Форум » Общий форум » Наследственный сколиоз » Ответить
Наследственный сколиоз
innessa: Меня очень беспокоит тема передачи сколиоза по наследству. Беспокоюсь за детей.Поэтому было бы интересно узнать у кого есть родственники-сколиозники и как часто передается по наследству. У меня, например, сколиоз есть у родной сестры и у меня, у родителей и бабушек вроде ничего такого нет.
Ответов - 109, стр:
1 2 3 4 5 6 All
Юлианна: innessa Я считаю, что точно передается! Поспрашивайте других родственников по обеим линиям, а то как-то непонятно, откуда он у вас с сестрой взялся. А у сестры тоже выраженный или минимальной степени? Напишу про себя, хоть уже говорила про это. У меня сколиоз по отцовской линии от моих бабушки и тетки, более ранней родни не знаю просто. Есть брат родной без сколиоза. У меня двое детей - сын без сколиоза и дочь со сколиозом.
anna67: innessa Я думаю,что передается по наследству.Так как у меня возникал такой вопрос и приходилось обращаться к генетику,сдавать кучу анализов,но так как у нас в городе можно пересчитать по пальцам таких врачей,то и соответственно не особо они мне помогли развели руками и рады стараться,может и есть наследственность,а может и нет..... Мне кажется не нужно на этом зацикливаться,а просто нужно следить за детьми,хорошая профилактика от сколиоза это бассейн,и верить в ХОРОШЕЕ!!!
Юлианна: anna67 Уверены насчет бассейна? Сами плавали в детстве?
anna67: Юлианна нет,у меня родители постоянно работали и сколиозом ни кто не занимался,да и время такое было что детские врачи не особо следили за позвоночником,они даже не смотрели на него(у меня рак кожи был на спине)и не один врач не сказал а что это тут торчит?пока мой дядя хирург не увидел и не запониковал... Бассейн он очень полезен для всех мышц,там как раз укрепляются мышцы позвоночника,спины
Юлианна: anna67 Какая Вы сильная, открыто пишите такие страшные вещи Видимо, справились ТТТТТТТТ Значит, и с нашей общей проблемой разберетесь, и на будущее все будете знать!
anna67: Юлианна я бы не сказала,что я сильная вот что пишут НИИТО Причины. Происхождение этого заболевания до сих пор неизвестно. В настоящее время вертебрологи (специалисты по заболеваниям позвоночника) всего мира полагают, что в развитии болезни играют роль "поломки" нервной и эндокринной систем. Не исключается и наследственный характер заболевания.
Alien: у моих родителей и дедушек с бабушками сколиоза нет... а вот у троюродной сестры есть и немаленький, училась в интернате для сколиозников...у меня не идиопатический сколиоз правда, а вследствие врожденного клиновидного позвонка. но как Я понимаю, причина одна-дисплазия костной ткани...может очень неграмотно выразилась, если что-поправьте. я считаю по наследству именно она и передается...даже через несколько поколений может проявляться...как у меня...
anna67: Alien пишет: причина одна-дисплазия костной ткани...может очень неграмотно выразилась, если что-поправьте. я считаю по наследству именно она и передается...даже через несколько поколений может проявляться... полностью с тобой согластна
Alien: прошу прощения, не костной а соединительной но костной наверное тоже я-невежда
Багира: у меня у мамы тоже был сколиоз правда не такой сильный.где-то 2 степени и у её двоюрдного брата тоже...
Гала: Alien пишет: не костной, а соединительной немного уточню соединительная ткань - это ткань живого организма, не отвечающая непосредственно за работу какого-либо органа или системы органов, но играющая вспомогательную роль во всех органах, составляя 60-90 % от их массы. Выполняет опорную, защитную и трофическую функции. Соединительная ткань образует опорный каркас (строму) и наружные покровы (дерму) всех органов. Общими свойствами всех соединительных тканей является происхождение, выполнение опорных функций и структурное сходство. Большая часть твёрдой соединительной ткани является фиброзной (от лат. fibra — волокно): состоит из волокон коллагена и эластина. К соединительной ткани относят костную, хрящевую, жировую и другие. К соединительной ткани относят также кровь и лимфу. Поэтому соединительная ткань — единственная ткань, которая присутствует в организме в 4-х видах — волокнистом (связки), твёрдом (кости), гелеобразном (хрящи) и жидком (кровь, лимфа, а также межклеточная, спинномозговая и синовиальная и прочие жидкости). Фасции,, связки, сухожилия, кости, хрящи, сустав, суставная сумка, сарколемма и перемизий мышечных волокон, синовиальная жидкость, кровь, лимфа, сосуды, капилляры, сало, межклеточная жидкость, внеклеточный матрикс, склера, радужка, микроглия и многое другое — это всё соединительная ткань.
Alice: А у моей мамы тоже сколиоз есть, правда, не сильный...может первая-вторая степень... Так она вот никогда не признает, что это у меня из-за наследственности! Она мне наоборот говорит: вот видишь, я же занималась в детстве ЛФК, массаж и прочее и у меня ничего не развилось, а вот ты... Так обидно это всегда слушать
Victoria: Alice,Вы действительно здесь непричем. На маму не сердитесь особенно,она просто пыталась пробудить стимулы в Вас,чтобы Вы изо всех сил боролись. Я тоже своего ребенка мучила этими ЛФК,массажами и пр. по 4 дня в неделю и тоже хотела чтобы она лезла из кожи вон-боролась.Но результат один-прогресирование.Надеюсь корсет нам поможет. В институте Турнера в Спб когда смотрели дочку ,проверяли и гибкость моих суставов.Сказали что у меня тоже дисплазия соед.ткани,т.к очень подпижные суставы.Но ни у меня ни у родных по моей линии сколиозов ни у кого никогда не было.Это точно.Интересно, возможно предположить, что ребенку-девочке досталось в наследство от отца???Мне теперь уж не у кого спросить.
innessa: Юлианна А сколько лет Вашим детям, во сколько лет проявился сколиоз у дочери? У нас с сестрой стало известно где-то лет в 9-10.У сестры степень поменьше, чем у меня, но тоже приличная степень:(
innessa: Мамочки детей со сколиозом, скажите как начинает он проявляться и во сколько лет, чтоб не упустить, очень уж боюсь прогляеть дочь
Сказка: У моей дочки наследственное я думаю. От ее отца. я даже не знала об этом. потом выяснилось что ее тетя и бабушка по линии папы были с приличным сколизом. кто то из них даже оперировался.innessa лет в 9 наверное внимательно смотрите. хотя если есть наследственность, то наверное нужно с самого начала наблюдать. и какие то меры принимать. я бы наверное, если бы знала, в бассейн отдала лет с 5. хотя тут уже пишут что и бассейн может быть вреден. Моя дочка танцами занималась интенсивно с 7 лет. а с 11 когда уже сколиоз вовсю прогрессировал, отдала ее в бассейн. она плавала там как дельфин. но результата было ровно ноль. Кто нибудь знает какие меры можно принимать для профилактики сколиоза у ребенка с возможным наследственным сколиозом?
Гала: думаю, только смотреть самим, в т.ч. в наклоне, =+ еще КОТ (КомОТ). лет так с 3-5 если поджозщрение -сразу снимок если есть малейшие изменения на снимке -на ШРОТ контроль потом Шено качественный пока больше ничего не придумано(((((((((((((((((((((((((((((
Alien: Гала спасибо за уточнение
Шкварка: у моих родственников (мама, папа, бабушки дедушки, пробабушки, продедушки) сколиоза ни у кого нет. Может где-то в более далеких поколениях - да кто же узнает.... Но я тоже склонна считать что сколиоз может передаваться по наследству. Главное - внимательно следить за ребенком и во время начать принимать меры. Благо мы теперь знаем нужное лечение.
flower: у моего папы есть сколиоз, но небольшой. а его родители связывали это с тем, что он в подростковом возрасте играл на гитаре и соответственно она висела нагрузкой с одной стороны. но у него 1 или 2 степени и не прогрессировал, хотя он ничего не делал, никаких лфк плаваний и массажа. а у меня появился в 12 лет, и не прогрессировал. у меня непрогрессирующий. а у остальных родственников ни у мамы ни у папы нет. вот у моего младшего братишки в последнее время тоже появилось искривление 1 или 2 степени. а у нашего старшего брата ничего нет. мне кажется что если даже и передается, то не всем детям, а может тем у кого есть предрасположенность, ну например сидят все время неправильно или еще что нибудь. а может и не передается по наследству. врачи то говорят, что по наследству не передается.
Юлианна: innessa У всех по-разному начинается, в том числе и по возрасту... У дочери я заметила в 4 года - когда она садилась, то как-то поясница уходила в сторону, а стоя вроде все нормально было и в наклоне незаметно. Врач подтвердил мои опасения, с тех пор и шло все по нарастающей. Сказка Полностью согласна с Галойтолько смотреть самим, в т.ч. в наклоне, =+ еще КОТ (КомОТ). лет так с 3-5 если подозрение -сразу снимок если есть малейшие изменения на снимке -на ШРОТ контроль потом Шено качественный В будущем может еще что придумают, так что отслеживать эту тему надо нам всем обязательно, на детях жизнь не заканчивается! !innessa У меня дети взрослые уже, сыну 22, дочери 20
Шкварка: flower пишет: врачи то говорят, что по наследству не передается. они много чего говорят
Victoria: Гала полностью согласна с Вашим алгоритмом контроля сколиоза. У нас в 9 лет обнаружила учительница танцев,что лопатки не на одном уровне.Я и не думала, что это сколиоз, мы к остеопату ходили-не сказал.В школе на мед осмотре -не сказали.Лопатки-то разные,я в Турнера поехала.Сказали сколиоз и посоветовали ЛФК,массажи и физиопроцедуры ,чем мы и занимались 2 года в Первом Меде Спб,пока я не стала рыть интернет.
Гала: Victoria , к алгоритмам я бы добавила - читайте форум!
innessa: Юлианна пишет: еще КОТ (КомОТ). Простите, а что такое КОТ?
Гала: компьютерная оптическая топография (она же КомОТ, или КомпОТ)
innessa: А что это такое?И где это делают?
Гала: К.О.Т делают в ортопедических НИИ, крупных больницах
вита: уменясредиродственниковнетсколиозников,ночтоинтереснов4-5летяиграласбратомислетеласлестницы,сильноударилась,вбольницунеобращались.(быливдеревневкировскойобл.)мамаобратилавнимание,чтонамненетаккакнадосидитсарафан.
innessa: ну а что это, на ранних стадиях можно что-нибудь определить, я боюсь например ребенку в пять лет делать рентген
Юлианна: innessa Ну так КОТ это же не рентген, облучения нет! А подозрительные вещи разглядеть можно...
nina: По линии маминого отца были сколиозники (с сильным сколиозом), у мамы сколиоз, у сестры даже вроде 1я степень но как я не присматривалась ничего не видела, у папы после 60ти лет стали замечать что плечи пиджака криво садятся и между лопаток у него виден изгиб позвоночника. Про тенген: мне с 2х лет делают, пока жива, но уверена что свои проявления ренгена 2 раза в год полюбому имется в моем организме. Про падения с лесниц: падала 3 раза, 2 раза после ОП. (тьфу-тьфу-тьфу)
Victoria: Гала,это точно полное просвещение наступило благодаря этому ФОРУМУ! А МРТ(магнитно-резонансная томография ) это тоже что и КОТ? Innessa,вообще-то даже на ранних стадиях сколиоз можно определить визуально,главное наблюдать, чтобы со спины кости(таза,лопатки и т.д.) были симметричны относительно позвоночника,при наклоне вперед правая сторона должна быть симметрична левой и конечно сами позвонки на ощуп должны быть в одну линию.Это я, вот балда, видела,но я не знала что это сколиоз и что такое сколиоз.
Гала: Victoria , не, это разные вещи. метод мрт- использует явление электромагнитного резонанса. Кот (см. ссылку выше ) 0попростоу говоря, исследует оптически тени неровностей
Victoria: Гала,спасибо за разъяснения буду просвещаться.
rischa: http://www.spinesurgery.ru/files/conference/scientist.pdf II Международная научно-практическая конференция молодых ученых по вертебрологии и смежным дисциплинам, посвященная 20-летию Центра патологии позвоночника: Тезисы докладов. — Новосибирск, 2008 Клинико-генеалогическое исследование болезни Шейерманна и идиопатического сколиоза Д.Н. Мяделец Алтайский государственный медицинский университет, Барнаул, Россия Цель исследования. Анализ клинико-генеалогических данных семей пациен- тов, страдающих болезнью Шейерманна – Мау (БШМ) и идиопатическим сколио- зом (ИС). Материал и методы. Основным объектом проведенных клинико-генеалоги- ческих наблюдений явились 35 семей (532 человека), в которых пробанд страдал БШМ. Среди пробандов в возрасте от 14 до 19 лет было 33 пациента мужского пола и два – женского, у всех была диагностирована II–III стадия заболевания. Были обследованы клиническими и рентгенологическими методами 212 родственников пробандов I, II и III степеней родства. Результаты. При клинико-генеалогическом исследовании семей, в которых пробанд страдал БШМ, среди родственников были выявлены больные с БШМ и ИС. Из обследованных родственников пробандов 124 (58,5 %) из 212 страдали заболе- ваниями позвоночника. БШМ была выявлена у 84 (67,7 %), ИС – у 40 (32,3 %). Нам представилось интересным исследовать частоту наследственной предрасположен- ности в этих семьях. Оказалось, что БШМ страдали преимущественно лица муж- ского пола: родной брат, отец, дед, дядя, двоюродный брат, по сравнению с часто- той ИС среди этой категории обследованных (P < 0,05). ИС преимущественно выявлялся у лиц женского пола: у родной сестры, матери, бабушки, тети, двоюрод- ной сестры, по сравнению с частотой БШМ среди этой категории обследованных (P < 0,05). Соотношение БШМ и ИС среди родственников мужского пола было таким: отец – 11,5:1, брат родной – 6:0, дед – 9,5:1, дядя – 4:1, брат двоюродный – 3:1. Соотношение БШМ и ИС среди родственников женского пола: мать – 1:1, сес- тра родная – 1:1, бабушка – 1:2, тетя – 1:2, сестра двоюродная – 1:3. При анализе родословных цепочки наследования БШМ и ИС распределились следующим образом. 1. В семи семьях: сын БШМ – отец БШМ – дед БШМ, среди родственников ИС не был обнаружен. 2. В шести семьях: сын БШМ – отец БШМ – бабушка БШМ, среди родственни- ков в пяти семьях двоюродная сестра отца страдает ИС. 3. В пяти семьях: сын БШМ – мать БШМ – дед БШМ, среди родственников в од- ной семье родная сестра страдала ИС, в четырех семьях ИС был выявлен у тети по материнской линии. 4. В пяти семьях: сын БШМ – отец и мать БШМ – дед БШМ, среди родственни- ков по материнской линии тетя имела ИС, двоюродная сестра – ИС. 5. В трех семьях: сын БШМ – отец БШМ, мать ИС – дед БШМ, среди родствен- ников двоюродный брат по материнской линии страдает ИС. 6. В трех семьях: сын БШМ – мать ИС – бабушка БШМ, среди родственников выявлялась БШМ. 7. В двух семьях: дочь БШМ – отец БШМ – дед БШМ, в этих семьях среди род- ственников ИС был выявлен у двоюродной сестры. 8. В двух семьях: сын БШМ – мать ИС – бабушка ИС, среди родственников у род- ной сестры был диагностирован ИС. 9. В одной семье: сын БШМ – отец БШМ, мать ИС – дед по материнской линии ИС. 10. В одной семье: сын БШМ – мать БШМ – дед БШМ, бабушка – ИС. Заключение. Таким образом, установлен факт сочетания наследования БШМ (болезнь Шейермана-Мау) и ИС (идиопатический сколиоз) в отдельно взятых семьях. Уместно поставить вопрос о единстве этих заболеваний. Предпринимаемые нами дальнейшие исследования позволят подтвердить или опровергнуть эту гипотезу.
TamaraN: Я на форуме сравнительно недавно, пока к сожалению еще не все прочитала У меня у самой сколиоз 4 степени, хочу сделать ОП, но пока не решила где и какую конструкцию использовать, консультировалась по инету с Карпушиным, но после того как поговорила с ним по телефону, у меня много сомнений - уж больно все просто и замечательно, только приезжайте!!! Буквально на этой неделе проходила со старшим сыночком мед. комиссию, в 1 класс идем, хирург заметил плоскостопие и нарушение осанки под вопросом, отправил на рентген. В итоге сегодня получили снимки и описание: "грудной левосторонний сколиоз I степень - 7 градусов" (это я в карте прочитала, к хирургу завтра на консультацию пойдем) и ко всему прочему плоскостопие 2-я степень. Вся в расстройстве - реву, такую болезнь врагу не пожелаешь, а тут родное дитятко. Возвращаясь к теме, наверное это наследственный фактор. Мы еще и в школе-то не учились, а когда начнем, не знаю что делать???? Наверно нас направят на консультацию к ортопеду в обл.центр(если не направят - сами платно поедем). Напишите пожалуйста, что делать, чтоб не ухудшилось, как часто нужно делать снимки чтоб отследить ухудшения. И еще может кто-нибудь есть из Челябинской области, куда обращались, чтоб наверняка грамотный доктор, а не такие про каких здесь много написано. Ну или Екатеринбург, он от нас тоже не очень далеко находится (хотя там наверно будет платно, область другая, но это не так уж важно лишь бы помогли).
Гала: TamaraN , прежде всего, не паникуйте. возможно, у ребенка и начинается ... НО! в наше время много чего можно сделать. областной ортопед вам вряд ли поможет. точнее, никто, кроме вас, ребенку не поможет. стандартные назначения только вредят((( у нас есть девушка Сива из городка вашей области, она носит корсет Шено. пока проконсультируйтесь с врачами из московского центра Шрот click here, изучите инфу на форуме об этом методе. Но не факт, что желдезно поможет. снимок сделаете через полгода примерно, все снимки храните. Запишитесь в бассейн, но опять-таки сначала почитайте, как можно плавать. Если у сына ТО, что подозреваем и будет прогрессировать, не пугайтесь. связывайтесь со специалистами по корсетиованию Шено. еще есть в Перми ортопед и ортезист, занимающийся корсетированием по Шено. Есть команда доктора Гусева из центра реабилитации инвалидов (ну так называется теперь институт) им. Альбрехта в Питере. Есть немецкие специалисты, наконец. Но не ориентируйтесь на то, что ближе к дому! при необходимости дам необходимые ссылки, только напомните. сейчас можно вырастить ребенка без ОП стройным. по поводу себя - после того, как определитесь с ребенком и будете держать руку на пульсе, определитесь -не по степени, а по градусам! сделайте снимок, пусть вам их посчитают. Можно попросить посчитать на форуме. ориентируйтесь на известные центры , где ставят шурупные конструкции. так что спокойно, вы к нам попали -значит, найдете выход! удачи!
Юлианна: TamaraN Не паникуйте, а вооружайтесь знаниями - сейчас другие времена, наш диагноз уже не безнадежен!!!!!! Гала, ты заметила, что там грудной левосторонний сколиоз ? Наверное, надо очень опытного ортезиста привлекать будет... Хотя, может и обойдется все, мальчик ведь!
АGWQX: Если там, действительно, грудной с-образный левосторонний, то следует тщательно провериться на аномалии развития спинного мозга. Слишком часто встречается эта бяка при такой локализации. Надо исключить.
Гала: Юлианна , Просто Гость! точно подмечено! надо связаться со спецалистом , есть же консультации на форуме -консультирует Шавырин И.А. .Может, МРТ назначат еще. а так - раз все только начинается, можно держать под контролем. Очень немногим обнаружили наше заболевание с такими градусами, так что, TamaraN , Вы справитесь! а потом и до себя руки дойдут
TamaraN: Здравствуйте, Всем! Спасибо большое вам за поддержку!!! Сегодня ходила в больницу, показывала снимки, нам дали направление в областную "для назначения последующего лечения", я спросила у врача по его мнению можно ли остановить прогресс, он ответил - остановить можно, исправить то что есть нельзя, чтобы остановить - плавание и лыжи "на износ". Гала пишет: еще есть в Перми ортопед и ортезист, занимающийся корсетированием по Шено. У нас в Перми живут близкие родственники, можно съездить прям очень скоро, хотя бы на консультацию пока, если есть у кого-нибудь координаты этого доктора пожалуйста напишите. Гала пишет: Может, МРТ назначат еще. а так - раз все только начинается нам делали МРТ головного мозга прошлой осенью, сказали что все в порядке, дело в том у нас был единичный случай оч. сильной головной боли с многократно повторяющейся рвотой, нас направляли на обследование в неврологию, нашу головушку исследовали вдоль и поперек и поставили диагноз "мигрень"- прошел год, боли его больше не беспокоили. Честно говоря не знаю мигрень ли это была, хотя я сильно от нее страдаю, вот говорят наследственный фактор. Еще у нас была дисплазия т\б суставов, обратились к ортопеду в 1мес. - пролечили, вроде бы все хорошо. И еще он иногда жалуется на боли в ножке, особенно по ночам, тоже ходили по врачам, делали снимки, все в порядке, нам объяснили что ничего страшного- просто кости растут быстрее чем мышцы и поэтому возникают боли, назначали мазать индовазином, хотя иногда помогает и просто проглаживания. Может это все тоже как-то связано??? И еще он мальчик крупный, быстренько растет, нам 6,5, а покупаем одежду на 9-10 лет. Себе я тоже снимки сделала платно, писала об этом "в истории" вот очень хочу их вам показать, что посоветуете, нужна ли ОП, хотя боли постоянные сил нет, даже после ночного сна никакой радости, кое -как с кровати сползаю, потом правда расхожусь-забываю, а к вечеру опять беда!!! Сейчас конечно для меня главное мой ребятенок, но хотелось бы послушать ваше мнение. в описании к снимкам мне написали(дословно) S-образное искривление грудо-поясничного о\позвоночника: угол искривления в грудном отделе 60град., противодуга в поясничный отд. 45, торсия тел грудн. и поясничн. позвонков III ст. Клиновидная деформация межпозвоночных дисков. Диагноз: S-образный сколиоз грудо-поясничного о\позвоночника 4степень. спасибо всем!
АGWQX: TamaraN пишет: нам делали МРТ головного мозга прошлой осенью МРТ грудного отдела позвоночника
TamaraN: Спасибо, скажите а врачи должны назначить МРТ или необходимо самим настоять
АGWQX: TamaraN по-хорошему, мрт и платно, и за счет ОМС делают только при наличии направления. Особенно если вы проводите такое обследование впервые. Но в Москве в свое время мне удалось найти солидное место, где мне сделали без бумажки. А в «конторках» и частных мрт-кабинетах можно делать вообще потому что хочется.... и никаких направлений.... Насчет «насколько необходимо делать МРТ», ведь оно, как правило, стоит денег. Убедитесь, что у ребенка, действительно, с-образный левосторонний грудной сколиоз. Если это так и вы будуте делать ему корсет, физиотерапию или еще какие процедуры, то лучше убедиться, что аномалий спинного мозга или позвоночника нет.
Victoria: TamaraN,если станет вопрос корсетирования и у вас найдутся средства,то лучше обращаться к опытным ортезистам немцам.Реально съэкономите время ,деньги и нервы.
Гала: TamaraN пишет: угол искривления в грудном отделе 60град., противодуга в поясничный отд. 45, -по всем показаниям это уже на Оп тянет((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((( срочно нужен корсет Шено у суперспециалиста TamaraN пишет: врачи должны назначить МРТ или необходимо самим настоять -у нас дело лечения сколиоза -качественного лечения -дело самих ...утопающих ((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((
TamaraN: Спасибо большое за ваши советы. Гала пишет: срочно нужен корсет Шено у суперспециалиста Подскажите пожалуйста, в России такой есть? И поможет ли мне в моем возрасте?
Оlgin: Гала ,TamaraN МРТ может заинтересовать вероятно только оперирующих ортопедов,другие толком и не разберутся.А если делать это самостоятельно,можно и деньги на ветер выкинуть,если точно не знать,по "вашему заказу"могут не совсем "то"сделать.Наверное нужно сначала искать специалиста,а потом уж ориентироваться на его рекомендации. Шено вам Тамаrа уже-нет.
Oksi: TamaraN вам то зачем корсет Шено? Хватайтесь за лечение ребенка!!! Удачи и привет
АGWQX: МРТ может заинтересовать вероятно только оперирующих ортопедов,другие толком и не разберутся Оlgin МРТ в первую очередь должно интересовать самого пациента, а в данном случае его родителей. При левостороннем грудном с-образном сколиозе весьма высоки аномалии развития позвоночника и спинного мозга. Поэтому деньги не будут «выброшены на ветер», если ничего не найдут, то это будет очень хороший результат. Еще в 80-е прошлого века советовали в таких случаях тщательно проверять на всякие там бяки. Тем более, если предполагается такое корсетное лечение. Не всегда эти аномалии проявляются симптоматически, а решать проблемы лучше все же в детском возрасте, а не во взрослом, как теперь приходится мне.
TamaraN: Насчет себя я и не надеялась, что корсет может помочь, уж слишком все запущено, про МРТ тоже поняла, обязательно сделаем, о результатах позже напишу. А что касается "суперспециалиста" - может подскажете, Гала писала про Пермского доктора, вам что-нибудь про него известно: координаты и насколько он толковый? Спасибо большое всем!
Oksi: TamaraN Посмотрите, это адрес корсетной мастерской в Перми, может по мылу связаться с мамой Натали и расспросить, у какого врача они консультировались? http://www.skoleoz.borda.ru/?1-3-0-00000048-000-160-0 Удачи и привет
TamaraN: Oksi Спасибо за участие
Гала: TamaraN , насчет пермского ортезиста- был один отзыв, девочке вроде 12 лет, было -вроде 45* сверху. результат положительый. Но мама давно на форум не заходила! у вас рбенок гораздо младше и сколиоз гораздо хуже. а впереди еще два скачка роста. выход - крсет делать у немцев . и то без гарантии...((( но попробовать надо -чтобы потом не кусать локти. есть примеры положительные и с корсетами Шено , изготоваливаемыми в институте им. Альбрехта -я имею ввиду большие градусы, поговорите с Галя+Настя и valentina. с Пермским ортезистом -это риск, отзыв один, на пробы времени у вас нет
Юлианна: Гала, привет! Не пугай сильно Тамару, тут путаница вышла - 60 и 45 это ее собственные градусы, а у ребенка 7 градусов, но левосторонний
Гала: ААААААААААААААААААА! теперь понятно! я ж по этому тексту судила - TamaraN пишет: Сейчас конечно для меня главное мой ребятенок, но хотелось бы послушать ваше мнение. в описании к снимкам мне написали(дословно) S-образное искривление грудо-поясничного о\позвоночника: угол искривления в грудном отделе 60град., противодуга в поясничный отд. 45, торсия тел грудн. и поясничн. позвонков III ст. Клиновидная деформация межпозвоночных дисков. Диагноз: S-образный сколиоз грудо-поясничного о\позвоночника 4степень. TamaraN , вашему сыну и корсет-то рано!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! поговорите со специалистами из московского центра ШРОТ это Вы молодец, поймали на 7* -потому что сама сильно обжешгись...
TamaraN: Люди, спасибо вам всем огромное и за поддержку, и за советы!!! Вчера ездили к ортопеду в областную больницу со снимками, он вообще прореагировал следующим образом, типа что вы приехали, у вас вообще ничего страшного нет, у вас пока и не сколиоз, а "предсколиозное состояние", занимайтесь плаванием, ЛФК и все будет ОК, приедете на консультацию через год, снимки делать не надо, и вообще не факт что у вас что-то будет прогрессировать. Честно говоря он меня не убедил . Конечно мы и в бассейн будем ходить и ЛФК - все будем делать по максимуму, но все равно так страшно, не передать как. Что касается того, что левосторонний и какие могут быть осложнения, вообще ни слова, посоветовал мне поменьше читать чтобы себя не накручивать. Настораживает вот что - наш местный хирург написал: С-образный, а областной - S-обр., в общем я совсем запуталась, хотелось выложить снимок на форуме, чтобы вы посмотрели и посоветовали . градусы помогли рассчитать, а то куча сомнений. Уважаемая Мила, когда можно будет получить доступ в закрытый раздел, пожалуйста если это возможно. Еще раз огромное всем спасибо!
Milla: TamaraN я дала Вам доступ
Юлианна: Просто замечательное средство от всех проблем посоветовал мне поменьше читать чтобы себя не накручивать
TamaraN: Milla спасибо! Сегодня уже поздно, а завтра постараюсь выложить снимок сына и свои.
Гала: TamaraN , вы молодец просто, что читает! многи бы сюда пораньще попасть... а врачам -все равно, что с нашими детьми, поэтому надо брать все в свои руки. больше никто не поможет. так что давайте снимок, потом поговорите осо спецами центра ШРот . и бкдете держать руку на пульсе. 7* для 6 лет ... это уже, скорее всего, ОН, идиопатический, начинается... Но вы же предупреждены =значит, и вооружены!
Sashka: Я раньше отказывалась верить что все это наследственное. Да и врачи, одни говорили "Да, это наследственно передалось" ну а другие отрицали "Какое наследственно, не слушайте тех, кто такое говорит. За ребенком смотреть надо было, а не запускать развитие сколиоза!" Но все же стоило взглянуть фактам в лицо: у моей бабушки по маминой линии был сколиоз, но его почти видно не было. У моей мамы сколиоз уже сильнее и сейчас степень 3 уже. А у меня еще хуже, в мои 20 лет я имею такую же спину как моя 40 летняя мама сейчас. Мне уже дурные мысли в голову лезли, честное слово прокрадывались мысли что кто-то проклял или сглазил. Ведь с каждым поколение все хуже становиться. Хорошо хоть сестренка моя с нормальной спиной. Я как старшая все забрала себе))) А вчера, кстати, наткнулась на статью, где говориться, что ученые доказали, что скалиоз это наследственное. Так ген или отсутствует или с "дефектом" (прошу сильно не вчитываться в этот бред сумашедшего, так как не сильна в этом, пишу по памяти)))), вот он и переходит от родителя к чаду!
Оlgin: Переходит по наследству лишь предрасположенность к развитию заболевания,которое при сочетании ряда условий и факторов может либо вылиться в заболевание,либо нет.
Юлианна: Оlgin пишет при сочетании ряда условий и факторов Вот все же каких условий и факторов? Что именно должно насторожить сразу?
Оlgin: Юлианна ,для того,чтобы проявился неблагоприятный фон,должны быть провоцирующие факторы.У всех по-разному,у кого травмы,у кого длительные статические нагрузки,у кого-то и то и другое,или еще что-то.
Юлианна: Оlgin Все общие слова.... А мне кажется, нет никаких таких факторов - на генном уровне передался и все тут! Остается только наблюдать и ловить момент самого начала сколиоза.... А далее действовать по обстановке, так сказать
Юлианна: Sashka Приветствуем на форуме! Не переживайте, сглазов и порчи на вашей семье точно нет! Это просто такой диагноз, увы, и с ним приходится считаться! Не факт, что и дальше будет проявление сколиоза у ваших детей или детей сестры, но помнить об этом надо! И тщательно выбирать женихов! Что б там уж никаких отклонений в этой области не было...
Ара: Согласна с Оlgin - передается лишь предрасположенность. Не сам сколиоз а дисплазия. Хотя возможно в ряде случаев и сам сколиоз - но там уж должно быть все топорно видно, то есть у всей семьи поголовно. Как то так.
Ара: ЗЫ. Считать что передался на генном уровне психологически проще - человек с себя снимает ответственность. Считать что передается предрасположенность тяжело, потому как приходится принимать что от тебя что то да зависит. ЗЗЫ. Как то я смутно свои мысли излагаю, видимо хорошее шампанское было.))
Юлианна: Ара Действительно смутно... Поясните пожалуйста Считать что передался на генном уровне психологически проще - человек с себя снимает ответственность Ответственность какую? Или ответственность за что? Если верно, что передается только предрасположенность, то отсюда следует, что при принятии каких-то мер сколиоз не разовьется, а если их игнорировать, то наверняка возникнет, не так ли? Кто-то может назвать эти меры по пунктам?
Оlgin: Юлианна ,как действовать при обнаружении признаков сколиоза у ребенка ,на форуме уже написано.Почему сколиоз у одних достигает только 1ст,у других-2ст,а у третьих-4ст до конца не выяснено.Поэтому все воздействия направлены на следствие.Если бы точно была известна причина,то и метод лечения давно бы был.
Юлианна: Оlgin Мы говорим о разных вещах! Я не спрашиваю, как действовать, когда уже проявился сколиоз. Вы утверждаете, что передается предрасположенность. Значит, его можно не допустить, если мама знает, что возможна передача от кого-то из родственников. Как это сделать? Если это невозможно предотвратить, то значит, передача на генном уровне. Я не логично рассуждаю?
мамуля: Юлианна, все же логика, очевидная про ответственность. Даже выстраданная на форуме. Если у тебя есть сколиоз (а значит и дисплазия), то нужно тщательно обследовать ребенка на этот предмет с первых дней жизни. То есть не доверятся местному ортопеду, то с малышом все ОК, а пойти в специализированную клинику и сделать R-снимок тазобедренных суставов, чтобы исключить их дисплазию и вывих. Постоянно бдеть над ребенком, и если суждено, то установить диагноз при первой степени, а не тогда, как здесь пишут, при первом диагнозе у ребенка, уже 3 степень (ведь очевидно здесь, что сколиоз уже давно был). Не знаем мы увы и точно про наследственность, и про этиологию, и про правильное лечение. Но не можем снять с себя ответственность. И сказать ребенку, если он вырастет со сколиозом: извини дорогой, такая наследственность. Ответственность именно в том, что расслабляться нельзя на предмет сколиоза у дисластичного ребенка, хотя и очень хочется. Наши родители хоть могли сказать, что они были не в курсе, а мы так сказать не можем. Это при всей безнадежности сколиоза, который может случиться у ТВОЕГО ребенка.
Ара: Юлианна, мамуля очень хорошо все написала. Понимаете, зная что у меня сколиоз, даже учитывая что ни у кого больше из родни его нет и врачи утверждали что это последствия травмы, я принимаю что могу передать его своему ребенку. Но также я понимаю что если сколиоз у ребенка будет то я буду виновата не в том что передала по наследству, а в том что не сделала все возможное для того чтобы не допустить его возникновения или прогрессирования. Но ведь велик соблазн сказать себе что раз он передается по наследству то от меня ничего не зависит и можно расслабиться, так ведь? Я об этом. ЗЫ. Смотрю я сейчас на одного растущего на моих глазах ребенка. Очень уж похоже что там ДТС. А мама послушала врача что это задержка в развитии, ограничилась курсом массажа и ортообувкой и о дальнейших исследованиях даже не задумывается. Ее устраивает версия что это из-за проблемной беременности.(((
Юлианна: мамуля, с этим никто спорить не будет Ответственность именно в том, что расслабляться нельзя на предмет сколиоза у дисластичного ребенка, хотя и очень хочется. К сожалению, перечисленные Вами действия мне в свое время не помогли, хотя сколиоз дочери уловили на первых градусах... И прошли всех и вся... И мне пришлось уже взрослой дочери сказать именно эти слова - это я виновата, это наследственность, будем делать операцию, потерпи, пока соберем деньги.
Юлианна: Ара пишет если сколиоз у ребенка будет то я буду виновата не в том что передала по наследству, а в том что не сделала все возможное для того чтобы не допустить его возникновения или прогрессирования Пусть лучше будет здоровым!!!!!!!!!! Желаю от всей души!!!!!!!!
мамуля: Юлианна, понятно, что несмотря на наши старания, сколиоз может достаться ребенку очень тяжелый. Но вы хорошая мама, потому что понимаете что такое ОП. Ведь не все мамы даже вникают в это. А считают, что после ОП их ребенок будет стройным и здоровее, чем был до ОП. Не все родители разберутся и честно скажут ребенку, что сколиоз это наследственность, а не случайность. Я, например, до рождения дочки была уверена, что мой сколиоз это случайность, что он не связан с младенческим вывихом. Вот это все, что у меня по сути плохая соединительная ткань, я поняла, только озаботившись здоровьем дочки. Надеюсь, что ее пронесет со сколиозом, но я ей тоже обязательно скажу, что у нее плохая наследственность, что есть дефект в соединительной ткани.
АGWQX: «... но я ей тоже обязательно скажу, что у нее плохая наследственность, что есть дефект в соединительной ткани.» Мамочки, не забывайте, пожалуйста, что всегда было и будет очень много дeтей, у которых есть дисплазия(в том числе ДТС), многие из них провели раннее детство в распорках, но у нет и не будет сколиоза. И не важно, были ли они активными в детстве или сидели целыми днями у телека(компа итд).
мамуля: Анжел, мы же понимаем, что от судьбы не уйдешь. Мы просто кружим орлицами на своими детьми, чтобы с случае чего сразу одеть корсет (в худшем случае копить деньги на ОП) и все.
Юлианна: мамуля Вот ключевые слова и сказаны - «мы же понимаем, что от судьбы не уйдешь»! А с этого и начался весь спор.... Просто мы с Вами практики, а слова про определенные факторы и условия, про предотвращение возникновения - это, увы, теория! Я когда-то тоже так думала, что я-то со сколиозом справлюсь, я же знаю про себя....Правда, большой, ОГРОМНЫЙ минус - тогда не знала про работающие корсеты , потому как их не было. АGWQX Согласна полностью про дисплазию. Ни у меня, ни у дочери никогда не было проблем с вывихами, ДТС, никаких распорпок, дочка очень подвижная, в год почти уже бегала, сидеть в коляске не хотела вообще... Как-то писали на форуме про признаки дисплазии соединительной ткани, могу отметить только гибкость, больше ничего не совпадает.
мамуля: Юлианна, так разговор не про ваш случай. Вы и не прятали голову в песок и про свой сколиоз все знали. А часто родитель, даже со сколиозом голову в песок прячет. И свой сколиоз вытесняет полностью из головы и что еще хуже возможный сколиоз у ребенка. Мне тоже ой как хочется .
Юлианна: мамуля Пусть все будет хорошо у вашей дочери! Пусть это не коснется Вас! Вот мысль мне такая пришла недавно из наблюдений по форуму. Получается, что при не очень сильном сколиозе у мамы или папы дочери получают тяжелый сколиоз, а при сильном сколиозе у мамы пока детей с ранними сколиозами с будущей прогрессией вроде нет у нас. Может, здесь какая-то обратная пропорция работает? Как думаете? Может и глупо,но так хочется надеяться на лучшее будущее...
мамуля: Юлианна пишет: не смейтесь, так хочется надеяться на лучшее будущее... Юлианна, так мы здесь все в заморочках. Данных у нас таких нет. Но вот я что-то не припомню, чтобы какие-то болезни предавались по наследству через поколение. Все как я помню зависит от партнера. Если у папы доминантные гены по отношению к дисплазии (сколиозу?), то и ребенок будет здоров, а если рецессивные то большая вероятность встретить плохой ген мамы. Что-то в этом роде. И еще важно как эта дисплазия проявляется, куда она ударит. Вот это самое и загадочное получается.
Юлианна: мамуля Да уж, сплошные загадки.... Ну что , поживем- увидим! Буду генетику на внуках проверять
TamaraN: Здравствуйте все! Не было времени посещать форум, первый класс и все такое, наконец то нашла время, хочу поделиться за это время что у нас произошло, нас взяли в бассейн (почему говорю взяли, потому что туда не так просто попасть, детей берут по конкурсу, со всех сторон смотрят подходит он или нет, секция серьезная, тренировать будет какая-то заслуженная тренер), назначили нам массаж-будем ходить в этом месяце- когда очередь подойдет, ходим в физ.кабинет и записались на занятия ЛФК с инструктором, пока к сожалению на местном уровне, так как пока нет возможности выехать, может в каникулы получится, и так на все эти процедуры приходится ездить в соседний город, в нашем к сожалению вообще кроме физ.кабинета ничего нет - обидно. В занятиях лыжами (я имею в виду секцию)нам пока отказали, берут детей только с 9-ти лет, так что будем заниматься самостоятельно, когда зима придет. Сейчас хочу выложить, если получиться снимок сына в закрытом разделе, может что-нибудь подскажете. Я уже писала , что один врач нам поставил С-обр, а другой S-обр. Еще раз всем огромный привет и крепкого здоровья!!!
АGWQX: TamaraN а так ли вам нужно ЛФК «местного разлива» ? Пользы от него никакой.
Bike: TamaraN пишет: Я уже писала , что один врач нам поставил С-обр, а другой S-обр ну я не врач... но по мне так С там.. в 8 град... ну при желании можно еще до S снизу 4 град подрисовать
Oksi: TamaraN ЛФК можете с чистым сердцем вычеркивать, у вас и так напряженный график.
TamaraN: Bike пишет: ну я не врач... но по мне так С там.. в 8 град... ну при желании можно еще до S снизу 4 град подрисовать Все таки он есть и не так наверно важно какой , я честно говоря надеялась, что нас минует, врачи то рукой машут - типа фигня, такой как у вас почти у всех есть. Будем стараться изо всех сил, чтобы все осталось хотя бы как есть,не знаю что получиться. Oksi пишет: ЛФК можете с чистым сердцем вычеркивать, у вас и так напряженный график. А что касается ЛФК, как вы думаете вообще не стоит даже, ну так сказать для общего развития ходить!? Хотя ребенку моему понравилось, говорит еще пойду, а я теперь не знаю что делать Спасибо всем!
Victoria: ТаmaraN,ЛФК-ерунда,лучше плавайте! Или у вас много свободного времени?Помните физических и психологических нагрузок тоже должно быть вмеру,чтобы ребенок не переутомлялся.
Гала: TamaraN пишет: назначили нам массаж-будем ходить в этом месяце- когда очередь подойдет, ходим в физ.кабинет и записались на занятия ЛФК с инструктором, пока к сожалению на местном уровне, так как пока нет возможности выехать, может в каникулы получится, и так на все эти процедуры приходится ездить в соседний город, -смысла нет ходить на все это, тем более в другой город ездить. лучше уж только плавание, и лыжи это точно заменит))
Миз: Не согласна по поводу ЛФК. Моя дочка плавает с 2-х месячного возраста, два раз в неделю и вот в пять лет нам поставили сколиоз 1 степени (8 градусов). ЛФК не помешает. Другое дело, что можно его дома делать, а не в другой город ездить. Нам так и сказали, мол упражнения покажем, а вы сами будете дома их делать и раз в месяц приезжать показываться, будем коррекцию проводить и результаты оценивать. Тут многие пишут про сбор денег на корсет и на операцию. Во сколько приблизительно может обойтись корсетное лечение?
Юлианна: Миз Читайте тему лечение с помощью корсета Шено 7, там про цены есть информация. А насчет ЛФК - упражнения должны быть правильные, а сплошь и рядом назначают вредные для сколиоза. Вот вам тема Противопоказаные упражнения при сколиозе 2
Миз: Спасибо за ссылки. Начала изучение...
scorpion456: я так понимаю, что операция от такой наследственности не спасает?
Гала: ОП при сколиозе по сути - косметическая... так что - не спасает
Helenass: У нас в родне ни у кого не было. У двоюродной сестры все ок, у мамы две сестры - у них все ок. У меня родной брат - все ок. По папиной линии тоже вроде все ок. Может если был, то не большой и никто не знал, тк не было доступной медицины. прямо уж горбатых не было - это не на слуху. Но вот у папы моего зрение где-то минус 1, как и у меня, плюс в детсве был худой и длинный, как я. Кости тонкие, коленки угловатые, ноги очень длинные. Косолапила в детстве. Я особо гибкая не была никогда, но помню в школе когда писала на доске, я могла выгнуть сильно большой палец, лишь бы ноготь не зацепился за доску и не появился скрипящий звук... и все удивлялись, тк ни у кого так палец не выгибался. у меня небольшой Пролапс ментрального клапана... вроде, что это все признаки проблем с соединительной тканью..... и все время хрустят коленки, видимо не хватает в них чегото.. еще есть подозрения на чернобыль.. мама была беременна мной когда произошла катастрофа...))) Старшая дочь уже унаследовала, увы. Имеется еще и младшая дочь, ей 4 года..
анастасия: У папы нарушение осанки было, сейчас в врзрасте плечи перкошены. Он не обследовался конечно. По моему мнению причина моего скрлиоза явно не наслелственная. Предрасположенность может быть а причина в неправильном лечении при выявлении, что спровоцировало резкое прогресипование. но когда дочка родилась и стало понятно что полностью похожа на родню мужа и нашего нет ничего, я в душе порадовалась, что это минимизирует риски вообще. Там все крупные конечно женщины но крепкие и спинами и здоровьем, а у нас поменьше и хрупкого телосложения.
Миз: Мне врач сказал Это, что это передается по материнской линии. У моей мамы все было хорошо, до определенного возраста. Маленький горбик в районе шейного позвонка. Сейчас проблемы с суставами и скрутило пальцы на ногах. Это конечно не сколиоз, но ... У меня сколиоз обнаружили в 12-13 лет. А у дочку в 5.
Olga711: Не прав врач. У меня по папиной линии передалось. У бабушки был сильный сколиоз-кифоз. У ее детей (их было 11) у всех небольшой сколиоз. У моего папы сильный кифоз. У меня сколиоз 80/60. . У моей дочери с 5 лет сколиоз ( корсет Шено одели в 8 лет) на начоло лечения было ПОП 29 ГОП не то 15-18. У моей родной сестры небольшой сколиоз. У ее детей-мальчики нет сколиоза.
Marusia: Миз пишет: Мне врач сказал Это, что это передается по материнской линии. А у меня у сына сколиоз 4 степень, и в отца, то есть по отцовской линии. То есть у него дуги совершенно идентичны папе, только хуже гораздо. Ну и бабушки по папиной линии то же самое.
Шкварка: То есть сколиоз передается по отцовской линии получается?
nnnnika: Страшно, если это наследственное заболевание. У нас 1 дочь, а второго рожать боюсь, вдруг сколиоз будет. Сколиоз есть у мужа поза 100* оперированный и у меня 1-2 степень( рентген никогда не делали). Но у нас с мужем сколиоз начал развиваться после травм хребта( предположительно конечно). Больше сколиоза у родственников нет. И вот теперь у дочери. И как решится на второго ребенка, что б одеть второму тоже корсет Шено- боязно. Моя массажистка работает с детьми со сколиозом в основном. Так говорит, что сколиоз встречается только у тонкокостных детей. А еще 1,5 года до выявления сколиоза у дочки ей сильно болела голова и невропатолог отправила нас на какое-то исследование головы( прикрепляли какие-то датчики, но как называется не помню) и невропатолог посмотрев обследование спросила или нет у нас проблем с позвоночником, потому что у детей с такими результатами есть. Я сразу пошла к ортопеду и к знакомому травматологу и сколиоз обнаружен не был. Жаль я дочкину карточку посеяла и не могу посмотреть, что была за диагностика. Вывод: значит предрасположеность к сколиозу можно выявит.
Беатриса: Я не могу найти никого с сильным сколиозом ни у меня в роду, ни у папы, и с дисплазией соединительной ткани тоже. У меня 1 степень с 10 лет, неподтвержденная, но не гнусь, как палка. Остеопат озвучила что если у родителя 1 степень, у детей может быть 2, у внуков - 3-я,т.е. прогноз ухудшается с каждым поколением, ну не у всех конечно, а как повезет. Но у нас с 1-ой у меня в 3-ю у дочки, она гибкая.
Кот Кузя: Подскажите, пожалуйста, какие исследования надо сделать и какие анализы сдать на предмет наличия дисплазии ск? Прочитали всю тему, есть подозрение, что она нам не посторонняя, столько сколиозников в роду и даже горбатые и маленького роста были (( Спасибо.
Кот К: По теме генетической природы сколиоза... Попалось на глаза в интернете сообщение из американского научного журнала по генетике: ... мутации в генах COL1A1, COL2A1, KMT2D, FLNB, ATR, TRIP11 и PCNT, которые связаны с развитием сколиоза, карликовости и других аномалий роста костей и мышц, ведущих к функциональным изменениям опорно-двигательного аппарата.
Татьяна70: АGWQX пишет: грудной с-образный левосторонний Скажите, пожалуйста, чем именно опасен левосторонний грудной С-образный сколиоз? У моего сына 8-ми лет, определили такой грудо-поясничный (с вершиной в th 11) сколиоз...
Katla: Скорей всего передается по наследству. У моей сестры 20 градусов. Внешне она здорова. У тети 80 градусов но она дворником работала. У родственников мужа есть сколиоз. Про себя не знаю. Но очевидно что в нашем случае передалось по наследству.
полная версия страницы