Форум » Общий форум » история одного сколиоза » Ответить
история одного сколиоза
hermano: Здравствуйте всем. Напишите здесь свою краткую историю (если хотите конечно). Это поможет многим новичкам, по моему мнению. Да и в общении между нами тоже. Продолжение История одного сколиоза 2_0 История одного сколиоза 2_1 История одного сколиоза 3 История одного сколиоза 4 История одного сколиоза 5 История одного сколиоза 6 История одного сколиоза 7 История одного сколиоза 8 История одного сколиоза 9 История одного сколиоза 10 История одного сколиоза 11 История одного сколиоза 12
Лера: Я вот сейчас тоже думаю какая конструкция лучше. Так в какой-то теме Мр писала, что она может спокойно нагнуться и незгибая колени достать пальцами до пола. У нее стоит CD. А другие пишут, что у них стоит LSZ и они вообще не могут нагнуться. Получается что подвижность позвоночника теряется только при установке LSZ (у Лака) или при установке любого эндокорректора? Я уже запуталась.
Рута: Подвижность позвоночника теряется в любом случае при установке любой серьезной конструкции для коррекции сколиозной дуги. Более того , если корректор снимают ПОДВИЖНОСТЬ НЕ ВОССТАНАВЛИВАЕТСЯ. Не при СД , не при красноярскоподобных конструкциях типа LSZ, как нам это поведал Тимужин . Вопрос в длинне конструкции , при СД ее стараются делать как можно меньше , чтобы осталось больше подвижных позвонков в пояснице. А вот при LSZ , опять по Тимужину , оставляют только один сегмент подвижный L5S1 т.е. между первым крестцовым и пятым поясничным позвонком. На сколько лет хватит этого сегмента похоже пока никто не знает.
Stesha: Ребята нашла очень интересную и подробную информацию о CDI,может быть когото тоже заинтересует. Вот адрес http://spina.net.ua/faq.php
Anny: Лера Нагнутся при LSZ, не сгибая колени можно, как и , если б этой конструкции не стояло. Нагибаешься, что с ней, что без нее за счет того самого позвонка, который потом оставляют свободным. Я попробовала нагнуться, спустя год, получилось где-то на 90 градусов тело относительно ног. Больше нагнуться можно попробовать, но мне это не надо, да и как тут говорили, до пола можно достать, при хорошей растяжке ног. Хотя никак не пойму, почему так важно доставать руками до пола? Зачем? Вроде б в нашей ситуации красивее будет присесть, ежели что-то надо поднять с пола, особенно на публике.
Лера: Anny пишет: Хотя никак не пойму, почему так важно доставать руками до пола? Зачем? Да не так важно можно достать до пола или нет. Просто хочется знать заранее на что будешь способен если сделать операцию. А то я тут начиталась в теме "Бытовые ограничения" и обалдела, что люди не могут согнуться, нагнуться над раковиной и т.д. И вдруг на фоне этого читаю, что Мр может делать все и даже полностью согнуться. Вот и стало интересно, это от конструкции зависит или как.
Milla: Лера Мне кажется, что ради эффекта от операции можно пожертвовать несгибаемостью. А если изначально деформация тяжелая, то тем более...Конструкция никак не препятствует ведению обычной жизни. И никто из неведующих не заметит, что в спине метал.
Anny: Лера Ну попервой я тоже над раковиной не сгибалась, скорее не потому, что не могла, а потому что берегла себя и все боялась каких-то неосторожных движений. А вообще Милла правильно сказала, что ради эффекта от операции можно пожертвовать несгибаемостью. Не настолько это мешает жизни, поверьте! Очень быстро ко всему привыкаешь. Когда-то я тоже боялась всех этих ограничений и несгибаемости, но оказалось, что не так страшен черт... ))
Alla650: Здравствуйте. Мне сейчас 23 года. Я тоже напишу о себе. Моя жизнь началась с того, что я «решила» появится на этот свет, не головкой, не ножками, а ягодицами, тащили меня я так думаю, все медсестры . И сильно потянули. Роды были очень сложными (мягко сказано). Выписывали со словами, что я не проживу долго, что буду умственно отсталой, и так далее. Но я прекрасно жила как и все новорожденные, не отставала…… Но В 8 месяцев у меня обнаружила бабушка, делая мне массаж, что что-то не так. И понеслось….. Диагноз: СКОЛИОЗ. Мама объездила почти все специализированные больницы СССР. Маленькую, меня возили по санаториям. Лежала в гипсовой кроватке. Но сколиоз прогрессировал, при чем стремительно. Врачи отказывались меня оперировать, даже без сомнения. В 6 лет меня направили в школу интернат №76. Мама моя уволилась с перспективной работы , и устроилась в эту же школу, иначе меня бы не взяли. Вот уж не знаю почему! Кон, обследуя меня, проверил моих родителей, и установил, что сколиоз приобретенный, НО, всю мою жизнь, мне пишут, что врожденный. Вот и докажи теперь кому либо, что мои дети не будут такими. Носила корсет в 1,2 классе, с головодержателем (помню этот ужас, до сих пор) потом сказали снять, не мучить ребенка, это уже бесполезно, так как я ростом гнула корсет, а не он меня. (хорошо так развивалась ) Так что все 10 лет, я только делала ЛФК, массаж и все. В 15 лет, сама выпросила у врачей корсет, чуть ли не со слезами. Сделали))))) Носила ,мучилась, но толка не было. Вообще школа отличная, я до сих пор благодарна родителям, что училась именно в этом интернате! Огромное спасибо учителям и воспитателям, этой школы! И я без стеснения всем говорю , где я жила! Но физически , не помогало. Проучилась я там 10 лет, но сколиоз вместе с тем, что я росту, ухудшался, а точней росла не я ,а мой сколиоз. К 16 годам, у меня уже была 4 степень, ярко выраженная. Так как я по идеи должна быть высокая - искривление очень сильное. Рост мой где-то метр 40. 2 раза ездили в Новосибирск, первый раз отказали, второй раз, в 15 лет, сказали, так же как и у Леры, что после операции маленький процент того ,что я буду ходить, да и вообще жить! Это была последняя попытка. Правда так же мы подавали документы в Америку ( до сих пор, типа на очереди, уже лет 8) Ездили, ко всеми «любимому» Богданову, который пощупал мою маму и с улыбочкой сказал: «вылечим», но моя мама даже не стала тратить деньги на ЭТО сразу же, после приема, уехали и не пообещали вернуться ! Окончив школу, я преспокойно живу в своем городе, учусь, работаю. Сколько у меня градусов я не знаю, но почитав ваш форум , хоца узнать, думаю 100 есть точно. Еси не круче. Болей нет никаких. По-этому, живу и не задумываюсь об операции. Ухудшений тьфу, тьфу ,тьфу, нет. Хотя мне кажется хуже некуда уже)))))) Вот правда щас подумываю возобновить ЛФК, так как провожу большую часть жизни сидя за компьютером. Повторяюсь, не смотря ни на что , я довольна своей жизнью в целом, если бы не НО, а эти Но, есть у всех, даже здоровых людей
Alla650: По-моему не очень кратко получилось Извините.
Наиля: Alla650 Очень интересно получилось)) А снимки где?))
Alla650: Снимки я думаю у меня есть.......с интерната остались точно. Я не знаю как их сюда перенести. Через сканер? Я попробую. Наиля, спасибо за ответ.
MoskowFemale: Моя история такая. У мамы были сложные роды после которых повредили какое то сухожилие на шее и я криво держала голову. Все пошло в спину. Все детсво в интернатах , санаториях , ЛФК, массаж, гип.кроватка, интернат 76. В 11 лет повезли из интерната в ЦИТО. Первую операцию делал Кон, вторую - Ветриле. Поставили пластинку на копчик, отрезали отрости позвонков на самом искривлении (оно у меня правосторонее С- образное) и поставили дистрактор (подпирает позвоночник). Ездила к Богданову, кот. сказал вынь дистрактор, тогда что - нибудь сделаю. В результате в 25 лет у меня 4-я степень, 155 рост и горб (не люблю это слово). Поехала я в ЦИТО на консультацию к Ветрилэ. Он как обычно дерзкий, резкий, тяжело с ним общаться посмотрел, сказал манульщики противопоказаны и операцию мы тебе не сделаем, живи так. Поехала я в Новосибирс...Михайловский две недели меня изучал, консилиум собрали, перед 30 врачами полуголая стояла, при мне прооперировали девушку у которой плечо было где колено ...и........отказались от меня. Сказали что или парализует, или умру на столе. Оказалось у меня срослись в двух местах позвонки (костные блоки) и их опасно лазером разрезать. Сейчас мне уже 30 лет. Грудо поясничный сколиоз 4 степени, болезнь Рота справа 95 гр. искривление. Если будет интересно сделаю фото на мобильный и положу на сайте. Спасибо за внимание :).
Просто Гость: MoskowFemale пишет: Сейчас мне уже 30 лет. Грудо поясничный сколиоз 4 степени, болезнь Рота справа 95 гр. искривление. Если будет интересно сделаю фото на мобильный и положу на сайте. Можно выложить в топике "Фотографии"
Наиля: MoskowFemale пишет: болезнь Рота А вот с этого момента прошу поподробней. Миопатия Эрба-Рота? Если да, то, возможно, Вам поэтому и отказали в операции, и не тяжелые роды явились причиной возникновения сколиоза.
LL: MoskowFemale пишет: Поставили пластинку на копчик, отрезали отрости позвонков на самом искривлении (оно у меня правосторонее С- образное) и поставили дистрактор (подпирает позвоночник). И сделали спондилодез. Поэтому и не берется никто оперировать .
MoskowFemale: Наиля думаю это не совсем она самая...я прочла, что с ней люди к 35-40 гг. перестают ходить ??? :О Во всяком случае Михайловский аргументировал свой отказ как сказала LL спондилодезом и еще костный блок. Народ! :) Я тут вчера письмо написала известному доктору в Киеве. Сказал приезжайте посмотрим, что можно сделать. :) Я хочу операцию хотя бы из за того, что с возрастом мой незакрепленный позвоночник будет только оседать. Боюсь этого.
Наиля: MoskowFemale Для установления диагноза существуют достоверные методики. Диагностика миопатий обычно не сопряжена с трудностями. Откуда у Вас этот диагноз?
MoskowFemale: Наиля в моем случае из-за искпривления над коленом есть такой участок (с ладошку) который не чувствует....это назвали болезнью Рота.
MoskowFemale: Просто Гость моя фото страшная будет и наверное я не смогу потом добавить *а это после операции*... :(
Наиля: MoskowFemale Ясно)) Речь о поражении кожного нерва бедра, а не о миопатии. Тогда это вообще не имеет отношения к сколиозу. А фото не стесняйтесь показывать. Никто здесь не испугается, уверяю Вас
полная версия страницы