Форум » Общий форум » История одного сколиоза 6 » Ответить
История одного сколиоза 6
AnGeLa: начало История одного сколиоза История одного сколиоза 2_0 История одного сколиоза 2_1 История одного сколиоза 3 История одного сколиоза 4 История одного сколиоза 5 Продолжение История одного сколиоза 7 История одного сколиоза 8 История одного сколиоза 9 История одного сколиоза 10 История одного сколиоза 11 История одного сколиоза 12
Kristofan: дело в деньги и упирается, у нас таких средств нет.. вот надо решить искать их или нет. если нет разницы у нас или там.. а если есть то стоит найти. вот эти конструкции надо потом снимать или нет? ребенок то маленький постоянно растет.. вообщем голова кругом... и вот не понятно отличие наших и немецких в конструкциях кот ставят или в опытности врачей?
Kristofan: Гала, а вашей дочери сколько было лет когда делали операцию?
Гала: Kristofan , отличие и в конструкциях, и в опыте. Поверьте, огромная разница. только не примите за агитацию. Моей было 15 лет. идиопатический сколиоз.ОП была вторая -первая в новосибирске. инструментарий Вептр -оперируют вроде каждые полгода, "перещелкивая", образно говоря, зацепку на вышестоящее ребро, до окончания роста. посмотрите на картинке. насчет шурупных не знаю точно, ставят ли совсем малышам. лучше списаться с клиниками адреса и ссылки есть на форуме -тема Информация по операционному лечению сколиоза, адреса и цены клиник.
Kristofan: да я там смотрела.. то есть в любом случае это несколько операций? не бывает что бы одна? а мона вопрос, первая операция была неудачной?
Гала: Kristofan , она была бесполезной. но у нас несколько особый случай. история есть на форуме, сейчас больно все это вспоминать. нашли этот форум через полгода послке первой ОП , изучили и ... приняли решение ехать в Германию. насчет того -сколько Оп -не знаю, лучше написать в клиники.
Гала: в этой теме еще почитайте -обсуждаются Оп детям за рубежом тема Лечение сколиоза в Германии а в теме Лечение корсетами Шено 4 - natulyas пишет о поездке на консультацию к ортезисту Рамуни
samajim: oleg пишет: и угол у меня тоже не увеличивается. А что вы делаете? Напишите пару слов мне, пожалуйста!
Kristofan: все равно не очень пока разобралась... а нет какой нибудь статьи или чего нибудь где можно разобраться в этих конструкциях и в каких случаях какую ставят? если кто знает и может помочь спасибо огромное!
Гала: Kristofan , статей всеобъемлющих нет(( . Этот форум самый информативный ресурс в рунете на тему сколиоза. поворошите здесь все. не могу сказать, ставят ли шурупные конструкции таким малышам. разумнее обратиться в несколько клиник, послав историю и снимки. информация о клиниках тоже на форуме есть, ссылки на сайты и электронные адреса. но решение принимать вам. Ведь каждый случай индивидуален. Стучитесь во все двери -и к хирургам, и к ортезистам. Надо быть готовыми к тому, что могут пригласить на обследование перед ОП.Кроме финансов, еще визы, питание-проживание и т.д. .. Писать можно по-английски, но немцам все же удобнее общаться на немецком. В теме Моя ОП в Германии есть ссылка на адрес переводчицы, которая, кроме перевода текста, помогает организовать консультацию и лечение у профессора Хармса. Его мнение стоит узнать, очень даже. Вам удачи!!!
Amalia: Гала, действительно в Новосибе начали делать такие ОП. С нами в палате лежали две девочки 5 и 7 лет. У обеих сколиоз с рождения. На момент Оп была 4 степень, очень и очень "приличная" . Деньги им собрали через Русфонд, сумма ок 1 млн руб. Это с рассчетом на все последующие ОП ( каждые пол года- год, до окончания роста).
mafi41: Kristofan пишет: врожденный кифосколиоз грудопоясничного отдела позвоночника на фоне нарушения формирования позвонка. Знакомая история, тоже было со мной. Такое нарушения , скорее всего, связанно с дисплазией, поэтому могут быть и другие нарушения, надоб следить хорошо во время роста у ребенка все было хорошо. Меня не оперировали,сейчас мне 21 год, взгляните что будет с плозвоночником http://s42.radikal.ru/i098/1001/3f/145842294459.jpg
Гала: Amalia , такие случаи оперирует САМ? Или Новиков В.В.?
mafi41: Гала А VEPTR еще где-нибудь в России ставят?
Гала: насколько я знаю, нет. в Новосибе первая ОП была в апреле 2008г
Amalia: Гала, девочек оперировал Михайловский. Оперировали их как их нас в пт, так уже утром в сб часов в 7 МВ к нам заглянул в палату, проведать и контролировал постоянно. Градусы не скажу, но визуально до и после очень очень заметно было. И перенесли они оп легче, чем подростки. Когда мы делали первые шаги по палате, они уже вовсю ходили по коридору. Боюсь ошибиться, но деток по этой методике оперируют только с 5 лет.
Kristofan: mafi41, очень маленькое разрешение толком не поняла, но все равно спасибо что дали взглянуть.. а сейчас вы не собираетесь делать операцию?? кроме позвоночника у вас ничего не нарушено вплане органы?
Kristofan: Гала, я показывала снимки доктору островскому кот вместе с хармсом работает, он сказал надо оперировать и предложил сделать это у них.
Гала: Kristofan , господину Островскому абсолютно полное доверие. больше добавить нечего. если они берутся - им можно доверять больше, чем кому бы то ни было, ИМХО.
mafi41: Kristofan пишет: сейчас вы не собираетесь делать операцию?? кроме позвоночника у вас ничего не нарушено вплане органы? Нет, слишком рискованно и бессмысленно. Кифоз при наличии клиновидного полупозвонка трудно поддается коррекции, главное не допустить деформацию в детстве. Органы нарушаются у всех по-разному. У меня с внутренними органами все нормально, даже очень. Вот суставы необычные, плоскостопие, остеопороз местами( что всех докторов удивляет) и т д. Поэтому очень важно грамотно наблюдатся у ортопеда. очень важно В перидо роста возможные нарушения развития. Вот
Kristofan: да... мне тоже страшно за него.. и операция страшно и не оперировать тоже.. хотя все врачи в один голос говорят что операция нужна. тут мне сказали что проф лака сказал что нигде не должны делать операцию такому маленькому((( я запуталась..
полная версия страницы