Форум » Участники форума » kay - Королев(k) Алексей(a) Юрьевич(y) » Ответить
kay - Королев(k) Алексей(a) Юрьевич(y)
kay: Я родился с врожденными вывихами тазобедренных суставов. Вот тут-то и начались мои скитания по больницам, однако этого я еще не помню. До 2 лет я находился в постоянных гипсах, на растяжке, чтобы ноги сформировались нормально. В итоге мы победили эту болезнь, меня поставили на ноги здоровым нормальным человечком. Однако порадоваться нам долго и жить нормальной жизнью не удалось. В 6 лет мне ставят диагноз – сколиоз. И дальше все как у всех - ЛФК, физиопроцедуры, периодические стационары в городской больнице. До 5-го класса мы каждые 3 месяца ложились в больницу на несколько недель. Там мне делали вытяжку, все необходимые процедуры для консервативного лечения сколиоза и «блокады» - это такие уколы в мышцы спины, которые были специально предназначены расслаблять напряженные мышцы, чтобы те не тянули еще больше позвоночник. Забегая вперед, стоит сказать, что это только усугубило мою болезнь. 12-13 лет. И все было бы ничего, однако начался бурный скачок роста, и, соответственно прогрессирование сколиоза. I степень превратилась сразу в III. Настало время что-то решать. Мы консультировались в больницах Тольятти, Самары, к нам приезжали специалисты с Кургана. Все предлагали операцию, но решиться на такое было очень сложно да и стоило это дорого. А где гарантии на удачный исход операции?! Многие отговаривали нас от этой затеи. И мы решились ехать в г. Пушкин (Ленинградская область), в НИИ имени Турнера, где делаются и по сей день операции по выпрямлению позвоночника у детей. В нашей семье никогда не было в достатке денег, но мы нашли их и поехали. Остановились у дальних родственников моего деда в Санкт-Петербурге. Попали на консультацию к профессору данного института, собрали консилиум врачей, и... они отказали нам в операции. Посоветовали приехать через год, в 16 лет, когда закончится рост. Через год мы снова были в этом НИИ, но оперировать не стали, побоялись серьезных осложнений в поясничном отделе позвоночника, где основной пучок нервов у человека. Был слишком велик риск паралича нижних конечностей в ходе вживления эндокорректора в позвоночник. В итоге врачи рекомендовали приспосабливаться к такому образу жизни. Время шло. Мы старались всеми силами поддерживать спину и не запускать дальнейшее прогрессирование сколиоза. Постоянные ЛФК, бассейн, физиопроцедуры, остеопаты, мануальная терапия... Прошло 10 лет. Сейчас у меня S-образный грудопоясничный сколиоз IV степени (две равновеликих дуги по 80 град.), реберный горб. Я инвалид 3 группы с детства. Я привык к подобному состоянию своего тела. Организм постепенно адаптировался к такой жизни. Несмотря на мой недуг, в прошлом году я женился. У меня прекрасная любящая супруга. Однако, такая тяжелая форма сколиоза не могла пройти бесследно. У меня одышка при ходьбе по лестнице даже до 3-его этажа, поскольку сдавлено одно легкое. У меня появились боли в пояснице, защемление нервов, которое отдает в левую ногу, при этом нога будто немеет. Тяжело ходить, очень быстро и сильно устает спина, необходимо где-нибудь присесть. Про физические нагрузки в моем молодом возрасте я даже не говорю... нельзя. Я терпел. Терпел больше года. Боль усиливалась. Со временем мне стало даже тяжело сидеть – при долгом сидении также сильно устает спина. И я решился обследоваться, надо принимать какие-то меры. На последнем рентгенографическом обследовании у меня обнаружили спондилолистез («соскальзывание» позвонка) 5го поясничного позвонка и его аномалию в развитии (!). Почти 25 лет врачи не видели этого, а сейчас ставят такой диагноз, и, наконец, спустя столько лет делают заключение о причине возникновения сколиоза – аномалия 5-го поясничного позвонка. Возможно сколиоз можно было бы остановить уже на ранних стадиях развития, если бы обнаружили недоразвитие позвонка намного раньше, но увы... Вообщем сколиоз сейчас меня не особо беспокоит, а вот позвонок дает о себе знать постоянно. Я проконсультировался со многими врачами. С немцами к сожалению не получилось. Перед новым годом мне обещали половину суммы на лечение предприятие, на котором я работаю, однако после нового года они выделили только 50 тыс. рублей. Я был на очной консультации у Колесова С.В. (ЦИТО) и Пташникова Д.А. (НИИ им. Вредена). Оба говорят о необходимости операции. Причем операции не только по устранению листеза, но и по обязательной коррекции сколиоза на всем позвоночнике иначе будет только хуже. На этой неделе я написал заявление на выделение квоты в минздраве области на лечение в Питере. Жду…
Ответов - 33, стр:
1 2 All
Milla: У нас есть тема "Корона".
Оlgin: Гала ,ну мы как-то уже срулили от темы.
Котька: annaz спрашивала у Пташникова используют ли они "корону",сказали что нет.Там чуть другое
kay: Гала нет-нет можете рассуждать здесь, я не против) По поводу короны - у взрослых говорят нет смысла использовать... у меня будет 2 этапа минимум, а может даже и 3, точнее будет ясно уже при госпитализации... у меня ведь позвонок еще проблемный
Гала: kay , пасибки, а то мы уже тут у вас расположились)) вы в хорошие руки идете, доктор П. молодец! а с позвонком что предлагают, подправлять будут его?
kay: Насколько я понял, да, будут ставить его на место, насколько это возможно, и одновременно со всем позвоночником закреплять в единую систему. Чтобы конструкция была стабильна, последние винты будут в кости таза.
Гала: а какую примерно планируют коррекцию ? квота покроет импортную конструкцию?
kay: Гала я к сожалению не знаю, чем отличается импортная конструкция от не импортной, об это речи даже не было на консультации с врачами у меня, но Пташников сказал, что понадобится 2 квоты, и они полностью покроют всё лечение. По поводу коррекции. Сказал, что 50% будет. Но это не потому, что больше они не смогут, а потому. что основная цель моей операции - стабилизировать позвоночник (чтобы исключить прогрессирование), поставить позвонок на место (чтобы устранить постоянные боли в пояснице), но при этом сильно не вытягивать позвоночник, ведь внешне не очень заметен у меня сколиоз, а в одежде его вообще не видно... Вообще мне очень понравилось отношение доктора, все объяснил, рассказ, выслушал... несмотря на то, что я его ждал 5 часов после 11-часовой операции(!!!).
Гала: kay , будем за вас держать @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@! в импортной конструкции металл -титан, в российских может быть сплав. уточните у доктора, когда сможете, покрывает ли квота импортную конструкцию. говорят, в Питере -покрывает. в Новосибе и в Москве -нет.
kay: Гала говорят, в Питере -покрывает. в Новосибе и в Москве -нет интересно почему, да? :)))
kay: Ребята, подскажите, кто знает - на ЭКГ мне поставили диагноз "выраженная синусовая аритмия на вдохе 48/89 ударов". Говорят, что вроде бы для молодого возраста, тем более для сколиозника это нормально... Не является ли это противопоказанием к операции?
Оlgin: kay ,вариант нормы.
andromeda: kay желаю Удачи!!! мне сделали в цито в 1 этап и оч хорошо.по квоте. я как и Котька планировала в Финляндии.но там офигенская сумма.\ сделала тут и оч довольна.не думаю,что Там мне сделали б лучше. там всё на потоке и та же коммеРция там ты никто.т.е.если что-то Не так пРетензий не предьявишь
полная версия страницы