это очень нужно.. Поговорить с вами. Заранее благодарна за помощь. ПС А еще такой вопрос очень важен. Я сумасшедший садовод. И для меня очень важна возможность сажать цветы, полоть и т.п. Наверняка же у кого-нибудь, кто делал операцию, есть дача. Как обстоят дела с дачными делами после операции?.. Мне ни один врач не говорит четко, какова будет подвижность после операции..
Берлинец: Len4ik199 пишет: Доктора подчеркивают, что методика анализа работает для белого населения, также для генетических маркеров кавказских детей. Caucasian children - по-русски это дети индоевропейской расы. Гугль врет.
Oksi: Берлинец пишет: Что за контора ? Поподробнее с этого места... Иносказательно, без точного адреса.
Len4ik199: Берлинец пишет Caucasian children - по-русски это дети индоевропейской расы. Гугль врет. Это не Гугл, это я ступила Даже ни на секунду не заморачивалась, прямо так с ходу и влепила "кавказские дети". Сейчас проверила по словарю - реально, кроме "кавказский" переводится и как "белый, белокожий, европеоидный" (но, наверное, все же, не индоевропейский ) В любом случае приношу извинения за неточный перевод.
LANN: Len4ik199 пишет: Даже ни на секунду не заморачивалась, прямо так с ходу и влепила "кавказские дети". Сейчас проверила по словарю - реально, кроме "кавказский" переводится и как "белый, белокожий, европеоидный" (но, наверное, все же, не индоевропейский ) В Caucasian race входит и ближний восток, и северная африка. И индийцы - европеоиды! (европеоиды=кавказоиды) Len4ik199 пишет: В США считается, что данный тест более показателен именно для детей в возрасте от 9 до 13 лет (в период, когда необходимо определить, насколько значительной будет дальнейшая прогрессия и сделать выбор в сторону ОП либо в сторону консервативного лечения). Точнее он применяется только детям 9-13 лет с градусами 10-25, европеоидам. Интересно, что результаты теста сильно расходятся с оценкой по углу Кобба и тесту Риссера! ханни пишет: А я слышала, вроде американцы , что то такое придумали, типо плюешь куда то( это вроде у детей и становиться ясно, будет пргресировать сколиоз или нет), и если да, то делают какую то маленькую операцию. Интересно было б наити , подробнее про это. VBS это называется (vertebral body stapling), но его обычно делают при градусах 25-40 (чаще всё-таки, когда к 40* приближается) и детям до 11 лет, в 12-14 делают, если пик роста ещё впереди, и месячных нет .
Len4ik199: Ханни - одна из ссылок на статью, описывающую операцию VBS - http://www.spineuniverse.com/conditions/scoliosis/new-surgical-treatments-scoliosis-vertebral-body-stapling-wedge-osteotomies Пишут, что метод является альтернативой корсетоношению и используемым на сегодня операциям по устранению искривления позвоночной дуги с созданием костного блока. Делают еще растущим деткам (девочкам до 14 лет, мальчикам до 16 лет), до 45*. Используют сплав титан-никель (металл с памятью формы). На месяц после вмешательства одевают корсет. Потом типа функционал восстанавливается (сохраняется активность, в том числе спортивная). Отмечают не только остановку прогресса у исследованных подростков, но даже некоторое снижение градусов (описывают 12-летних мальчика и девочку, градусы которых за послеоперационный год снизились с 38* до 30* и с 35* до 27* соответственно). Также пишут про трех детишек 5 лет, но тут все хуже. Двоим из них все-таки понадобилось дополнительно к VBS устанавливать шурупную конструкцию, т.к. прогресс продолжался. Называют новой концепцией в борьбе со сколиозом.
Len4ik199: И еще информация про VBS - http://www.scoliosistexas.com/vertebral-body-stapling.php The best patients for vertebral body stapling have a curve between 25 degrees and 35 degrees in an age group of 8- to 11- year-olds. At the two-year follow-up of patients, 80 percent of the patients had either stabilized or improved. Двухлетние наблюдения показали стабилизацию или улучшение у 80% исследованных детей, наилучшие результаты достигаются в возрасте 8-11 лет и при искривлении дуги между 25 и 35*. “You have to pick the right candidate, the right curve and the right reason,” "Необходимо выбрать правильного пациента, правильную дугу и правильные причины (для данного вмешательства)" (с) - слова доктора, применяющего VBS. В статье говорится, что выбор правильного метода борьбы со сколиозом должен быть осторожным и тщательным. Решение основывается и на генетическом тесте, и на других показателях. При более значительной дуге искривления доктор не исключает, что потребуется дополнительная фиксация конструкцией с созданием костного блока. Он утверждает, что малоинвазивный метод VBS позволит детям и подросткам дойти до окончания костного роста. Ранний возраст пациентов - необходимое при этом условие, т.к. должно быть достаточно времени для воздействия установленных на позвонки креплений. В отношении 20% пациентов, чья прогрессия не была остановлена с помощью VBS, доктор говорит, что так или иначе им была бы предложена классическая конструкция с костным блоком. Те же, чьи результаты оказались успешными, смогли избежать необратимых хирургических вмешательств.
полная версия страницы