Форум » Участники форума » Наша история-начало пути » Ответить
Наша история-начало пути
Cinderella: Добрый день! Я новый участник этого форума но читать начала почти сразу как узнала наш диагноз. И во многом благодаря форуму я поняла с чем мы столкнулись. Наша ситуация немного отличается от большинства и путь который я хочу выбрать тоже. Мне очень страшно ошибиться, но если все получится то это даст надежду многим семьям страдающим этим заболеванием. Поэтому я хочу попытаться пройти этот путь с вами, надеюсь на поддержку и понимание.... Но обо всем по порядку.... Моей дочке Полине 11.6 лет. Живем мы в Дубай. И вот 3 недели назад я получила медицинское заключение из школы где было сказано что нам нужно сделать рентген спины и поставить диагноз. Я внимательно осмотрела спинку дочки и у меня как будто пелена с глаз упала, всё же видно!! Я думаю многие из вас знакомы с этим огромным чувством вины от которого я не могу избавиться до сих пор. Как я могла не замечать раньше!!! Ну сутулиться, ну ходит как пацанка, а там вся классика на лицо: мышечный валик, плечи, талия да и сам позвоночник видно. Продолжение позже....
Cinderella: Neurotransmitter тест. Что за зверь?
Cinderella: Поговорили с клиникой. Напрямую с доктором будем разговаривать в следующую среду. Ближайшее время только 27 июля так долго ждать!!!! Посоветовались на счёт корсета: сказали что на нашем месте вообще бы его не делали, особенно если страховка не оплатит, потому что после первой недели средний результат минус 10* и корсет уже будет не годен.... Как же здорово это звучит, прям музыка для ушей. Хотя и стараюсь слишком не радоваться. Но чемодан хочется паковать уже сейчас Теперь по цене кому интересно: сам двухнедельный курс 6000$ и что то типа корсета еще 1400$
nnnnika: Cinderella , а какую рекомендованную схему лечения вам написали? И в 6000$ кроме лечения входит проживание и питание для ребенка и мамы или нет? А корсет описали какой и как и сколько дочь носит его будет?
nnnnika: И планируете ехать тогда 27 июля? Просто много мам, которые здесь, хотят верить в чудо и с содроганием сердца ждут вашего результата. Ведь хочется верить, что лечение сколиоза наконец-то придумали. Хотя пока не найдут причины идеопатического сколиоза, лечения четкого быть не может - это я умом понимаю. Но сердце верит, верит в полное излечение.
nnnnika: natik2012 на первой странице есть, что это американская клиника ScoliSmart clinic
Cinderella: Проживание точно не входит. Мама девочки жила неподалеку от клиники. Для пациентов и их семей у ряда отелей договор с клиникой, дают 50% дисканта. А забирал девочку по утрам водитель из клиники. На счёт еды не знаю. Дети в клиники с 8 до 12, потом перерыв на обед и с 2 до 4. После к родителям в отель. Я тоже с содроганием и надеждой жду эту поездку. Когда я познакомилась с этой девочкой и услышала и увидела их историю я поняла что просто не могу держать это в себе. Хотя наверное было бы правильней сначала съездить, а потом уже результатом поделиться. Ну уж очень ноша непосильная оказалась теперь вам ее со мной нести и ждать аж конца июля! Поедем мы всё равно 4 июля, у нас билеты уже куплены, а обратные на 20 августа, так что вписываемся
Cinderella: По поводу корсета ничего особо не знаю, только что он мягкий. Та девочка была без всякого корсета когда я ее видела. Мы были у них дома когда она приехала со школы в 4 часа дня. То есть весь день в школе без корсета да и дома она переоделась в шорты и майку, опять без корсета. Но у нее 11* только
LANN: nnnnika пишет: Ведь хочется верить, что лечение сколиоза наконец-то придумали. Эти вовсю работают с 2000 года, на американском форуме о них также, как и о наших кудесниках в разделе шарлатаны (или как он у нас на форуме называется). А в чудо всё равно верить хочется
DeJaVu: Чудо чудом, но как бы не проморгать градусы, что у вас есть, дочка ваша в самом коварном возрасте, сегодня муж нашего франц. врача спросил сколько корсет лет носить, тот сказал от начала месячных два три года.
Cinderella: Так я и не собираюсь идти только этим путем. Корсет хочу на всякий случай, просто по страховке. Да и ждать еще долго, страшно очень. Кстати месячные у нас уже год идут. Шарлатаны они или нет я не знаю, но развидеть то, что я видела не могу. А на каком форуме вы про них читали?
Cinderella: Так я и не собираюсь идти только этим путем. Корсет хочу на всякий случай, просто по страховке. Да и ждать еще долго, страшно очень. Кстати месячные у нас уже год идут. Шарлатаны они или нет я не знаю, но развидеть то, что я видела не могу. А на каком форуме вы про них читали?
Мангуст: Я попросила подругу, которая живет в Америке, выяснить как у них лечат сколиоз и про эту клинику. Так вот традиционные врачи назначают все-таки корсет. Эта клиника лечит нетрадиционными методами. Это мануальщики. Есть отзывы по ним неплохие, но, что настораживает, мало. Поэтому будем ждать вашего отчета. Этим летом едет знакомая в Нью-Йорк, порошу ее разузнать об этой клинике побольше.
Миз: Cinderella В эту клинику нужно один раз обратиться или они как-то наблюдают и потребуются повторные поездки?
Cinderella: Мангуст Кстати у них есть филиал и в Нью-Йорке. Да это не традиционная медицина. Мне бы тоже бы хотелось больше отзывов( уже весь интернет перелопатила) но шикарный отзыв у меня здесь перед глазами и он меня очень вдохновляет. Только одно печалит, что ждать аж до конца июля. А с другой стороны это показывает что люди к ним идут. Пытаюсь найти позитив
Cinderella: Миз Думаю зависит от сколеоза но для поддержания прогресса скорее всего надо будет еще. Наши знакомые ездили 2 раза 1ый прошлым летом с41* снизили до 18, затем в апреле ренген показал 15* снизили до11* и вот теперь собираются летом. Мама девочки обратила внимание что доктор им сказал приезжать всего на 2 дня, то есть по деньгам ему было бы выгодно сказать как обычно 2 недели, а не 2 дня. К сожалению удовольствие не дешевое, но мы бы ездили сколько надо, лишь бы помогло
LANN: nnnnika пишет: А корсет описали какой Посмотрите на их сайте: http://www.treatingscoliosis.com/scoliosis-activity-suit.html
LANN: Cinderella пишет: А на каком форуме вы про них читали? на этом: http://www.scoliosis.org/forum/forum.php Я много читала о них в 2009 году, когда рассматривала разные варианты лечения (тогда они назывались CLEAR Institute), мнение на форуме о них было однозначным. Сейчас, я так понимаю, это уже никому не интересно, надеюсь, старые отзывы и обсуждения можно найти в архивах. Это не официальная медицина, а, скорее, целительство. Соответственно, публикаций и доказательной базы нет. Если попросить подтвердить результативность методики, дадут возможность поговорить по телефону с 3 родителями, которые расскажут, как у них всё хорошо. Но у вас другая ситуация, вы же можете лично попросить всё подробно рассказать и показать у девочки, прошедшей там курс?
Milla: LANN , к сожалению, такие старые темы не сохранились, а жаль, я совершенно не помню это обсуждение.
Cinderella: LANN Действительно у меня другая ситуация и узнала я про это не в интернете, а в реале. То, что все правда и девочке помогли это точно. Слишком много у нас с ними разных точек пересечения, проверяется на раз. Официальная медицина очень неповоротлива, что очень заметно например по схеме лечения сколиоза в России. Во многих местах все еще не знают о корсете Шено, Да вы сами гораздо лучше меня знаете, не мне вам рассказывать так что если это кому то помогает то имеет право быть. Да и не удивлюсь что корсет Шено Клондайк то был шарлатанским методом. Надеюсь что и нам поможет. Да и не призываю я пока никого, но уверена что вы все будете с интересом и надеждой ждать нашего результата. И думать а вдруг сработает?
LANN: Milla, я писала про американский форум, но вы правы, здесь это тоже обсуждалось. Недавно Len4ik пыталась поднять разговор про их лагерь BootCamp, но тема не получила развития.
полная версия страницы