Форум » Участники форума » nebomints/Елена - мама Алеши 13 лет » Ответить
nebomints/Елена - мама Алеши 13 лет
nebomints: Здравствуйте дорогие форумчане. Хочу представиться. Мне 36 лет, моему сыну 13, с 7 лет боремся с S-образным идеопатическим прогрессирующим сколиозом, с 10 лет наблюдаемся в больнице в ДГБ им. ТС. Зацепина № 19, в загородном стационаре лежим 2-3 раза в год, амбулаторно делаем лечебную гимнастику, массаж и пр процедуры, носим жесткий корсет (третий по счету). С 10 лет кривизна верхней дуги с 15 гр. дошла до 40 гр. , нижняя не меняется - 16 гр. Болезнь прогрессирует. В настоящий момент ставят вопрос об операции. Вся в сомнениях, надеюсь на помощь форумчан. Спасибо за внимание.
Ответов - 60, стр:
1 2 3 All
нв: Len4ik199 , блок создается там, где убираются диски для облегчения деротации и реклинации во время операции, пространство между позвонками должно быть чем-то заполнено. Если "выпрямление" удается провести без удаления дисков, то костный блок вообще не создают. НО, костные блоки могут образовываться и самостоятельно, при разрушении дисков ( без операции), в том числе и при сколиозе.
Гала: Len4ik199 пишет: скобочки на позвонки, не препятствующие росту и развитию -похожие "скобочки" делали в Кургане и Уфе, результаты - в большинстве случаев прогрессия вместе с ними(((((((((((((((((((((((((((((((
Гала: nebomints , повторюсь - корсет Шено, и лучше у немцев
Len4ik199: нв пишет Если "выпрямление" удается провести без удаления дисков, то костный блок вообще не создают - можете привести данные, какой % от общего числа ОП приходится на подобные случаи без удаления дисков? Гала пишет похожие "скобочки" делали в Кургане и Уфе - и в каком же году в этих городах использовали малоинвазивные методики с применением металла с памятью формы? То есть американцы украли разработку отечественную и выдают ее за свою, да еще и пытаются всему миру объяснить, что это прорыв в лечении сколиоза за последние 50 лет Я не знаю, что там было с прогрессией в названных Вами городах, Гала, но официальный процент положительных случаев уменьшения начальной дуги по методике VBS - 80%. nebomints - тоже повторюсь, корсет Шено - и пусть Вам повезет.
нв: Len4ik199 , % не могу, а снимки девочки с короткой конструкцией в грудном отделе, я когда-то выкладывала, там спондилодеза нет.
нв: nebomints , истории повторяются из года в год, как близнецы. Потерянное в Туристе время - бич московских детишек. Поторопитесь с хорошим корсетом, ваши градусы на пределе корсетного лечения, а прогрессирование у вашего мальчика может быть в таком возрасте очень стремительным. У вас на счету каждый день, месяцев в запасе нет!!!
Len4ik199: Берлинец пишет в Калифорнии уже запустили немецкие Шено системы Риго - так это лишний раз подтверждает, что американские ортопеды не против корсетов. По крайней мере, адекватные и думающие о детях. Главный посыл, который я лично вынесла из их стратегии лечения на сегодняшний день - каждому пациенту необходимо найти соответствующее лечение и, напротив, под каждый вид лечения пациент должен тщательно отбираться. Это означает, что НЕЛЬЗЯ ко всем без разбора применять одинаковую тактику (всем без разбора только корсет или все поголовно только на ОП). Знаем же, что не всем детям помогает корсет. Почему? - спрашивают родители. Тест (который Вы почему-то назвали гаданием на кофейной гуще) способен дать ответ на этот вопрос. Следуя его результатам и одевая корсеты только на группу детей, кому он явно показан, можно получить действительно высокий процент положительных результатов. И сомнений у родителей, ребенку которых будут рекомендовать такой вид лечения, станет меньше, а доверия к врачам, рекомендовавшим корсет - больше. А уж если чей-то ребенок, уже имея дугу в 35*, получил по тесту баллы, близкие к максимальным 200, какой смысл держать его в корсете? Если ДНК этого ребенка показывает ортопеду, что прогрессия заложена генетически и будет продолжаться? Имея такие данные, Вы что, тем не менее оденете на ребенка корсет? Или предложите ждать окончания роста, чтобы направить на ОП? А есть ведь еще и третья группа детей, тех, у кого вообще нет потенциала к развитию сколиоза. Имеют они свои 15-20* в 9 лет и с ними счастливо о вырастут. Но счастливо - если их не начнут с перепугу облачать в корсеты, облучать на рентгенах, таскать на всевозможные процедуры. Американцы теперь предлагают этим детям более щадящие методы контроля и ...все.
Len4ik199: нв пишет % не могу жаль, хочется знать, как часто хирурги идут на НЕприменение спондилодеза. То, что сам по себе он не есть гуд для организма, это понятно (особенно для дисков и позвонков, находящихся непосредственно "под ним"), но, с другой стороны, часто говорят о том, что спондилодез - это дополнительная гарантия стабильности конструкции и сохранения коррекции.
Гала: Len4ik199 пишет: "Я не знаю, что там было с прогрессией в названных Вами городах, Гала" хорошо, что не знаете и не надо ТАК об этом говорить, не смешно ни разу под "такими же" имела ввиду методику и способ закрепления позвонков
Len4ik199: Гала дайте ссылку на описываемые Вами случаи, обсудим, тогда и поймем "такие же" это были методики или другие. Пока для меня это не очевидно.
Гала: форум полистайте
Len4ik199: Гала неконструктивно с Вашей стороны, как минимум
Гала: для Вас случаи, для меня - реальные люди
Len4ik199: Гала писала сама именно так -похожие "скобочки" делали в Кургане и Уфе, результаты - в большинстве случаев прогрессия вместе с ними((((((((((((((((((((((((((((((( чем и проинициировала дальнейший диалог, закончившийся, к сожалению, ничем: - о российской методике, аналоге передовой американской, не узнали - статистику ее применения приходится принимать на веру со слов Гала (прогрессия в большинстве случаев) - сравнить ее с американской не представилось возможным. Искренне жаль. P.S. А вообще тут за каждой историей, не только моей и Вашей, стоят реальные люди. Почему-то думается, что многим это обсуждение могло бы быть полезным
Гала: объяснюсь: имела ввиду, что при сколиозе не работают отдельные скрепления позвонков -скобки, пластинки и пр., без основного стержня/стержней инфа на форуме есть.
Len4ik199: Пявляется новая инфа и форум вправе о ней знать и формировать свое мнение, а не руководствоваться исключительно Вашим. А то получается как в советское время: "Мы книг Б.Пастернака не читали, но поддерживаем мнение партии, что публиковать их не надо"
Гала: Спасибо
nebomints: Len4ik199 пишет: Для меня сейчас любая информация про лечение 3 ст сколиоза важна и особенно, оперативное ибо вопрос стоит остро. И я вас внимательно слушаю.
nebomints: Гала пишет: к сожалению, возможности заказывать корсет в Германии нет, но про Питерские аналоги Шено слышала и читала, пол года назад обсуждала этот корсет с лечащим врачом в Зацепина, он меня отговорил, сейчас меня его доводы больше не устраивают ибо на операцию я не настроена и хочу добиться остановки развития болезни!!! Поищу тут на форуме таких же как мы, мне необходима информация о том, что бывает с детьми после ношения корсета Шено ибо, именно отсутствие информации ПОСЛ, было основным доводом нашего лечащего врача в отказе от него(
Len4ik199: nebomints Вы поймите, остро у Вас сейчас стоит вопрос не с оперативным, а успеть с консервативным лечением. Вам надо определиться с выбором хорошего ортезиста. Только время не теряйте. 1. У ребенка инвалидность оформлена? Если да - корсет в РФ должен быть бесплатным. 2. Если средства позволяют - тогда простор для выбора ортезиста шире. 3. Обращайтесь к докторам с рентгенограммами сына и узнавайте Ваши шансы. P.S. То, что я пишу про стратегию лечения детей в США - это только новая для всех нас информация, среди форумчан нет ни одного, кто бы проторил этот путь. Я лично его оцениваю ДЛЯ СЕБЯ как вполне перспективный и дающий шанс, но рекомендовать кому бы то ни было не возьмусь. Впрочем, я вообще не считаю правильным что-то кому-то рекомендовать и советовать. Каждый должен сам делать свой выбор, читая и анализируя
полная версия страницы