Форум » Участники форума » AllaFrolova мама Алла и дочка Оля (четвертое поколение сколиоза) » Ответить
AllaFrolova мама Алла и дочка Оля (четвертое поколение сколиоза)
AllaFrolova: Добрый день, уважаемые участники! Дочке моей скоро 5 лет, на сегодняшний день имеем плоско-вальгусные стопы и искривление осанки по типу прямой спины( нет физиологических изгибов). У бабушки, мамы и у меня сколиоз. С поколениями он прогрессирует и если у старших родственников все само собой остановилось на 1-2 ст. То мне досталось хорошо. Снимков я давно не делала, наверно четвертая ст, мб граница третьей. Я дитя зацепинской и туриста, с 9 лет каталась, после 10 посещения туриста уже перестала считать.. Корсеты носила местные так же с 9-16 лет, но буквально вчера узнала о корсете шено так же и на этот форум вышла. Это вселило хоть какой то оптимизм, сами понимаете, ничего хорошего от ее спины я не жду. Есть несколько вопросов к бывалым: 1.рентген мы еще не делали, визуально искривления нет, позвоночник видится прямым, нужно ли делать рентген? 2. Где вы посоветуете делать стельки ортопедические? Сейчас столько вариантов, хочется выбрать лучший. Из прошлых она вырастает, пора менять. 3. Ортопед в поликлинике меня не устраивает, у них все всегда хорошо, хотя явно это не так. К кому посоветуете обратиться для наблюдения и рекомендаций? 4. Что делать сейчас то?( плавать идем.. ( сколько раз оптимально? Массаж? Ходим к остеопату периодически. Ежедневно выполняем общеукрепляющий упражнения + для стоп, ходим на хореографию( так я и не поняла можно это или лучше не надо?) поем еще)) 5. И последний вопрос о витаминах, как я понимаю болезни костных тканей могут быть и от недостаточности усвоения или получения некоторых микроэлементов, какие врачи занимаются этими вопросами, мб вы обращались и подскажете?
Ответов - 72, стр:
1 2 3 4 All
AllaOlga: AllaFrolova , приветствуем на форуме - практически наши тезки! (Алла-мама, дочка- Оля, да и фамилия наша тоже начинается на "Ф"). Мне немного сложно подсказать алгоритм действий на столь раннем этапе. (Мы начали лечение с 12 лет, а Шено надели в 15,5) Как минимум, поздравляю, что нашли наш форум. Здесь вас поддержат и подскажут, что делать и куда обращаться. Пока читайте, знакомьтесь, постигайте структуру форума. Очень информативно. Все, о чем здесь написано - прожито и пропущено через себя и своих детей. Удачи! У вас все будет хорошо.
natik2012: AllaFrolova, можно сходить на консультацию в Доспехи, там за первичную консультацию денег не берут, или в ЦИТО, тамошние врачи скажут, нужен снимок или нет. Далее действуйте по их рекомендациям . В плане спорта у вас более,чем достаточно, по-моему. Индивидуальные стельки дочке не делали, покупали готовые в салоне московской фабрики ортопедической обуви.
Monica: AllaFrolova, Добрый вечер! Правда, после 10-го раза пребывания в туристе уже сбиваешься со счета, особенно в каких корпусах был Я понимаю ваши тревоги, тк у меня тоже дочь. А с какого возраста вам ставят плоско вальгусные стопы? Может, я могу считаться сумасшедшей матерью, но думаю, что лучше перебдеть. Показываю ребенка трем разным ортопедам (одному показывала из районной поликлиники - больше не буду), одному из ЦИТО, и смотрю сходятся ли мнения. И про плоско вальгусные стопы ортопед из поликлиники говорил, что обувь только ортопедическая, а два ортопеда из двух разных больниц, что наоборот без каких-либо супинаторов, в нашем случае...
natik2012: AllaFrolova пишет: Ходим к остеопату периодически Я в интернете начиталась о всяческих чудесах, которые творят остеопаты))) Разве ваш остеопат не излечил вашу дочку от плоскостопия?
Lenycuk: Добрый вечер! по поводу "лучше перебдеть" - это верно! думаю с учетом наследственности и подозрений сначала нужно сходить к нормальному ортопеду , и по своему опыту и предыдущему пожеланию идите к 2-3 разным хорошим))) если нужно врач направит на рентген
AllaFrolova: Спасибо большое за отклик!
AllaFrolova: Что то я еще не разобралась как тут отвечать ) спасибо за отклик, я поняла , идем к ортопедам и не гадаем на кофейной гуще)
AllaFrolova: А вал шум нам ставят практически с рождения, правда понять в какой именно момент это случилось нет возможности, тк ортопед была совсем странная. В месяц уже требовала надеть ребенку ботинки, чтоб нога росла под них, а потом сказала что стопу я ей испортила тк ботинки все таки не одела, а в 2 года заявила что у нас рахит, да и вообще он у всех!... Вообщем вы поняли... А про остеопата- не думаю что чудеса бывают, остеопат снимает излишние напряжения от действия неправильно расположенных косточек, может подвывихи, зажимы снять. Но вот вальгусные вряд ли, мне вальгусные представляется вроде сколиоза, только на ножке, ну а это, как мы знаем, чудесами не лечиться)
Ты-то и я-то: Monica пишет: про плоско вальгусные стопы ортопед из поликлиники говорил, что обувь только ортопедическая, а два ортопеда из двух разных больниц, что наоборот без каких-либо супинаторов, Уже раньше писала в чьей-то теме по поводу стелек. Самый верный способ понять нужны ли они ребенку - посмотреть на его обувь. Если стирает подошву как-то необычно (один бок туфли, по-разному на обеих ногах, пятки "сгрызает" сильно), тогда точно озаботиться стельками надо, особенно если на одной туфле это все выражено сильнее, чем на другой , так как тут определенно будет перекос тела в одну сторону. AllaFrolova пишет: Где вы посоветуете делать стельки ортопедические? Сейчас столько вариантов, хочется выбрать лучший. К вопросу о где, это уже зависит от того, где вы живете. Если это крупный город, то вам очень повезло. Если же нет, то все сложнее. Однозначно обратите внимание на стельки системы ФормТотикс, они одни из лучших, что представлены в России. Это заготовка, которая доводится обученным специалистом "до ума" под ножки вашего ребенка, периодически корректируются, пока ребенок из них не вырастет. Хватить может года на 2. Есть одно но! при использовании стелек (не только этих, но любых более простых), под них трудно подобрать обувь. Но здесь опять же все зависит от того, где вам посчастливилось жить. Стелька очень раскорячивает обувь, в зимнюю чаще всего не впихнешь вообще. Но зато, если все правильно подобрали, вы увидите целые подошвы на обуви своего дитя, это сказывается правильное распределение давления на стопы. Для примера, моя доча "сгрызла" пятки на новых демисезонных сапожках за 2 недели, т.к. стельки туда не впихнулись, а других я у нас найти не смогла. Вопрос не денег и загубленной обуви, а того насколько неправильное давление оказывается на стопы, кости, связки и прочее.
Беатриса: Как то остеопат озвучила версию, что с каждым поколением сколиоз прибавляет по степени. с учетом наследственности рентген, особенно перед скачками роста. Учтите, что поясничный сколиоз заметен степени со 2 даже у ортопедов. Когда у вас началось сильное ухудшение, к этому времени лучше чтоб ребенок был в ночном корсете, если будет градусов 15.Может еще обойдется, но ухо очень востро держать
AllaFrolova: Вчера были у шавырина, отправил на снимок, тк в поясничном отделе есть небольшой мышечный валик, сколиометр ( или как эта штука называется, вроде строительного уровня) показал ротацию 4 градуса. Ну и стопы наши почти абсолютно плоские, поставил нам гипермобильность ну и говорил о дисплазии... Вообщем это очень все печально. Через неделю снимок сделаем и еще раз съездим, но , таблетки то всё равно волшебной нет, он даже не уверен возможно ли гимнастику делать в таком возрасте.. Рассказал что по новым сведениям заниматься спортом можно и нужно, исключая профессиональный. Помню в свое время мне даже плавать не разрешили... Забыла спросить и тут однозначного мнения не нашла - нужен ли и помогает ли хоть в чем то массаж спины? Нельзя раскисает , да и не поможет это, но несомненно это удар под дых, особенно зная эту болезнь изнутри, сейчас состояние полного раздрая, нужно несколько дней прийти в себя
Беатриса: AllaFrolova пишет: ничего хорошего от ее спины я не жду это зря, мысли материальны, какова бы ни была наследственность, всегда есть надежда на чудо.AllaFrolova пишет: нужен ли и помогает ли хоть в чем то массаж спины? как и плавание это вспомогательный, а не лечебный элемент, правильное лфк более значимо. Рентген лучше сделать, для лечения может и рано, но будете отслеживать динамику градусов.
AllaFrolova: Несомненно, мысли материальны, и сначала я надеялась на чудо, но состояние ее костной системы надежды не дает, нельзя же ничего не делать и только надеятся... Какая то глубинная надежда есть, но, кажется, лучше готовиться к худшему, а надеятся на лучшее..
plaza: Здравствуйте! Скоро и я открою свою тему здесь на форуме. Нам 6,5 лет, плоско-вальгус, дисплазия соединительной ткани с множественными ортопедическими поражениями, всё не буду описывать, но прошлась она много где, далее спина бифида постериор S1, перекос таза, сколиоз левосторонний 25 градусов, лежа 5-7 градусов. Гипермобильность суставов, что ещё и генетик подтвердил. Я прилично углубилась в исследования различные. Грустно всё, но сдаваться нельзя. О диагнозе узнали в январе 2016, сейчас мы уже в корсете. Привыкаем и верим в лучшее.
AllaFrolova: plaza как переносит корсет? Хорошо что на маленьких градусах заметили, надеюсь что корсет поможет! Вчера спрашивала у доктора насчет медикаментозного лечения дисплазии, его мнение что нельзя витаминами поправить генетические отклонения, говорит что некоторые доктора назначают, тк это безвредно, но по данным исследователей пользы нет(
plaza: AllaFrolova, спасибо большое за пожелание. Тьфу тьфу тьфу, в первый день одели, моя дочка жаловалась на жесткую фиксацию таза и то, что давит на бедра сильно, но в течение первого дня ношения больше не жаловалась. Я думала, что на подмышку будет реакция, она чуть задрана, но нет, говорит, нормально. Практически сразу стали носить много, привыкания как такового не было, но на ночь еще не одевали, завтра хочу одеть. Больше я, наверное, переживаю и суечусь. Я вообще, честно, второй месяц не сплю, вначале первые две недели плакала много, не могла собраться и все ночи просиживала, читая информацию. По поводу соединительной ткани - мы были вчера на приеме у отличного генетика Кадуриной Т. И. Говорит, что за ее многолетнюю практику было много хороших результатов. Смотря какая коллагенопатия и какая ДСТ (дифференцированная или недифферинцированная). На этой неделе сдаем много анализов и ждем следующего приема. Если вкратце - можно поддерживать соединительную ткань, даже нужно. Питаться хорошо и заниматься спортом. Ткань еще в детском возрасте не зрелая. Я Вам попозже (после того, как получим все назначения и консультации) могу написать, что генетик скажет. Я тоже диспластик, и тоже имею в анамнезе ГМС (гипермобильность суставов), гнусь и сажусь на все шпагаты и в позы "лотоса" Но у меня ДСТ не дала такой ранний старт сколиотической деформации, у меня не было вальгуса, патологии развития нижней челюсти, ложной хорды в сердце, загиба желчного пузыря, гипотоничного мочевого пузыря, переразгибания ног и прочего. У меня выстрелил в 13 лет, никак не лечили и так первая степень и осталась. И да, был период в 19 лет не простой, но живу нормальной жизнью, раз в пол года остеопат или мануальщик и нормально. Тут, как мне думается, моя генетика и сработала и дочке единственной вот такой я вред нанесла. Эта мысль не дает мне покоя.
AllaFrolova: plaza спасибо, напишите, конечно, если не сложно, теперь думаю что и нам может тоже сходить . Насчет того, что это вы вред нанесли, не стоит себя винить. Гены могли просто наложится, ваши и мужа, у каждого по немного а вместе в 2 раза больше, тогда уж не вы виноваты, а природа, которая такой рандомный набор устроила. Не скрою, и мне пришла такая мысль, но и думать ее не хочу! У меня у самой сильное искривление но, как ни странно, никогда я не думала что это мама или бабушка так меня наградили))
Ты-то и я-то: мы были вчера на приеме у отличного генетика Кадуриной Т. И. plaza, вам невероятно повезло, вы доверили дочку самому лучшему специалисту по ДСТ в стране. Я мечтала попасть с дочей к Тамаре Ивановне на прием в наш приезд в Питер, но у нее в феврале был только один день приема, а вы попали, это здорово Огромная к вам просьба: отпишитесь обо всем, что узнали от доктора, анализы, назначения и прочее. У нас есть тема click here , совсем на развитая, т.к. инфы почти ни у кого нет, а тема очень важная, я думаю не одна буду очень вам благодарна за это. AllaFrolova пишет: Вчера спрашивала у доктора насчет медикаментозного лечения дисплазии Считаю, что доктор Шавырин очень далек от темы ДСТ и слушать в этом вопросе все-таки нужно докторов, которые занимаются непосредственно изучением этого вопроса - генетиков, а не ортопедов, многие из которых, к несчастью для наших детей и в вопросах ортопедии-то не очень разбираются.
Ты-то и я-то: AllaFrolova пишет: нужен ли и помогает ли хоть в чем то массаж спины? Остановить сколиоз или даже обратить его вспять, увы, нет, не поможет. Но если у вас есть хороший специалист по массажу, это может помочь дочке чувствовать себя лучше. Нам очень повезло: у нас есть такой Массажист (профи от Бога). Она в очень многих проблемах с дочкой помогает нам с рождения и после ее сеансов даже косметика спины улучшается. У вас просто доча маська совсем, а мы в школе - сидим, дома сидим за домашкой, едва времени находим на гимнастический комплекс, т.е. в будние дни очень мало движения, так вот дочка говорит, что спинке легче после комплекса массажа становится. Эффект, конечно, временный, но поддержка есть. Но еще раз оговорюсь, массажист должен разбираться в том, что он делает, буквально чувствовать спинку ребенка.
plaza: Ты-то и я-то, конечно, я отпишусь здесь. Я сама за месяц изучения этого форума нашла нескольких пользователей с проблемой ДСТ, вчитывалась в их темы с тревогой. Как сказал доктор Леин Г.А. на выдаче корсета: "дисплазия это отягощение в лечение, но палка о двух концах". Тамара Ивановна сказала, что диспластиков очень много, но не у всех сколиоз и самый сложный период это пубертат. И по сердцу и по зрению и прочему. Лечение не дешевое, но я верю в него.
полная версия страницы