Форум » Общий форум » Наследственный сколиоз » Ответить
Наследственный сколиоз
innessa: Меня очень беспокоит тема передачи сколиоза по наследству. Беспокоюсь за детей.Поэтому было бы интересно узнать у кого есть родственники-сколиозники и как часто передается по наследству. У меня, например, сколиоз есть у родной сестры и у меня, у родителей и бабушек вроде ничего такого нет.
Юлианна: innessa У всех по-разному начинается, в том числе и по возрасту... У дочери я заметила в 4 года - когда она садилась, то как-то поясница уходила в сторону, а стоя вроде все нормально было и в наклоне незаметно. Врач подтвердил мои опасения, с тех пор и шло все по нарастающей. Сказка Полностью согласна с Галойтолько смотреть самим, в т.ч. в наклоне, =+ еще КОТ (КомОТ). лет так с 3-5 если подозрение -сразу снимок если есть малейшие изменения на снимке -на ШРОТ контроль потом Шено качественный В будущем может еще что придумают, так что отслеживать эту тему надо нам всем обязательно, на детях жизнь не заканчивается! !innessa У меня дети взрослые уже, сыну 22, дочери 20
Шкварка: flower пишет: врачи то говорят, что по наследству не передается. они много чего говорят
Victoria: Гала полностью согласна с Вашим алгоритмом контроля сколиоза. У нас в 9 лет обнаружила учительница танцев,что лопатки не на одном уровне.Я и не думала, что это сколиоз, мы к остеопату ходили-не сказал.В школе на мед осмотре -не сказали.Лопатки-то разные,я в Турнера поехала.Сказали сколиоз и посоветовали ЛФК,массажи и физиопроцедуры ,чем мы и занимались 2 года в Первом Меде Спб,пока я не стала рыть интернет.
Гала: Victoria , к алгоритмам я бы добавила - читайте форум!
innessa: Юлианна пишет: еще КОТ (КомОТ). Простите, а что такое КОТ?
Гала: компьютерная оптическая топография (она же КомОТ, или КомпОТ)
innessa: А что это такое?И где это делают?
Гала: К.О.Т делают в ортопедических НИИ, крупных больницах
вита: уменясредиродственниковнетсколиозников,ночтоинтереснов4-5летяиграласбратомислетеласлестницы,сильноударилась,вбольницунеобращались.(быливдеревневкировскойобл.)мамаобратилавнимание,чтонамненетаккакнадосидитсарафан.
innessa: ну а что это, на ранних стадиях можно что-нибудь определить, я боюсь например ребенку в пять лет делать рентген
Юлианна: innessa Ну так КОТ это же не рентген, облучения нет! А подозрительные вещи разглядеть можно...
nina: По линии маминого отца были сколиозники (с сильным сколиозом), у мамы сколиоз, у сестры даже вроде 1я степень но как я не присматривалась ничего не видела, у папы после 60ти лет стали замечать что плечи пиджака криво садятся и между лопаток у него виден изгиб позвоночника. Про тенген: мне с 2х лет делают, пока жива, но уверена что свои проявления ренгена 2 раза в год полюбому имется в моем организме. Про падения с лесниц: падала 3 раза, 2 раза после ОП. (тьфу-тьфу-тьфу)
Victoria: Гала,это точно полное просвещение наступило благодаря этому ФОРУМУ! А МРТ(магнитно-резонансная томография ) это тоже что и КОТ? Innessa,вообще-то даже на ранних стадиях сколиоз можно определить визуально,главное наблюдать, чтобы со спины кости(таза,лопатки и т.д.) были симметричны относительно позвоночника,при наклоне вперед правая сторона должна быть симметрична левой и конечно сами позвонки на ощуп должны быть в одну линию.Это я, вот балда, видела,но я не знала что это сколиоз и что такое сколиоз.
Гала: Victoria , не, это разные вещи. метод мрт- использует явление электромагнитного резонанса. Кот (см. ссылку выше ) 0попростоу говоря, исследует оптически тени неровностей
Victoria: Гала,спасибо за разъяснения буду просвещаться.
rischa: http://www.spinesurgery.ru/files/conference/scientist.pdf II Международная научно-практическая конференция молодых ученых по вертебрологии и смежным дисциплинам, посвященная 20-летию Центра патологии позвоночника: Тезисы докладов. — Новосибирск, 2008 Клинико-генеалогическое исследование болезни Шейерманна и идиопатического сколиоза Д.Н. Мяделец Алтайский государственный медицинский университет, Барнаул, Россия Цель исследования. Анализ клинико-генеалогических данных семей пациен- тов, страдающих болезнью Шейерманна – Мау (БШМ) и идиопатическим сколио- зом (ИС). Материал и методы. Основным объектом проведенных клинико-генеалоги- ческих наблюдений явились 35 семей (532 человека), в которых пробанд страдал БШМ. Среди пробандов в возрасте от 14 до 19 лет было 33 пациента мужского пола и два – женского, у всех была диагностирована II–III стадия заболевания. Были обследованы клиническими и рентгенологическими методами 212 родственников пробандов I, II и III степеней родства. Результаты. При клинико-генеалогическом исследовании семей, в которых пробанд страдал БШМ, среди родственников были выявлены больные с БШМ и ИС. Из обследованных родственников пробандов 124 (58,5 %) из 212 страдали заболе- ваниями позвоночника. БШМ была выявлена у 84 (67,7 %), ИС – у 40 (32,3 %). Нам представилось интересным исследовать частоту наследственной предрасположен- ности в этих семьях. Оказалось, что БШМ страдали преимущественно лица муж- ского пола: родной брат, отец, дед, дядя, двоюродный брат, по сравнению с часто- той ИС среди этой категории обследованных (P < 0,05). ИС преимущественно выявлялся у лиц женского пола: у родной сестры, матери, бабушки, тети, двоюрод- ной сестры, по сравнению с частотой БШМ среди этой категории обследованных (P < 0,05). Соотношение БШМ и ИС среди родственников мужского пола было таким: отец – 11,5:1, брат родной – 6:0, дед – 9,5:1, дядя – 4:1, брат двоюродный – 3:1. Соотношение БШМ и ИС среди родственников женского пола: мать – 1:1, сес- тра родная – 1:1, бабушка – 1:2, тетя – 1:2, сестра двоюродная – 1:3. При анализе родословных цепочки наследования БШМ и ИС распределились следующим образом. 1. В семи семьях: сын БШМ – отец БШМ – дед БШМ, среди родственников ИС не был обнаружен. 2. В шести семьях: сын БШМ – отец БШМ – бабушка БШМ, среди родственни- ков в пяти семьях двоюродная сестра отца страдает ИС. 3. В пяти семьях: сын БШМ – мать БШМ – дед БШМ, среди родственников в од- ной семье родная сестра страдала ИС, в четырех семьях ИС был выявлен у тети по материнской линии. 4. В пяти семьях: сын БШМ – отец и мать БШМ – дед БШМ, среди родственни- ков по материнской линии тетя имела ИС, двоюродная сестра – ИС. 5. В трех семьях: сын БШМ – отец БШМ, мать ИС – дед БШМ, среди родствен- ников двоюродный брат по материнской линии страдает ИС. 6. В трех семьях: сын БШМ – мать ИС – бабушка БШМ, среди родственников выявлялась БШМ. 7. В двух семьях: дочь БШМ – отец БШМ – дед БШМ, в этих семьях среди род- ственников ИС был выявлен у двоюродной сестры. 8. В двух семьях: сын БШМ – мать ИС – бабушка ИС, среди родственников у род- ной сестры был диагностирован ИС. 9. В одной семье: сын БШМ – отец БШМ, мать ИС – дед по материнской линии ИС. 10. В одной семье: сын БШМ – мать БШМ – дед БШМ, бабушка – ИС. Заключение. Таким образом, установлен факт сочетания наследования БШМ (болезнь Шейермана-Мау) и ИС (идиопатический сколиоз) в отдельно взятых семьях. Уместно поставить вопрос о единстве этих заболеваний. Предпринимаемые нами дальнейшие исследования позволят подтвердить или опровергнуть эту гипотезу.
TamaraN: Я на форуме сравнительно недавно, пока к сожалению еще не все прочитала У меня у самой сколиоз 4 степени, хочу сделать ОП, но пока не решила где и какую конструкцию использовать, консультировалась по инету с Карпушиным, но после того как поговорила с ним по телефону, у меня много сомнений - уж больно все просто и замечательно, только приезжайте!!! Буквально на этой неделе проходила со старшим сыночком мед. комиссию, в 1 класс идем, хирург заметил плоскостопие и нарушение осанки под вопросом, отправил на рентген. В итоге сегодня получили снимки и описание: "грудной левосторонний сколиоз I степень - 7 градусов" (это я в карте прочитала, к хирургу завтра на консультацию пойдем) и ко всему прочему плоскостопие 2-я степень. Вся в расстройстве - реву, такую болезнь врагу не пожелаешь, а тут родное дитятко. Возвращаясь к теме, наверное это наследственный фактор. Мы еще и в школе-то не учились, а когда начнем, не знаю что делать???? Наверно нас направят на консультацию к ортопеду в обл.центр(если не направят - сами платно поедем). Напишите пожалуйста, что делать, чтоб не ухудшилось, как часто нужно делать снимки чтоб отследить ухудшения. И еще может кто-нибудь есть из Челябинской области, куда обращались, чтоб наверняка грамотный доктор, а не такие про каких здесь много написано. Ну или Екатеринбург, он от нас тоже не очень далеко находится (хотя там наверно будет платно, область другая, но это не так уж важно лишь бы помогли).
Гала: TamaraN , прежде всего, не паникуйте. возможно, у ребенка и начинается ... НО! в наше время много чего можно сделать. областной ортопед вам вряд ли поможет. точнее, никто, кроме вас, ребенку не поможет. стандартные назначения только вредят((( у нас есть девушка Сива из городка вашей области, она носит корсет Шено. пока проконсультируйтесь с врачами из московского центра Шрот click here, изучите инфу на форуме об этом методе. Но не факт, что желдезно поможет. снимок сделаете через полгода примерно, все снимки храните. Запишитесь в бассейн, но опять-таки сначала почитайте, как можно плавать. Если у сына ТО, что подозреваем и будет прогрессировать, не пугайтесь. связывайтесь со специалистами по корсетиованию Шено. еще есть в Перми ортопед и ортезист, занимающийся корсетированием по Шено. Есть команда доктора Гусева из центра реабилитации инвалидов (ну так называется теперь институт) им. Альбрехта в Питере. Есть немецкие специалисты, наконец. Но не ориентируйтесь на то, что ближе к дому! при необходимости дам необходимые ссылки, только напомните. сейчас можно вырастить ребенка без ОП стройным. по поводу себя - после того, как определитесь с ребенком и будете держать руку на пульсе, определитесь -не по степени, а по градусам! сделайте снимок, пусть вам их посчитают. Можно попросить посчитать на форуме. ориентируйтесь на известные центры , где ставят шурупные конструкции. так что спокойно, вы к нам попали -значит, найдете выход! удачи!
Юлианна: TamaraN Не паникуйте, а вооружайтесь знаниями - сейчас другие времена, наш диагноз уже не безнадежен!!!!!! Гала, ты заметила, что там грудной левосторонний сколиоз ? Наверное, надо очень опытного ортезиста привлекать будет... Хотя, может и обойдется все, мальчик ведь!
АGWQX: Если там, действительно, грудной с-образный левосторонний, то следует тщательно провериться на аномалии развития спинного мозга. Слишком часто встречается эта бяка при такой локализации. Надо исключить.
полная версия страницы