Форум » Общий форум » Опрос о вероятности возникновения сколиоза у ребенка » Ответить
Опрос о вероятности возникновения сколиоза у ребенка
Юлианна: Уважаемые форумчане! Назрела мысль провести мини исследование на тему наследственности при сколиозе. Прошу отписываться тех, кто связывает возникновение собственного сколиоза или сколиоза у своего ребенка с прямой наследственностью по женской линии. Также будут учтены голоса мамочек со сколиозом, детям которых повезло не заболеть этим недугом. Итак, пишем в таком формате: 1) Имею сколиоз .... степени (кто знает, пишите в градусах) 2) Моя мама(бабушка, тетя) имеет (имела) сколиоз .... степени 3) Мой ребенок( указать пол и возраст) имеет(не имеет) сколиоз
Юлианна: 1) Имею сколиоз, примерно 40 градусов 2) Моя тетя по отцу имела сколиоз вероятно 3 степени (сужу по фото). 3) Моя дочь 20 лет имеет тяжелый сколиоз, 75* Мой сын 22 года не имеет сколиоза.
LANN: 1) у меня нет сколиоза 2) у моего отца (для дочки - дедушка) был сколиоз. Степень и градус не знаю, он не наблюдался и давно умер. Помню только, что рёберного горба не было, но в пояснице был гиперлордоз и плечи на разной высоте, спина болела. 3) у дочки в 12 лет сколиоз 3 степени.
Kolibri: 1) Имею идеопат. сколиоз (ОП 1984-86), сечас около 90°. 2) В роду этой напасти больше ни у кого нет. 3) Старший сын (19 лет) - сколиоза нет; Младший сын (17 лет) - сколиоза нет.
Milla: Бабушка с балетной осанкой. У мамы и у родной сестры чисто визуально небольшой кифоз, может быть первая никому незаметная степень, но не более того. У меня до операции было 100гр. 98 - если быть точной))
juli: У папы сколиоз (градусы не знаю), проявился в уже зрелом возрасте, чисто визуально примерно 1-2 ст; у мамы- нет у меня 3 ст после операции (1995), удаление дистрактора по причине срыва крепления (повторно не оперировалась) детей пока нет
Кристина1: 1)у меня сколиоз 4 степени(до операции было 105 градусов), у моей родной сестры сколиоз 4 степени 2)у наших родителей сколиоза нет 3)мой сын 21 год не имеет сколиоза
juli: Забыла сказать, у меня была врожденная кривошея, операция в 4,5 года
Юлианна: Кристина1 У сестры дети есть? С бабушками-дедушками все в порядке?
Елиза: 1. Имею сколиоз 78* в грудном отделении. 2. У мамы сколиоз примерно 40*.. у бабушек дедушек нет сколиоза. У брата сколиоза нет. 3. Детей пока нет.
оксаночка: 1.до оп сколиоз 3ст 2.у мамы нет, у папы плечи разной высоты, не больше 2й, сам он не знает 3.сын пока маленький, не известно, надеюсь не будет 4.бабушек и дедушек уже нет, а родители не знают, но визуально видно не было
Гала: 1. у меня что-то типо сколиотической осанки, плечи немного на раной высоте, по снимку не видно проблемы 2. до недавних пор думали, что сколиоз уодной из теток моей мамы, но выяснилось, что они не родня -а просто одна из них воспитывалась в семье бабушки, маминой мамы, когда в 20х гг расстеряли ее отца, а другая, со сколиозом - в др. семье. всегда считали и считаем их родственниками, но выяснилось, что не кровные а так больше нет ни у кого 3. у дочери в 14 лет до ОП 55-60/38
Тучка: 1. У меня сколиоза нет. 2. У старшего брата и его детей (2 девочки и мальчик) - сколиоза нет. 3. Ни у кого из моих предков с обеих сторон сколиоза нет, если только у мамы (бабушки для дочки) заметили слегка в Туристе, когда она там лежала с дочкой. 4. У отца ребенка и его родственников (насколько мне известно с его слов) - сколиоза нет. 5. У дочки - сколиоз, в 4 года - 22/24, в 5 лет - 28/32, сейчас 7 лет - 14/17.
valentina: 1.Сколеоза не имею 2.никто из родственников моих и мужа сколеоза не имеют 3.старшая дочь не имеет, младшая дочь сколеоз на фоне НФ... 4г-27*...5лет--35*..6лет-62/35...7лет-75/37..
nana: 1, Имею S сколиоз 4 степени(ТАШ9-70*; Л1-80*),разница ног-1 см. 2,У отца сколиоз 2 степени(только грудного отдела),про его родителей ничего не знаю погибли в войну, у моей родной сестры и её дочери сколиоза нет. 3,У моей дочери 14 лет-1 степень (поясничный отдел),разница ног-1 см.
Мама Лена: 1.У меня незначительный S-сколиоз(сейчас 2 степень). 2.Ни по женской, ни по мужской линии у моих родных сколиозов не было(в обозримом прошлом). 3.У дочери до операции(2009 год, ей было почти 15 лет)тяжелый прогрессирующий S-сколиоз 4 степени. Про сына пока молчу и плюю через левое плечо.
мамуля: 1. У меня сколиоз обнаружен в 6 лет, прогрессировал до 75/65. Был вывих тазобедренных суставов, грыжа и паховая и пупочная, миопия с разницей в диоптриях, кривые зубы с неправильным прикусом. Сколиотических стигм короче очень много. 2. Ни у кого из моих родственников нет сколиоза и других ортопедических заболеваний. У моей бабушки по папиной линии сильная пупочная грыжа, у меня тоже есть пупочная грыжа. У папы кривые зубы, у меня так же. Это пожалуй все. 3. Дочка 10 лет: родилась с вывихом тазобедренных суставов, кривошея, есть пупочная грыжа. Сейчас ослаб один глаз 0.9 (левый как и у меня). Нарушение осанки по сколиотическому типу. Заряд моей диспластичности ей передался в полной мере.
Кошка: 1. Имею сколиоз С-образный 2-3 степени (точные градусы не знаю) 2. У бабушки по маминой линии С-образный сколиоз (думаю, 3-4 степень). У мамы- сколиоза нет. У моего младшего брата -нет. У старшего - сутулость, возможно даже кифоз 1 степени (никогда не проверяли). У других родственников - вроде нет. 3. Детей у меня и братьев пока нету.
Кристина1: Юлианна, у моих дедушек и бабушек сколиоза нет.У моей сестры есть дочь 12 лет, сколиоз 2 степени.
Oksi: Кристина1 пишет: У моей сестры есть дочь 12 лет, сколиоз 2 степени Кристина1 пишет: у моей родной сестры сколиоз 4 степени Кристина1 пишет: 1)у меня сколиоз 4 степени(до операции было 105 градусов) Вот это концентрация! Сестра что-то предпринимает по поводу своей дочери?
Кристина1: Oksi, девочка у нас ходит в спортивную группу в бассейн. За последний год очень выросла, начались месячные.Во время скачка роста прогрессирования не было.Надеемся на лучшее.
Yagoda: У меня сколиоз визуально тянет на 3 степень,градусов под 50.У дочери тяжелый сколиоз 4 степени. До ОП: 87-поясничный и около 55-грудной.Прикус немного неправильный,носила скобы.В этом году при обследовании невропатолог написал:незначительная ассиметрия лица.Но в глаза не бросается,если уж только присмотреться...
Ара: Ни у кого из родственников сколиоза нет. У меня до операции было где то 60/40. Братьев/сестер и детей пока что нет.
Юлианна: Раз больше никто не пишет самостоятельно, вытаскиваю информацию по теме опроса из постов участников форума. Миз: сколиоз 3 степени. Дочь 5 лет, сколиоз 8 *. Vikusay: дочь 13 лет сколиоз 42* грудной отдел, 31* поясничный отдел. Сильный сколиоз у папы девочки. Talita : Мне 39 лет. 4 ст сколиоза (92 градуса в груди, внизу не помню сколько), оперирована безуспешно 20 лет назад. Дочь 13,5 лет , сколиоз 36* грудной отдел, 26* поясничный. Alice 21 год, оперированный сколиоз. У мамы сколиоз 1-2 степени. Сказка Дочь 15 лет, оперированный сколиоз. Тетя и бабушка девочки по линии папы были с приличным сколизом. кто то из них даже оперировался. TamaraN 29 лет, сколиоз 4 степени, 60* и 45* Сын 6,5 лет грудной левосторонний сколиоз I степень - 7 градусов Sashka: у бабушки по маминой линии был сколиоз, но его почти видно не было. У мамы сколиоз уже сильнее и сейчас степень 3 уже. А у меня , в мои 20 лет я имею такую же спину как моя 40 летняя мама сейчас. Продолжение следут....
Ольгаvlg: 1). Ни у меня ни у мужа сколиоза нет. 2). Не помню у себя в родне никого с подобными проблемами, у мужа тоже у ближайших все ОК. 3). Старшая дочь- все в норме (ТТТ), младшая - S-образный правосторонний 58/45.
Anais: 1. Сколиоз 4-й степени. Градусы: 80/57. Был неправильный прикус. 2. У родственников сколиоза нет. 3. Детей пока нет.
Анти: 1.У меня сколиоза нет, 2. у мужа-сколиоз небольшой, у дочери сколиоза нет(пока нет.т-т-т) 3. у сына- 4 степени
svechnik: 1.Имею оперированный сколиоз 4-й степени. 2.У мамы сколиоз 1-2й степени.У сестры небольшое нарушение осанки(27 лет) 3.Детей нет
Юлианна: Анти У вас редкий случай.... А дочери сколько лет?
оксаночка: Юлианна а чем он редкий??
Юлианна: оксаночка От отца к сыну передался. Обычно дочери страдают. Мальчики вообще редко получают такое наследство.
оксаночка: Юлианна когда я в больнице лежала, там тож был мальчик после оп, у матери нет, ток у отца небольшое отклонение
Vikusay: 1)У меня сколиоза нет. 2) у моих родственников - нет. 3) Дочери 13 лет - 3 степень 40\31, сын 18 лет - сколиоза нет. Отец детей (52 года) - сколиоз очень сильный, градусы не знаю, вероятно, 4 степень. Живет, слава Богу, и здравствует, особых жалоб на здоровье нет.
Галя+Настя: 1. У меня сколиоза нет, есть небольшая сутулость, но если слежу за осанкой то и сутулость уходит 2. Из родственников сколиоз есть у дочери двоюродной сестры со стороны отца (1-2степень), больше ни у кого не замечали, со стороны отца Насти говорят нет. 3. У дочери 4ст тяжелый грудо-поясничный кифосколиоз 4ст с дополнительными полупозвонками.
Ара: Юлианна У меня знакомый есть с небольшим сколиозом и у его отца тоже вроде как либо сколиоз либо нарушение осанки, но точно утверждать ничего не буду.
Юлианна: Ара Да вот только сегодня Мамуля спрашивала доктора Шавырина про мальчика с начинающимся сколиозом, у которого дядя по отцу с этой проблемой. Выходит, не такая уж и редкость такое наследование... Просто на форуме мало представлено. Вот есть известный участник Олег. Я не знаю точно, какая у него степень, вроде 3-я. Он писал, что его родители имеют сколиоз 2 степени, и мама, и отец.
Просто Гость: Юлианна пишет: Выходит, не такая уж и редкость такое наследование... как Вы себе представляете наследование от дяди? и на каком основании считаете, что абсолютно у всех вышеперечисленных это имеено наследствееность, а не...ну скажем спорадическая мутация?
Юлианна: Просто Гость Наследование по отцовской линии имелось в виду. Я не генетик, утверждать ничего не могу, рассуждаю, если хотите обывательски. Просила отписываться тех, кто связывает возникновение собственного сколиоза или сколиоза у своего ребенка с наследственностью. Народ пишет. Для спорадических мутаций как-то кучно получается...
Ара: Юлианна Тут скорей не то чтоб наследование а какой то сбой, или как написала Просто Гость, мутация характерная для данной семьи и проявляющаяся в разных поколениях. ЗЫ. Сама не поняла что написала. ЗЗЫ. Странное слово "спорадическая"...
Oksi: Ара пишет: не то чтоб наследование а какой то сбой, или как написала Просто Гость, мутация характерная для данной семьи и проявляющаяся в разных поколениях. Это и есть наследственность
Ара: Oksi Но тогда нельзя сказать что "унаследовал от дяди". Получается что унаследовали все от дедушки но проявилось не у всех. Или унаследовали не все.
Просто Гость: Странное слово "спорадическая"... спонтанная, случайная, вновь появившаяся. т.е. если у вашего дяди есть сколиоз это вовсе не значит, что вам передалось по« отцовской линии». Это запросто м.б. новая мутация - как и в тех семьях, где сколиоз среди родственников обнаружен впервые. Это раз))) Второе - если у мамы-папы-сестры нет сколиоза это не значит, что у них нет мутации(мы берем за основу, что «ген сколиоза» все-таки существует, ибо если нет, то рассуждения о «генах» бессмысленны) вполне вероятно, что есть, только она не проявилась «в натуре».это называется пенетрантностью, т.е. проявлением «поломки гена» в «натуре». Очень редко она бывает 100 процентов, чаще всего - гораздо реже. Ну и третье- вообще нет как такового гена сколиоза, есть сочетание «поломок»-факторов столь разнообразное, что сделать сколько-нибудь стоящие и соответствующие реальности на основании их выводы не представляется возможным.
Просто Гость: Ара пишет: Но тогда нельзя сказать что "унаследовал от дяди". естественно. унаследовать от дяди можно только тогда когда этот дядя одновременно и папа))). Гены нам достаются от мамы-папы и никак иначе. Так уж природа распорядилась.....))))
Просто Гость: Юлианна пишет: Просила отписываться тех, кто связывает возникновение собственного сколиоза или сколиоза у своего ребенка с наследственностью. ну так многие и не стали отписываться, а Вы их сюда затащили))
Анти: Юлианна- дочери- 12 лет
Юлианна: Просто Гость пишет ну так многие и не стали отписываться, а Вы их сюда затащили)) Я затащила как раз тех, у кого от папы-мамы досталось Исключение- Сказкина дочь. А вообще применение научных терминов в данном вопросе как-то сильно меняет суть проблемы? Если это не наследственность, а мутация, значит что? И так было понятно, что не у всех мам со сколиозом рождаются дети с проблемами, но у многих, вероятность высока, особенно для девочек. А с научной точки зрения это будет как-то по-другому? Американцы вроде открывали ген сколиоза chd7 ? Опровергли уже?
Просто Гость: Юлианна пишет: А вообще применение научных терминов в данном вопросе как-то сильно меняет суть проблемы? а в чем по-Вашему суть проблемы ? И зачем вообще этот топик ? Юлианна пишет: Если это не наследственность, а мутация, значит что? Очень многое. Например то, что родители нисколько не виноваты в случившемся. Возможно, для Вас это неважный момент, но многие мамочки себя винят и терзаются этим. 2) Если не ясно наследственное или нет заболевание, а точнее -какой конкретно ген за него отвечает, как наследуется, какова пенентрантность и как будет проявляться, то нельзя спланировать здорового малыша - никакие анализы и пренатальная диагностика не помогут. Для женщин, планирующих рожать ЭТО важно, а не общие слова про сколиозы у пап-мам-дядей-тетей. Юлианна пишет: А с научной точки зрения это будет как-то по-другому? абсолютно. Конкретной женщине, когда она решает вопрос о материнстве, общие слова не нужны. Ей надо знать вероятности применительно именно к ней. Этого сейчас никто сказать не может, ибо неизвестно какой ген отвечает за сколиоз и есть ли таковой в принципе. Юлианна пишет: Американцы вроде открывали ген сколиоза chd7 ? Опровергли уже? давно. и не опровергли, а ....«недостаточно доказательств за то, что этот ген отвечает за сколиоз». Юлианна пишет: Я затащила как раз тех, у кого от папы-мамы досталось ммм... Вы писали о том, что этот топик для тех, кто считает, что их сколиоз наследственный. Я, например, не отписалась не потому, что у меня редкий сколиоз и сама ситуация, а потому, что не вижу смысла в подобной статистике - мы не знаем точно у кого сколиоз наследственный, а у кого мутация независимая от сколиоза в родне.
Юлианна: Просто Гость Этот топик создан по мотивам темы Сколиоз и беременность, в которой очень часто раздаются призывы смело рожать, а некоторые молодые девушки впервые узнают, что оказывается сколиоз может передаться ребенку. Когда говоришь про осторожность, не понимают, поэтому нагляднее опросить форумчан и сделать табличку, к которой можно отсылать. Я не претендую на научность, это не материал для диссертации. Это информация к размышлению для мам и пап, настоящих и будущих. Рожать из-за этого люди в массе своей не перестанут, зато будут знать, к чему надо быть готовым. Просто Гость пишет Например то, что родители нисколько не виноваты в случившемся. Возможно, для Вас это неважный момент, но многие мамочки себя винят и терзаются этим. Да, для меня это конкретно моя вина! Вы еще забыли про точку зрения выросших детей в этом вопросе! Опрос предназначался для имеющих и собственный сколиоз и детей со сколиозом. Вытаскивать пришлось данных тех людей, которые на форум уже не заходят или редко бывают.
Ара: Просто Гость а я отписалась чтоб уж не все так мрачно выглядело.) Юлианна Олена была неправа не в своем призыве а в своей агрессивной настроенности. Тем более что как раз таки у нее с одной из дочерей проблемы похуже сколиоза. А насчет таблички и прочего...знаете, не каждый из нас знает причину своего сколиоза, точнее сказать мало кто знает. И я, если подумать, против нее. Потому как не все так однозначно и такое "наглядное пособие" не подтвержденное ничем кроме наших домыслов и чувством вины некоторых мам может навредить многим пришедшим или даже непришедшим сюда молодым девушкам.
Vikusay: Я тоже, например, считаю себя виноватой. А вдруг - это действительно наследственнось. Если бы я знала, что такое может случиться с моим ребенком, сто раз бы подумала, стоит ли рожать от этого (хотя и любимого) человека. Я искренне считала, что достаточно простсо заниматься ребенком, следить,чтоб мышцы укреплялись и не будет никакого сколиоза. Почитав этот форум, поняла, что сколиоз - непредсказуем. Поэтому, в нашем случае можно "грешить" только на наследственность. Грустно.
Юлианна: Ара пишет ничем кроме наших домыслов Значит, всё это домыслы? А я думала, что это очень наглядное подтверждение вероятности передачи сколиоза! Пусть актив форума решает, нужноа или нет такая таблица, я подчинюсь, но при своем мнении останусь, пусть оно и ненаучное. У меня внуки впереди... Ара Этим грешила не только Олёна, много таких....
Ара: Юлианна Это наглядное подтверждение того то именно у указанных людей какое либо семейное заболевание приводит к сколиозу. У других может и не привести. И что будет если эта информация попадет человеку который в этом не разбирается но которого это все затрагивает?
Юлианна: Ара пишет Это наглядное подтверждение того то именно у указанных людей какое либо семейное заболевание приводит к сколиозу. Какое такое семейное заболевание? Не поняла, поясните. что будет если эта информация попадет человеку который в этом не разбирается но которого это все затрагивает? Я и не предлагаю разбираться досконально в генах, моя цель в том, чтобы человек со сколиозом задумался о вероятности такого рода последствий и не строил иллюзий о том, что просто надо следить за ребенком хорошо и все будет ОК... Ведь так думают очень многие. А подросшие дети часто считают, что сколиоз у них от невнимания родителей. На всякий случай - я не противница родов при наличии сколиоза вообще. Я не собираюсь запретить рожать своей дочери, это ее жизнь, ее право, она будет сама решать этот вопрос. Надо только четко осознавать, хватит ли физических и моральных сил на борьбу с весьма возможным сколиозом ребенка, хватит ли на это у семьи средств и прочее.
Ара: Юлианна Вы считаете что в сколиозе виновет некий ген который передается по наследству. Я считаю что сколиоз сам по себе не передается - передается лишь предрасположенность к нему, так как он может быть проявлением некоторых синдромов (читац - семейных заболеваний в случае если они наследственны). В конце концов даже та же чертова дисплазия лишь предполагает сколиоз но не предрекает его на все 100%, ибо тогда все акробаты-балерины были бы сколиотиками. Это по первому вопросу. По второй части. Вы меня не поняли. И вряд ли поймете потому как между нами уже был спор по поводу того что стоит за желанием все спихнуть на ген сколиоза и вашу точку зрения ввиду вашей конкретной ситуации я знаю. А также я знаю к чему могут привести те знания, которые вы хотите донести до других, в случае их попадания к человеку который не способен в этом досконально разобраться или просто не в состоянии. Поэтому вместо того чтоб занимать место таблицами у кого как передался сколиоз - лучше это же место потратить на донесение того как сколиоз остановить на ранней стадии. Больше пользы будет. К тому же те у кого сколиоз явно наследственный и доминантный - проявился хотя бы в двух поколениях - и так понимают чем это грозит их детям. Чо касается остальных - тут уж никто предсказать не может.
Юлианна: Ара Да, мы уже спорили и опять пришли к тому же, на чем прошлый раз остановились. Не стоит повторяться, это непродуктивно. Тему больше не развиваю
Просто Гость: Юлианна о какой осторожности при решении рожать или нет Вы говорите ? [img src=/gif/smk/sm33.gif] Я же специально вмешалась в эту тему потому, что никакая осторожность в данном случае НЕ ПОМОЖЕТ !!!!! Дело не в научности, а в подходе -неужели, не понимаете ??!!!!!! Вы НИКАК не сможете спрогнозировать ни вероятность появления сколиоза у вашего малыша, ни степень его развития. НИКАК !!! Более того, вы НИКАК не сможете это выяснить ни в период беременности, ни после рождения малыша. КАК Вы предлагаете будущим мамочкам принимать решение ? На основании чего - данных этого топика ?!
Просто Гость: Юлианна пишет: Да, для меня это конкретно моя вина! Вы еще забыли про точку зрения выросших детей в этом вопросе! Точка зрения детей зависит от их зрелости моральной и интеллектуальной. Абсолютно физически здоровые детки, думаете, не обвиняют родителей в сотнях грехах, упущений итд ? А в чем конкретно Ваша вина, Юлианна ? Вы могли гарантированно родить здорового ребенка и по своей беспечности не сделали этого? Или что другое ?
Просто Гость: Vikusay пишет: Если бы я знала, что такое может случиться с моим ребенком, сто раз бы подумала, стоит ли рожать от этого (хотя и любимого) человека. т.е. Вы в данном случае выбрали бы здорового «быка-производителя »? а жить и растить ребенка кто должен бы был - мужчина с неудачным здоровьем или этот кровный папаша ? И еще вопрос - Вы в курсе по написанные мною спонтанные мутации ? Понимаете, что у ЛЮБОЙ, даже самой здоровой семейной пары, может родиться очень больной ребенок. И сколиоз, хоть закидайте меня тапками, ерунда по сравнению со многими болезнями, которые можно заполучить из-за этих самых мутаций.
Просто Гость: Vikusay пишет: Поэтому, в нашем случае можно "грешить" только на наследственность. Это еще почему ?
Оlgin: А собственно из-за чего весь сыр-бор? Развитие сколиоза,его вид-генетически детерминированно.Это уже доказано.Однако, у кого в родословной уже были предки со сколиозом,вероятность его проявления в дальнейших поколениях выше,чем в других популяциях.Вот и все.А уж проявится он или нет-это как звезды сойдутся.
Oksi: Просто Гость пишет: И сколиоз, хоть закидайте меня тапками, ерунда по сравнению со многими болезнями, которые можно заполучить из-за этих самых мутаций. +100! Смотрю на детей с астмой, нейродермитом, гиперактивностью и честно, не завидую родителям в том. что у меня дочь со сколиозом, а их дети- без
мамуля: Оlgin, мне кажется (именно кажется), что у здоровых людей сколиоз появляется как звезды сойдутся. А вот если у мамы или папы сколиоз, то тут вероятность много больше. Можно сравнить с синдромом Дауна. Появление ребенка с синдром Дауна в семье - это случайность, но у женщин с синдром Дауна в 30-50% случаев рождается ребенок с тем же синдромом. А вероятность его родить даже у старой здоровой мамы после 45 - только 5 %.
Оlgin: Oksi пишет: не завидую родителям в том. что у меня дочь со сколиозом, а их дети- без Ну вам то можно так сказать.Все зависит от степени выраженности этих болезней. Хотя...из двух зол и выбирать не стоит.
Oksi: мамуля пишет: но у женщин с синдром Дауна в 30-50% случаев рождается ребенок с тем же синдромом Да ты что, женщины с СД рожают???
мамуля: Oksi пишет: Смотрю на детей с астмой, нейродермитом, гиперактивностью и честно, не завидую родителям в том. что у меня дочь со сколиозом, а их дети- без Oksi, родителям этих детей я не завидую, а детям завидую. Все перечисленное с точки зрения индивида лучше, чем тяжелый сколиоз. сколиоз как ни крути стигма, а астма нет.
мамуля: Oksi Oksi пишет: Да ты что, женщины с СД рожают??? Представь себе рожают, а мужчины у них бесплодны.
Оlgin: мамуля пишет: но у женщин с синдром Дауна в 30-50% случаев рождается ребенок с тем же синдромом. Неудачное сравнение вы привели.Синдром Дауна-это 100% хромосомная аномалия.И здоровых детей тут не будет(вообще не представляю себе,что кто то с такой патологией рожал).
мамуля: Оlgin, а что если и у нас хромосомная поломка?
Ара: мамуля А мы б тогда вымерли. Потому как природа не дура. Но раз размножаемся значит не стоит говорить что 100% всегда передастся.
мамуля: Ара, общество становится более толерантным. Раньше девушка с тяжелым сколиозом не рожала, на ней и прекращалась данная мутация. А теперь таких случаев ставится все больше. И мутация не прерывается и развивается в наших детях.
Milla: мамуля пишет: родителям этих детей я не завидую, а детям завидую. Все перечисленное с точки зрения индивида лучше, чем тяжелый сколиоз. сколиоз как ни крути стигма, а астма нет. Ой, ты даже не представоляешь как ошибаешься! Я была тем самым ребенком с нейродермитом и астмой...и...... сколиозом. Так вот сколиоз занимал непочетное третье место. Первые два заболевания мучили меня куда сильнее растущего горба.
мамуля: Milla, но эти заболевания прошли, а сколиоз он даже не заболевание, а стигма на всю жизнь. И ОП его не изведешь, здоровье подорвешь, а от гада не избавишься.
Milla: мамуля пишет: но эти заболевания прошли, а сколиоз он даже не заболевание, а стигма на всю жизнь нет, оба заболевания хронические. Просто речь идет о детях, поэтому я написала в прошедшем времени. Могу сказать, что и сейчас сколиоз не доставляет мне столько неудобств, сколько те 2 озвученных заболевания. Просто , мне как раз есть с чем сравнивать. И , если бы встал вопрос о рождении ребенка я бы совершенно плюнула на вероятность передать сколиоз, но страшно бы боялась вероятности передачи нейродермита с астмой. Эти заболевания даже близко не стоят по степени мучений. Говорю, как пациент)))
мамуля: Milla пишет: Эти заболевания даже близко не стоят по степени мучений. Milla, физических согласна, но моральных все же сколиоз больше приносит.
Ара: Опять зашли в дебри)) Мамуля, насчет моральных страданий это уж кто как себя воспринимает. Меня моя "подростковость" кожи напрягает каждые утро и вечер, а спина - в походах по магазинам когда я выбираю новую одежду и смотрю чтоб все сидело идеально. Увы, но мои доходы, как минимум пока что, обеспечивают мне напряжение по первому поводу горааааздо чаще чем по второму.)))
nana: очень жаль что тема сошла на нет... мне было очень интересно увидеть статистику и прочитать мнение других... очень жаль....
Кристина1: Я тоже считаю, что тема нужная и полезная
katrinn: Первый пост на форуме в этой теме, заодно и подниму )) У бабушки и пробабушки визуально ничего не замечала, подробней не знаю. У мамы сколиоз - не особо выраженный (никогда не наблюдалась), после 30 л. стало немного заметно по спине. У меня и моей младшей двоюродной сестры (по матери) с 12 лет 3 ст. , прогрессировал очень быстро не смотря на все предпринимаемое лечение (сейчас в 35 не знаю какую степерь считать - последняя какая есть) ярко выраженная деформация. У тетки (по отцу) в детстве ставили 1 ст., поясничного отдела, не прогрессировал, 45 л. - немного заметно по уровню таза. В точности у моей родной младшей сестры (23 г.). У дочери старшей двоюродной сестры (по матери) в н.в. 10 л - 1 ст. Детей нет.
Гала: nana пишет: увидеть статистику - выбирайте из того, что есть. и не мешало бы зарегиться
Шкварка: я тут не писала еще вроде))) У всех моих предков (которые сохранились на фотках и которых помнят бабушки-дедушки) сколиоза нет. То есть в прошлых трех поколениях точно нет. Ранее - кто ж знает.
Аляша: 1) У меня сколиоз 3-4 степени (нижне-грудной отдел 22°, поясничный 50°, люмбализация позвоничника) 2) Из обозримых родственников ни у кого сколиоза нет. Но со слов мамы у моей прабабушки было мое астеничное телосложение и заменто неровная спина. 3) Дочка еще маленькая, надеюсь, что ее эта болезнь обойдет стороной.
Олька: 1.) сколиоз 4 степени 102* 2.) У родителей нет. Не значительный у бабушки (и то проявился только после 60лет) 3.) Детей нету. Насчет наследственности: у нас в Харькове есть Медико-генетический центр там проводят разные исследования по-поводу наследственности и всего такого. Я там сдавала анализы на кариотип и еще что-то (не помню точно). Никаких патологий хромосом у меня не выявили (в чем и заключается наследственность) Тоисть мой сколиоз не является наследственным. И вероятность передачи болезни детям очень низкая!!
LANN: Здравствуйте, Олька! Никаких патологий хромосом у меня не выявили Это хорошо, но хромосомная патология и носительство гена, всё-таки, не одно и тоже. Есть утверждающие, что им удалось выделить ген сколиоза, но это под большим вопросом. Олька пишет: И вероятность передачи болезни детям очень низкая!! Впрочем, действительно вероятно, что вашим детям он и не передастся.
Олька: Это мне так в больнице объяснили. На самом деле понятно что всё может быть. ...но хочется верить в лучшее...
LANN: Олька пишет: ...но хочется верить в лучшее... И правильно! Причём вообще в жизни надо верить в лучшее, но и расслабляться не стоит. Может, зарегистрируетесь, будем общаться
ribka83: Имею S сколиоз 3ст. В грудном отделе где-то 38, в поясничном 31. Есть сколиоз у сестры по отцу, у моей тети, примерно такой же как у меня. Она родила 3-х детей: 2 мальчика- нет сколиоза, девочка, т.е. моя двоюродная сестра 4 ст- оперировали. У моей старшей старшей сестры сколиоза нет, у нее 2 мальчика, пока слава Богу ничего нет. У меня пока детей нет.
Мама Юли: 1) У меня сколиоз 1 степени, не леченый, выявили случайно лет в 18, когда появился, не знаю 2) У мужа в подростковом возрасте был 2-ой степени (с его слов), лечился в санатории в Евпатории, сейчас искривления нет вообще (не знаю, как такое может быть?....). 3) Наша дочь, 7 лет, уже 16 градусов.
Daria: 1) у меня сколиоз 4 степени что до операции был,что после операции 2) у мамы сколиоз 4 степени, больше в роду ни у кого не было 3)детей нет
Yves: 1) у меня сколиоз грудопоясничный 3 ст 2) у бабушки ( мама мамы) - грудной 3-4 ст, выраженный реберный горб, у мамы - грудной 2 ст, неярковыраженный. У всех правосторонний.
Шкварка: Yves ребенка очень внимательно бдите! Особенно если будет девочка!х у вас 4я степень, к сожалению
Yves: Шкварка, да, у нас будет девочка. Приложу все усилия чтобы не повторилась болезнь.
Цветик: 1). Сколиоз 3 степени, в 23 года было 45 градусов. Сейчас 31 год, какая степень не знаю. Визуально не изменилась. 2). Ни у кого из родни нет. Только у дедушки по отцовской линии плечи на разных уровнях были. Но он давно умер и спросить не у кого. 3). У дочки в 9 лет 2 степень( 12 градусов) грудо-поясничный.
timlena: 1.не имею 2.не имели (специально копала-искала) 3.дочь 3 третья степень 25*/18*, ходим в шено
mila59: 1. Скорее всего сколиоза не имею, хотя, такой диагноз ставили лет в 15-16. Занималась ЛФК месяца 2, с тех пор про сколиоз мне никто не говорил. В студенческие годы при долгом сиденье спина белела. 2. Ни мамы ни бабушки ни у меня ни у мужа сколиозом не болели. 3. У старшей дочери нет сколиоза. У младшей дочери S образный грудопоясничный сколиоз 4-й степени. До операции в груди дуга была 68*, после операции - 35*. Но я смотрю на наследственность шире. У моей свекрови был ревматоидный полиартрит, ее племянница мучается тем же недугом. У моей тетки в детстве была болезнь перкеса (судя по последствиям, во времена окупации подобное заболевание никто не диагностировал и не лечил), разница в длине ног около 15 см. Т.е. у моей дочери могут быть наследственные проблемы с опорно двигательным аппаратом.
ханни: Уже писала , но в этой теме повторю. 1У мамы сколиоз оперированный Чаклиным. 2.У троюродной тетки две дочери со сколиозом 2 степени. 3.Имееться дальний родственик лет с тяжелым сколиозом (дети вроде здоровы, насчет внуков нет информации) 4.У меня сколиоз 4 степени 120. 5.Детей нет.
Marina+Julja: 1. В 15 лет ставили сколиоз 1 степени, занималась с полгода ЛФК, после этого диагноз сняли. 2. У моих родственников ни у кого не было такого диагноза. Отец моих дочерей имеет явно выраженное искривление позвоночника, живет так всю жизнь, никогда к докторам не обращался. 3. Старшая дочь - в подростковом возрасте сколиоз 2 (?) степени. Младшая дочь- 13 лет, сколиоз 3 степени
Von: 1.Я обнаружила сколиоз случайно при прохождении рентгена с подозрением на пневмонию. Градусов не знаю, но визуально не видно. 2.У родственников сколиоза не было, но у всех женщин по линии мужа плоскостопие. 3.У моей дочери в раннем детстве ставили мышечную кривошею, которую мы поправили; при прохождении проф. осмотра в детском саду поставили плоскостопие. В 7 лет появились первые признаки сколиоза. Сейчас дочери 15 лет и сколиоз 4 степени с углом искривления 56 гр.
73Оксана: 1. у меня сколиоз 4 степени, 76 градусов 2. сколиоза ни у кого не было, но по отцовской линии наследственность неважная (кто то чем то обязательно болеет тяжелым , редким и неизлечимым, причем болезни не повторяются и не передаются по наследству и сопровождают всю жизнь...но с позвоночником вроде не мучился никто, по кр. мере я незнаю), по материнской наоборот все ОК, в основном долгожители 3. увы, незнаю ..сама не рожала...))))
glaza-na-vostok: 1. сколиоз 4 степени (синдром Марфана) 2. мама - сколиоз 3-4 степени. Явных признаков синдрома нет. У нее два брата - оба под два метра роста, худющие, не пропорциональные, короткое туловище, килевидная деформация грудной клетки. У одного из них двое детей, оба с очень плохим зрением, остальное в норме (читала что иногда синдром заметно только на зрении сказывается... хотя может совпадение) Мой брат - высокий, худющий. Но он сисадмин - а это тоже диагноз)) Сколиоз градусов 15 по снимкам. Сестра - тьфу, тьфу, тьфу.
Ася: 1. сколиоз 4 степени. 2. никогда и ни у кого не было, в этом году у метери резко стал искривляться позвоночник, а ей уже под 70 лет. и теперь я стала сомневаться может все таки наследственный сколиоз. Когда сын родился мой первый вопрос врачу был есть сколиоз. Пока все хорошо. надеюсь сын избежит этого.
alinaz8: 1у дочки сколиоз 2-ой степени 2в роду никто не имел сколиоза... Меня интересует такой вопрос...Почитала форум...если корсет так успешно исправляет градусы, то лучше же ходить лет пять плотно в корсете ребенку аж до 21-го года, чем делать операцию... или я не права? Еще хочу спросить... видела сообщение, что мама писала, что при 2-ой степени сколиоза ее девочка носит корсет...Я как то расстроилась...или может причина назначения корсета - боли?
LANN: alinaz8, 2-я степень - понятие растяжимое. Это и 11* и 24*, да ещё смотря в каком возрасте. При 11* корсет не надевают ни в каком возрасте. После 20* надевают если впереди пубертатный период и скачок роста. Надевают и раньше, если идёт прогрессирование. alinaz8 пишет: ...если корсет так успешно исправляет градусы, то лучше же ходить лет пять плотно в корсете ребенку аж до 21-го года, чем делать операцию... Т.е. надевать корсет после 16 лет? Если градусы маленькие - это не имеет смысла, если большие - может не иметь результата.
Кеша: Добрый день! У меня бабушек и дедушек сколиозоа не наблюдалось. У папы нет сколиоза, у мамы сколиоз 4 степени. У сестры сколиоза нет, у меня сколиоз 3 степени (мне 26 лет).
Шкварка: Вот действительно странно, что у сестры сколиоза нет, а у вас есть. Обычно девочкам передается
seniya98: Ни у кого из родни и родителей сколиоза нет!!!! А у дочери 3 степень, причем она очень подвижная, спортивная. Я в шоке
Корсика: seniya98 Ищите в родне другие заболевания, связанные с дисплазией соединительной ткани. Я где-то уже писала, но повторюсь - у моего прадеда, деда, отца была высокая миопия (-20, -5, -12), у меня - миопия -12, у сестренки - сколиоз 2-3 степени, миопия -5, у моей дочери - сколиоз 3 степени, миопия пока -5 (прогрессирует), у сына сестренки - дисплазия тазобедренного сустава и, как вчера выяснилось, у ее новорожденной дочери тоже, но в меньшей степени.
katrinka10: у моего папы сколиоз, на вид степени 2-й. У сестры то, что называется "нарушение осанки". Но ей уже 22, и врят ли полезет дальше. А у меня сколиоз 4-й степени. Больше ни у кого по обеим линиям сколиоза не наблюдается.
Len4ik199: Сама постоянно думаю над вероятностью возникновения сколиоза у ребенка. Если отвечать на поставленные вопросы, то 1. У меня лично сколиоза нет, зато есть прочие проявления ДСТ (дисплазии соединительной ткани), такие как серьезная миопия с большой разницей в диоптриях, астигматизм, сверхтонкая кожа, вегето-сосудистая дистония, слабо выраженная асимметрия лица. 2. У моих родителей сколиоза нет (спортом серьезно занимались, КМС-ы), но у папы те же проблемы со зрением плюс кардиология и сосуды. У моих обеих младших сестер сколиоз 1-2 степени, слава богу, без прогресса. У брата - миопия, сколиоза нет. 3. У мужа - "хороший" комплект ДСТ - гипермобильность конечностей, сколиоз 1-2 степени, миопия, нарушение водителя ритма сердца, паховая грыжа в подростковом возрасте, практически все то же самое наблюдалось у его матери в прошлом. 4. Теперь по нашим детям - у сына была дополнительная складка на задней поверхности бедра при рождении (подозрение на дисплазию тазобедренного сустава), также нарушение водителя сердечного ритма, более выраженная асимметрия лица, миопия. Сколиоза нет. У дочери - еще более полный комплект ДСТ - и гипермобильность, и миопия с астигматизмом, и та же кардиология, и так же доп.складка на правой ножке (с неподтвержденной дисплазией тазобедренного сустава), дополнительный 6-ой позвонок в крестцовой зоне и сколиоз 4 степени с реберным горбом. Вот такая вот информация для размышления. А вот на что "наткнулась" по теме ДСТ. Что думаете по этому поводу? http://www.lvrach.ru/2012/03/15435378/
Tony: 1) Сколиоз 4 степени градусов точно не знаю но что то около 140 - 150. 2) ни у кого из предков не было на сколько известно. Сколиоз начался в 5. У сестры в 8-9 лет вроде, у нее 2-3 степень. 3) детей нет и после разговора с врачом задумался надо ли рожать, если конечно женюсь.
Шкварка: Tony надо! Во-первых, никаких гарантий нет что у ребенка будет сколиоз, во-вторых, сейчас есть консервативные методы борьбы со сколиозом, а к тому моменту когда родятся и подрастут дети придумают наверняка еще что-то.
Tony: Шкварка болею сколиозом с детства, которого не было, как и юности в принципе... я не хочу чтоб еще кто то прошел через это...это было бы сравни геноциду..
glaza-na-vostok: Tony да ладно)) болею сколиозом с детства и оно у меня было)) и из дома сбегала)) и пряталась так, что по колодцам искали и гудрон жевала и на спор с парнями с гаражей прыгала)) И блин, я бы расстроилась если бы родители решили что меня рожать не стоит Так что Тони, дело все таки не в сколиозе. И услышь Шкварку. Сейчас другие методы, другие времена, другие возможности.
Оlgin: glaza-na-vostok пишет: И блин, я бы расстроилась если бы родители решили что меня рожать не стоит Это пять! Хех,классно, мы тож гудрон жевали и с гаражей прыгали и по льду на Волге на другой берег ходили,вспоминаю,аж жутко становится.
Tony: Я думаю вы правы всё же в конечном счете. Вот сестрой обсудил эту тему и сошлись на том что от родителей все зависит, какое у детей детство... Из детства помню только детсад до того как поставили диагноз.. потом как в тумане все (потому что по сути годы одиночества не хочется вспоминать) и дальше помню как в универ поступил в 18...
Milla: Я дикая. Полезла гуглить , что такое гудрон. Ужас какой!
Оlgin: Milla ,все просто когда ремонтировали крыши или...дороги приезжала такая типа печки вся черная ,из неё лилась эта тягучая черная масса,так вот что-то типа экстрим -жвачки получалась,ужас конечно,но все живы
Milla: Оlgin , не, такого не помню. Помню, что гематоген в аптеке покупали, жевали. Уж не знаю причиняли ли ущерб здоровью, но ели много.)
Шкварка: Кстати, я не знаю это признаки дисплазии или так просто не повезло. Но у меня миопия с детства, сейчас где-то -6, и прогрессирует. Никак не могу решиться на лазерную коррекцию. Ни у кого из родных со зрением проблем нет вообще. Бабушки и дедушки до 80 лет без очков спокойно обходились. И прикус у меня неправильный, пластинку носила в детстве. И тоже только у меня у одной.
verazato: М-м-м, гудрон...
juli: Точно! И мы в детстве во дворе гудрон жевали!!!!
Lora: У меня сколиоз поясничный 47 град, грудной есть но радусов не знаю, у моих девочек он тоже есть, у одной грудной 10 град, у другой пояясничный 22 град. Больше ни у кого из родственников нет, ни у мамы, ни у бабушки не было. Вот откуда у меня то он взялся?
Юлианна: Lora, ваши девочки уже взрослые? Lora пишет: ни у мамы, ни у бабушки не было А по мужской линии как с этим?
Lora: старшей 16, младшей будет в декабре 15. У отца в его 85 лет спина даже не болит, и у дедов тоже все спинки ровные были. Мне не повезло, но и не думала что моим девочкам тоже все это достанется. У мужа тоже проблем таких нет, он вообще очень подвижный и спортивный. У старшей девочки рост закончен, и думаю прогрессии не будет, все стоит на месте, она занимаетсяя йогой но очень редко. А младшая за год очень выросла уже 172см, и прогрессия видна, но у нее разная длина ног, сейчас носит стельку (1 см), ходит в бассейн. Боюсь за нее.
Юлианна: Lora пишет: младшая за год очень выросла уже 172см, и прогрессия видна Это у нее 22* в пояснице? Рентген давно делали? у нее разная длина ног, сейчас носит стельку (1 см) Кто установил разницу в длине ног и как?
Шкварка: Lora я тоже одна такая в семье. Ни у кого нет и не было
Lora: рентген делали летом, разницу ортопед установил, да и массажист знакомый тоже измерял, разница 1 см. ортопед сказал что исправим легко, ЛФК не посоветовал, плавть на спине. Надеюсь все обойдется. А ортопед в поликлинике вообще как то не отреаировала и назначила ЛФК. В нашем городе хорошего врача найти проблематично, особенно ортопеда. А измеряли и лежа и стоя на дощечке, какие упражнения для нее можно подобрать, подскажите.
Юлианна: Lora, а с лета, на ваш взгляд, ничего не изменилось в худшую сторону? По рентгену не сообщили вам, будет ли девочка еще расти? Lora пишет: какие упражнения для нее можно подобрать Можно делать те комплексы, что есть на форуме. Хорошо бы гимнастику Шрот.
Lora: на мой взгляд стало хуже чрез некоторое время после массажа хотя сначала на вид было лучше. Будет ли она расти никто не говорил но она после это и выросла, думаю больше не должна, и так выше всех. А комплексов на форуме много я в них уже запуталась, себе взяла стабилизирующие упражнения для поясницы, не знаю что ей подыскать. А Шрот а нашем городе конечно нет, есть только Бубновский. А есть ли ее упражнения на сайте с русским переводом, я находила ссылку на немецком, но увы не сильна. Посоветуйте.
Юлианна: Lora, вам бы с опытным доктором посоветоваться. Может быть, стоит подумать о корсете Шено. Если есть видимое ухудшение, надо бы сделать свежий рентген и сравнить результаты. Как тот снимок делали, стоя или лежа? Комплексы упражнений с форума: http://skoleoz.borda.ru/?1-2-280-00000101-000-20-0 (в картинках) http://skoleoz.borda.ru/?1-4-20-00000062-000-0-0-1293693751 (после операции, можно делать всем) http://as-pl.ru/gimnastika Гимнастику Шрот по описанию не сделаешь.
Lora: Юлиана огромное спасибо за ссылки! Да где ж его взять этого опытного доктора? Мы к последнему ортопеду два дня пытались попасть, его хвалят, но мне особо доверия не внушил. Снимок делали и стоя и лежа, лежа градусов не помню сколько, но точно знаю что меньше. Сомневаюсь что уговорила бы дочь носить корсет, она очень впечатлительная девочка, это будет для нее шоком. Она очень подвижная, любит на велике погонять, в бассейн сама ходит, так что пока не рассматриваю такой вариант. От физкультуры в школе освободили. Рюкзак облегчили с помошью электронной книги, а до этого очень тяжелый носила. Будет делать гимнастику, позже сделаем повторный снимок, отпишусь.
Юлианна: Lora, ну можно ведь и по интернету проконсультироваться, прицепив рентгены.
Lora: кроме русмедсервера не знаю где, подскажите хорошего специалиста. и еще во взрослом возрасте возможна прогрессия как Вы думаете? Ведь остеопороз может начаться, и кости станут мягче, а может в этот период можно что то улучшить?
Оlgin: Lora .вы в каком городе живете?
Lora: в Ставрополе
Юлианна: Вот здесь можно спросить: http://www.scoliologic.ru/ http://skoliose.ru/
Diabolito: 1. Имею сколиоз идиопатический 4 степени (градусов где-то за 90), слабую миопию и пролапс митрального клапана (в легкой форме) - все это признаки дисплазии, как я понимаю... 2. У моей мамы был (и есть, наверное, он ведь никуда не девается) сколиоз, несильный, степени 1-2. У ее сестры (моей тети) тоже небольшой сколиоз. Есть также сведения, что у сестры моей прабабушки по материнской линии был небольшой горб... но этого точно знать не могу. А вот у моей родной сестры сколиоза никакого нет. 3. Детей нет пока.
Lora: Пролапс довольно распространенная аномалия развития и многие люди даже не подозревают о его наличии, это не признак дисплазии.
Оlgin: Lora пишет: Пролапс довольно распространенная аномалия развития и многие люди даже не подозревают о его наличии, это не признак дисплазии. Это заблуждение.
Lora: Знаю многих людей с пролапсом, но без сколиоза и всяких проблем со спиной вообще, причем довольно в зрелом возрасте, и в то же время людей со сколиозом но без пролапса. А признаки дисплазии совсем другие.
Оlgin: Пролапс МК-это следствие дефекта соединительной ткани.Но никто не говорит,что он обязательно должен присутствовать у пациентов со сколиозом,как и другие признаки. А байка про то,что "пролапс у многих"-это почти такая же правда, как и сколиоз "почти у всех".
Lora: Нет это не байка, он действительно у многих. И часто его обнаруживают как случайную находку. Это аномалия развития, не у всех людей створки клапана смыкаются идеально. Но это не повод говорить о дефекте соединительной ткани.
Оlgin: Lora пишет: Но это не повод говорить о дефекте соединительной ткани. не нужно упорствовать в том,чего не знаете наверняка. Существует первичный ПМК,не ассоциированный с др.заболеваниями причина которого генетически детерминированные нарушения компонентов соединительной ткани клапанов сердца; вторичный ПМК ассоциированный(при синдроме Марфана,Эллерса-Данло.и др.); связанный с заболеваниями(ревматизм,инфаркт миокарда и др.)
Lora: Наверняка не знает ни кто.
Lora: Пролапс это не порок сердца, а особенность его конструкции, как нос с горбинкой или синие глаза. (Это слова доктора медицинских наук). У моего ребенка нет ни пролапса, ни плоскостопия, а вот сколиоз уже в наличии.
Юлианна: У дочки в 7 лет обнаружили дефект межпредсердной перегородки (1см). Наблюдали, проверяли ежегодно. Годам к 11 он затянулся без всякого лечения. Оlgin, это можно списать на дисплазию? Никаких других признаков нет.
Оlgin: Юлианна,это врожденный порок сердца.Но в некоторых счастливых случаях определенные типы дефектов перегородок закрываются без операции.Но про то,что "выявили в 7 лет,дефект 1(!)см и он сам закрылся"-маловероятно,вернее такого никогда не встречала. Скорее всего там был не дефект 1см,а м.б. открытое овальное окно?Дефекты в 1см в таком возрасте сами не закрываются.Еще возможен вариант с неправильной диагностикой.
glaza-na-vostok: Lora пишет: Пролапс это не порок сердца, а особенность его конструкции Так говорит человек, который не встречался сам с пролапсом митрального клапана (3 ст) и с каким-нить синдромом, основанным на дисплазии. Я изучала сей вопрос в виду острой необходимости лет с 16) Так вот поверьте Olgin. Она права. А мне вот лень вдаваться в теории и прописывать все изменения произошедшие с моим сердцем со временем на фоне синдрома. А еще ссыль могу дать на группу вконтакте на морфанников, и увидите какое количество "совпадений" в том, что многие из них оперированы по вопросу пролапса.... который оказывается просто особенность... типа цвета синих глаз
Lora: "....... пролапсе, который встречается у каждого второго." и это мнение кардиолога-аритмолога, к.м.н., чудесного доктора, сейчас уже из Германии. Хотя тема не об этом. но это Врач, знающий свое дело.
Юлианна: Оlgin, считаю, что у нас был тот самый счастливый случай. Поскольку и выявили его совершенно случайно, при обследовании по совершенно другому поводу. Просто услышав шумы при прослушивании и направив на ЭХОКГ. Раньше не слышали ничего! Или невнимательно слушали
Юлианна: Lora, есть профессора, утверждающие, что сколиоз у каждого второго и что не живут сколиозники больше 40 лет. Что делать пережившим этот возраст? Резервировать место на кладбище? Надо опираться не на субъективное мнение отдельно взятого специалиста, а на официальную мед.статистику, желательно западную.
Lora: Так на западную только и опираюсь. А про сколиозников живущих только до 40 лет, впервые прочла на этом форуме. А мнение доктора не субъективное, и каждый вывод подкреплен исследованиями, в том числе по использованию медикаментов, большинство в России которых обыкновенная чушь. Да и диагностикой у нас занимаются все кому не лень, вчера был педиатр, а сегодня уже специалист УЗИ, отсюда всяческие находки. Да чтобы стать таким спецом надо постоянно совершенствоваться, а это себе позволить могут далеко не все. Так что делать обследования надо у нескольких докторов, вот тогда и будет более менее ясно, что там на самом деле.
Шкварка: Я тоже слышала что ПМК 1й степени у каждого второго, как и сколиоз 1й степени. Ни то, ни другое за заболевание я не считаю. Вот когда степень больше первой - совсем другое дело.
Diabolito: Lora пишет: Знаю многих людей с пролапсом, но без сколиоза и всяких проблем со спиной вообще, причем довольно в зрелом возрасте, и в то же время людей со сколиозом но без пролапса. А признаки дисплазии совсем другие. А никто и не говорит, что у всех сколиозников обязательно есть пролапс или наоборот. Равно как и о том, что у всех людей с патологией соединительной ткани обязательно проблемы со спиной и сердцем. У меня ПМК в такой форме, которая и заболеванием-то не считается, но есть основания полагать, что дисплазия имеется в моем роду, вряд ли это просто совпадения.
Lora: Да,есть очень редкое наследственное заболевание,включающее несколько синдромов,которое в общем называют Connective tissue dysplasia (дисплазия соединительной ткани) или MASS- phenotype (Mitral valve, Aorta, Skeleton, Skin) проявляющееся с раннего детства,каждый случай которого описывается в мировых научных журналах,протекающее с поражением митрального клапана,аорты,костей и кожи и которое передается по аутосомно-доминантному типу наследования. По поводу дисплазии соединительной ткани (ДСТ). Нет такого самостоятельного заболевание, как дисплазия соединительной ткани. Слово дисплазия означает нарушение развития. Нарушение развития соединительной ткани лежит в основе многих заболеваний. Также ДСТ лежит в основе синдрома Марфана, синдрома Элерса-Данлоса и других редких синдромов. В настоящее время, ДСТ превратилась в псевдодиагноз, типа ВСД. Ставится необоснованно всем подряд, непонятно для чего. Лечение может быть направлено на конкретные проявления конкретных заболеваний. Например, при синдроме Марфана аневризма аорты может лечиться оперативно. Это доктора пишут, так что не стоит самим себе ставить диагнозы.
Оlgin: Lora пишет: Это доктора пишут, так что не стоит самим себе ставить диагнозы. Вот и отлично,не стоит делать утверждения,опираясь на ОБС.
Lora: Это точно, не стоит, вот только ужасно, что большая часть врачей кроме ОБС похоже ничего уже и не знает.
Лисичка: Хочу поинтересоваться. У меня оперированный сколиоз. Ни у родителей, ни у бабушек не было ничего подобного. Если планировать детей правда, что вероятность передачи от меня сколиоза девочке больше чем мальчику? По отцовской линии тоже ни у кого нет проблем с опорно-двигательной системой.
Шкварка: Лисичка пишет: Если планировать детей правда, что вероятность передачи от меня сколиоза девочке больше чем мальчику? Правда. Сколиоз вообще больше девчачья болезнь, хотя и у мальчиков встречается. Только разве же пол запланируешь....
Лисичка: Шкварка , печально все это. И пол, конечно, не запланируешь. Значит остается надеяться, на мальчика. Хотя всей семьей хотим именно барышню.
Шкварка: 100% никто не скажет передастся сколиоз или нет. Но надо за ребенком следить
Лисичка: Шкварка это точно! И я думаю, нам - "сколиозникам" следить куда проще, в том плане, что я сколиоз даже на меленькой степени увижу. А мне поставили диагноз аж в 11(!) лет при 30 градусах. Причем мама замечала у меня выпирающую лопатку, водила к ортопеду, но поставили диагноз так поздно. Но это я так) о наболевшем) У маминой знакомой ребенок со сколиозом, там уже за 50 градусов перешкаливают, ходят они без корсета, консультации у нормальных врачей получать не хотят. Лечатся они у кого-то очередного "Бобыря", а нам у виска крутят, мол, все это корсеты и операции вообще вчерашний день.
Diabolito: Лисичка пишет: И пол, конечно, не запланируешь. Вообще-то можно планировать, но не со 100-процентной вероятностью, конечно.
Лисичка: Diabolito, стесняюсь спросить как?
Diabolito: Лисичка, ну к примеру вот так http://9mesyac.ru/article/46
Шкварка: Diabolito да ерунда это все. Вам любой акушер-гинеколог скажет что пол ребенка запланировать невозможно. Эти все предположения не больше чем слухи. Однажды я вообще слышала что если усиленно жрать черешню, то в животе у мамы девочка может чудным образом превратиться в мальчика
Лисичка: Diabolito , мне почему-то тоже кажется, что пол ребенка невозможно запланировать. Нет, способы есть, но все они не дают маленькую вероятность, все же :) А жаль
Diabolito: Шкварка, Лисичка, ну ерунда-не ерунда, а попытаться можно, вдруг получится
glaza-na-vostok: Diabolito пишет: Шкварка, Лисичка, ну ерунда-не ерунда, а попытаться можно, вдруг получится Тем более что вероятность получения желаемого пола такая большая... 50 на 50)))
Шкварка: glaza-na-vostok пишет: Тем более что вероятность получения желаемого пола такая большая... 50 на 50)))
Tony: Если ген или что там влияет сколиоз все же определят я за то чтобы вырастить эмбрион и подсадить женщине и тут можно выбрать пол. Говорили что такие дети умнее даже. А еще как ужасно для некоторых это не звучит можно, как говорили в другой передаче, ребенку цвет глаз и волос уже таким образом "заказать"))) я бы например ничего не имел против других параметров своей внешности, не учитывая сколиоз...
Шкварка: Это не естественно... Зачем изобретатать колесо, когда природа за нас все продумала? К тому же гарантий ноль!!!! что ребенок ЭКО не будет болеть. У меня сколиоза ни у кого нет, а у меня есть, значит это во мне битый файл, и в каждом может быть. Да и зачем женщине подсаживать гены другого мужчиныю? Ведь от тебя в этом ребенке не будет ничего вообще, он фактически не твой. Так можно дойти до того что все родители начнут выбирать ребенку цвет глаз, волос, способности... Как характеристики у машины. Это же кошмар!!!
Milla: У моей знакомой мальчик, мальчик и еще мальчик. Ох, как она девочку хотела. Сейчас в положении, УЗИ снова мальчика нарисовало В целом выбирать пол конечно противоестественно, но есть отдельно взятая женщина с тремя(почти с четырьмя) детьми одного пола. Вот ей бы дать шанс выбрать пол...но увы. В Китае, кажется, до сих пор абортируют девочек (как только узнают пол), то есть на достаточно больших сроках.(((
Шкварка: Milla пишет: В Китае, кажется, до сих пор абортируют девочек (как только узнают пол), то есть на достаточно больших сроках.((( Ага, это недель 15 минимум срок... Ужасно. Я слышала что в шариатских мусульманских семьях, которые живут все еще по древним законам, тоже так делают. Там же мужчина может вообще развестись с женой если она ему одних девочек рожает (хотя давно доказано что пол ребенка от мужика зависит), и кол-во детей в семье считается по мальчикам (хотя и в России так было раньше). То есть если в семье 5 девочек и 1 мальчик, то считается что ребенок в семье 1. И мужики вообще не довольны когда девочки рождаются, от них толка потому что нет. Так вот там тоже женщины на больших сроках аборт делают, если девочка. При чем как правило аборт кустарными методами делают, официальная медицина на поздних сроках не делает
Tony: Шкварка пишет: Это не естественно Возможно и не естественно но в наше время внешность порой играет важную роль в том как человек устроится в жизни, тем более я не говорю что надо все параметры выбирать если такое будет возможно, потому что это убивает личность изначально, но заложить цвет глаз, волос и не предрасположенность к каким то ужасным заболеваниям по крайней мере для себя я считаю нормальным...
Шкварка: Невозможно застраховаться от всех заболеваний. Допустим, от наследственных застрахуешься, а от генетических? У меня знакомая есть, она через эко забеременнела, трое детей получилось, у одного из них дцп в легкой форме, но все же, двое других здоровы.... Эко не решает никаких проблем, кроме невозможности иметь ребенка
Tony: Шкварка прям ужас какой то рассказываете. Еще страшнее жить стало...
Marina+Julja: Лисичка У моих девочек сколиоз от папы, а не от меня унаследован. Так что успокойтесь, рожайте барышню, живите счастливо и смотрите за ее спинкой.
Diabolito: А я думала, сколиоз только по женской линии передается
Tony: Мне врач сказал что с большой вероятностью будет сколиоз у детей... так что видимо все возможно..
Amelia: Ну, вот, и я набрела на эту темку. Оказывается не одна я такая мнительная. Лисичка вон тоже хотела бы пол спрогнозировать. Вывод один: если у мамы есть сколиоз, то у дочери очень большие шансы его унаследовать. Из всех, кто здесь отписался, только у одной сколиозницы дочка пока здорова, т.к. маленькая еще. Ключевое слово здесь "пока", т.к. может быть еще незаметно. Неутешительная статистика конкретно взятого форума еще не ужасает, но уже пугает. Что касается темы: 1) Имею грудно-поясничный сколиоз 4 степени (точные градусы по Коббу не знаю). 2) У мамы, сестренки и племянницы сколиоза нет. Насчет бабушек точно не могу сказать, т.к. нет в живых. 3) Детей пока нет, но планируется беременность, поэтому тема для меня очень актуальна. Касаемо ДСТ, об этом узнала только на форуме, действительно, те или иные признаки я могу обнаружить практически у каждого члена моей семьи. Так что большая доля правды в этом несомненно есть, все индивидуально проявляется в конкретно взятом организме. Мне вот повезло меньше всего: сколиоз, миопия, подвывих хрусталика, гипермобильность суставов, ВСД, легкая ассимметрия лица, плоскостопие, худоба (конкретно верхней части тела), и это только то, что могу вспомнить навскидку после прочтения более подробной информации в интернете, осталось еще сердце проверить (уже записалась на ЭХОкаридоскопию, но там очередь и поставили меня только на ноябрь, вот думаю, может платно пройти, до ноября изведусь вся). Вывод собственно здесь уже озвучивался: если в генотипе уже заложена ДСТ, то, те или иные его проявления могут передаваться из поколения в поколение, в той или иной форме, в большей или меньшей степени, лотерея, одним словом. Еще обратила внимание на ссылку со статьей о том, что дефицит магния может стать причиной формирования ДСТ у детей. Интересно, если принимать магний во время беременности, можно ли как-то уменьшить риски? Tony пишет: Мне врач сказал что с большой вероятностью будет сколиоз у детей... Вообще странно, что врачи об этом говорят, обычно они так глубоко не разбираются в сути проблемы, а тут прям с такой уверенностью.
glaza-na-vostok: а по моему это элементарная биология 8 класс. Шанс передать генетическое заболевание у всех 50 на 50 процентов. При чем в школе все объяснялось очень просто и доступно про иксики игреки.
Гала: Amelia пишет: плоскостопие у многих легкая ассимметрия лица, у всех)) миопия очень у многих ВСД тоже самое Amelia пишет: худоба короче, спокойно
Milla: glaza-na-vostok пишет: Шанс передать генетическое заболевание у всех 50 на 50 процентов Это глупость. Генетических заболеваний много. Каждое передаётся по-разному. Есть понятия пенетрантности и экспрессивности генов. Почитайте сами, если интересно. Другое дело, что сколиоз - это не то заболевание из - за которого надо так трястись, лишая себя материнства.
Oksi: Milla Это как вероятность на улице встретить жирафа- или встретишь, или нет)))
Шкварка: Amelia пишет: Интересно, если принимать магний во время беременности, можно ли как-то уменьшить риски? Его сейчас почти всем (или даже всем) прописывают во время беременности пить. Признаки, которые вы обнаружили тоже есть у каждого второго безсколиозного гражданина
Юлианна: Oksi пишет: Оффтоп: Это как вероятность на улице встретить жирафа- или встретишь, или нет))) Какова вероятность встретить жирафа на африканской улице? На московской? Проведи аналогию
Oksi: Юлианна Выбор м-у да и нет, дает 50% вероятности при любых условиях. Аллергии передаются с гораздо большей вероятностью, чем сколиоз. Что-то я не слышала от них таких страхов про рождение детей. будет аллергия- будем лечить, что делать то?
nnnnika: 1) Имею сколиоз небольшой, в 9 лет была 1 степень, визуально муж говорит где-то 2 степень У мужа тяжелый кифосколиоз оперированый в градусах не знаю, но много 2) У родственников ни по мужа линии, ни по моей ни у кого сколиоза нет 3) У дочки в 8 лет 3 степень, в корсете ходит
Amelia: Гала , Шкварка согласна, что все вышеперечисленные признаки присутствуют у многих, но ведь не у всех они встречаются вкупе, как у меня. Я, кстати, была на эхокардиоскопии, пролапс митрального клапана подтвердился. Теперь я в принципе понимаю происхождение практически всех своих болячек, даже и не думала, что все это может объединить ДСТ.
Шкварка: пролапс тоже у каждого второго. если не у первого. вообще, ПМК 1й степени - это как сколиоз 1й степени. Есть практически у всех, но большинство об этом не знает и ни на что этот диагноз не влияет
Оlgin: Шкварка ,ты прелестна!
Amelia: но ведь я же говорю не о каждом втором, а о себе, у меня все в совокупности, теперь я хоть понимаю причину, и больше не обижаюсь на родителей.
Просто Гость: по моему это элементарная биология 8 класс. Шанс передать генетическое заболевание у всех 50 на 50 процентов. При чем в школе все объяснялось очень просто и доступно про иксики игреки. к счастью, мы учились в разных школах
Birys: у меня сколиоз до операции 53 градуса у родственников нет...
Юлианна: Birys, а где оперировались и в каком возрасте?
Анастасия908: 1. Имела сколиоз 90 градусов (до операции), сейчас около 40. 2. У моего дедушки был сколиоз, после того, как он попал под трамвай. Потом появилась моя мама, у неё сколиоз 3-4 степени(точно не знаю). 3. Детей ещё не имею.
sveteech: Мой сколиоз обнаружили в школе, классе в 5-6ом, немного походила на ЛФК и больше никак не лечилась и не обследовалась, поэтому степени тяжести своего заболевания не знаю, может 3я? У дочери примерно с того же самого возраста сколиоз с первой степени за несколько лет (3-4) прогрессировал в третью. У своих родителей ничего подобного не наблюдаю, а вот у тети (сестры отца) недавно заметила небольшое искривление подобного рода.
verkaproverka: 1. Мой сколиоз 4 ст. 2. У мамы вроде есть небольшой(судя по снимкам), отец без сколиоза(но не ходил до 3 лет), у старшей сестры 2-3 степень. По линии отца в родне был сколиоз. 3. детей нет
Yuliya: уважаемые Админы, не знала куда поделиться, но если не там пишу, перекиньте пожалуйста. Нашла вот одну статейку http://shkolazhizni.ru/archive/0/n-34266/ Объясните пожалуйста вот это как понимать??? "Носим детей в сумках-кенгуру, надеваем на них ходунки и прыгунки, подкладываем под спинку и бока мягкие подушки, если у самого дитяти еще не хватает сил сидеть. Даже на руках носим неправильно. Сколиоз развивается из-за слабых, неразвитых мышц. Не задумываясь над этой очевидной причиной, родители сковывают тела детей корсетами и корректорами осанки, закрепощая и еще больше ослабляя мышцы. Возможно, кому-то корректор помог. Но надолго ли?"
Oksi: Yuliya это в Мифы о сколиозе надо)))
glaza-na-vostok: Yuliya не читайте такие вирши. Если бы причина сколиоза была так проста, то тогда бы 80 процентам сколиозникам не писали бы "идиопатический" что значит "возникший по неизвестной причине" сколиоз. Не может же быть вся медицина, ставящая такой диагноз, глупее этой статьи. И как они объяснят сколиоз у спортсменов, есть сколиоз и у балерин и у бегунов и у пловцов. Вообще это на форуме не раз обсуждалось. Не читайте не профильные форумы, читайте лучше наш)))
Шкварка: Yuliya чушь полнейшая....
Yuliya: В том-то и дело, что все чушь. Жаль тех людей, которые раньше нашего форума находят эти статьи. Единственное с чем можно согласиться, это то, что ребенка раньше времени садить нельзя и то не факт, что могут начаться какие-то отклонения со стороны позвоночника. Кстати да, а может ли преждевременная постановка ребенка в вертикальное положение, грозить сколиозом?
freedomnow3: Я в свое время так боялась раньше времени начать "присаживать" дочку, что на это даже обратила внимание врач! Говорит - что ж она у вас все лежит да лежит, уже 6 месяцев ребенку! ))
LANN: Yuliya пишет: Кстати да, а может ли преждевременная постановка ребенка в вертикальное положение, грозить сколиозом? А разве детей нужно специально сажать или ставить? Они же сами садятся, встают - связывать их что ли? А если ребёнок к определенному возрасту так и не сел, это же наверно не усаживанием решается?
Yuliya: LANN пишет: А если ребёнок к определенному возрасту так и не сел, это же наверно не усаживанием решается? Ну я наверное не совсем отсталая. Это я прекрасно понимаю. Я имею ввиду, "принудительно" так сказать, садить ребенка, раньше того момента как он сам сможет это делать (подушки подкладывать, в прыгунки садить). Влияет ли это как-то на формирование сколиотического искривления?
LANN: Yuliya пишет: Влияет ли это как-то на формирование сколиотического искривления? Первопричиной это не может являться. Повлиять на формирование у кого-то физиологических изгибов позвоночника чисто теоретически, пожалуй, может.
Геба: 1) У самой сколиоза нет; 2) По моей линии сколиоза не было (по крайней мере у моих родителей точно), у мужа у мамы есть 3 степени,особо не леченый; 3) Оба моих дитя со сколиозом, у сына S-образный, прогресс остановился на 21/17 градусах,сейчас ему 21 год, надеюсь что ухудшений не будет,косметика отличная,неспециалист визуально и не определит; у дочи все намного хуже,сейчас 13 лет S-образный 56/50,очень переживаю за прогрессию, в настоящее время почти год в корсете...
freedomnow3: У моих родителей тоже нет сколиоза, нет его и у старшего брата. Но: у моей прабабушки после неудачного падения, уже во взрослом возрасте, лет в 30, вырос горб, посередине спины. Это значит, что все же была какая-то предрасположенность, которая перешла "по наследству"?
Шкварка: У дочки моей двоюродной сестры (по папиной линии) обнаружили сколиоз, ей 7 лет. Стала часто жаловаться на боли в спине, отвезли в ЦИТО, сделали рентген. Врач поставил загадочный диагноз "сколиоз начальной стадии" и выписал какой-то корсет на 3 часа в день. Это все я узнала от бабушки, у меня лично сестра ничего не спрашивала, хотя они в курсе моих проблем. Возможно что это по папиной линии какой-то битый ген предается. У моего родного брата дочке 5 лет, сейчас ставят неправильную осанку, о сколиозе речи нет и надеюсь и не будет
Kofeyok: 1.У моей мамы сколиоз степень наверное 1-2, никогда не лечилась. 2.У меня сколиоз 4 степени, до ОП 82*и 42*. 3.Дочке 8 с половиной лет, регулярно вожу к ортопеду,говорит что сколиоза нет, есть небольшая сутулость, но не очень я доверяю нашим ортопедам местным, они постоянно так говорят"мамочка ,что вы выдумиваете!" , а потом"а где вы были до сих пор??".Очень боюсь чтоб ребенку не пришлось пережить то же что и мне.Сыну скоро 3 года, но мальчикам вроде редко передаёться сколиоз.
Шкварка: Кстати, мы тут путевку в детский сад наконец-то получили. Стали проходить врачей. К ортопеду в поликлинике раньше декабря попасть невозможно, поэтому пошли платно. Платно нас принимал хирург-ортопед-онколог-маммолог в одном лице)) серьезно - по всем этим направлениями мужик (достаточно молодой и прогрессивный, кстати) имеет сертификаты (или что там им положено иметь). Сразу просек что у меня сколиоз. Хотя я пришла в достаточно свободном платье, но пока раздевала ребенка наклонялась и он видимо увидел. Сказал что мальчикам передается редко, но вероятность есть и ее нельзя исключать. Обязательно рекомендовал раз в год обследоваться у хорошего ортопеда, а после 7-8 лет делать раз в год рентген. И держать руку на пульсе. Сейчас нам три года - по ортопедии и хирургии все отлично (тьфу-тьфу чтобы так и было всегда)
Len4ik199: Шкварка, удачного вам хождения в садик, поменьше инфекций хватать. Малыш разговорился? Или нет еще?
Шкварка: Len4ik199 пишет: Шкварка, удачного вам хождения в садик, поменьше инфекций хватать. Малыш разговорился? Или нет еще? Спасибо! Да, прогресс в речевом развитии у нас на лицо. Как стали принимать лекарства которые невропатолог нам прописала так сразу недели через две результат увидели. Повторяет все слова, ни фига не понятно особо, но хотя бы повторять пытается, раньше и этого не было. Многие слова уже очень хорошо стал говорить. А в сад пойдет думаю там вообще быстро дело пойдет
Metos: в профилактических целях делать рентген - это что-то новое в медицине!
Шкварка: Metos почему? Флюшку же рекомендуют делать раз в год. Почему бы не делать рентген чтобы отследить возможные изменения, зная о возможной предрасположенности к заболеванию?
YuliaK: 1. Сколиоз 48 градусов, после операции 5,7,11. Имею признаки дисплазии. 2. Мои родители не имеют сколиоз. Двоюродные сестры имеет сколиоз совсем незначительный 1-2 ст максимум. 3 племянницы, одной из которых 12 лет--сколиоза не имеет--проверяла раз 100 3. детей нет. пока =))
Света и Саша: 1) У меня сколиоза нет 2) Нет ни у кого из ныне живущих, со слов бабушек и одной ныне живущей пробабушки, и раньше ни у кого не было. 3) У дочери 13 лет сколиоз 42/52.
Kofeyok: Заметила что мой сын , 2 года и 10 месяцев , начал ходить на пальчиках , на всю стопу становиться когда стоит только. Пошла я с ним к нашему ортопеду , и начались диагнозы : X - образные ноги( типа росходяться от колен), плоскостопие, детский рахит , нехватка кальция и микроэлементов.Хотя ножки у него вроде ровные, я не замечаю чтоб росходились от колен.Н о самое интиресное , что никакого конкретного лечения доктор нам не назначил) , сказал только что делайте дома ему сами масаж ног , мол зачем вам ходить к масажисту и деньги тратить , на мое заявление , что я не масажист и не умею, сказал что ничего сложного в этом нет, кое как показал, как ножки гладить.Когда я попросила направление на масаж и лфк, еще и наорал на меня , мол зачем вам ? , направление мне медсестра все таки написала,короче я в шоке от такого лечения, а главное что потом скажут мамочка а где вы были до сих пор???По поводу препаратов кальция еще его спросила, так он мне возьмите какой нибудь в аптеке, любой подойдет.
Шкварка: Kofeyok сходите к другому врачу. А лучше к нескольким
Kofeyok: Шкварка у нас в городе только один детский ортопед , на масаж и лфк мы уже записались , к другому специалисту обязально пойдем в областном центре. Просто поражает такое пофигическое отношение врача , хотя доктор еще советской закалки ,уже пенсионер ,говорят о нем что довольно неплохой ортопед, на пенсию ему наверное пора.
Birys: Birys пишет: Меняю свои данные. У меня была 4 степень. У мамы нарушение. У дочки тоже нарушение осанки,появилось в 4 года
KeyB: Что-то я не обращала внимания на эту тему, у моей сестры 1-2 степень, прав.грудной, гимнастика, интернат 1-2 класс и собственно все. у меня все норм, с сестрой у меня общая только мама, есть еще брат, сестре родной, мне единоутробный, все норм. у старшей дочери 4 степень, прав.грудной, оперированный у младшей сколиоз 1 степень, кифоз 1 степени - йога, гимнастика, массаж, бассейн, Риссер 5, рост 180, все норм. я думала, что наследственность вылезла с моей стороны, а нет. Муж мой плоскостоп и косолап, но спина норм. С мужниной родней практически не общаемся, но сейчас выяснилось в его родне по двоюродным линиям сколиоз практически поголовно, от 2 до 4 степени, оперированный правда только один, остальные живут как есть
yulianna: KeyB пишет: в его родне по двоюродным линиям сколиоз практически поголовно, от 2 до 4 степени Надо же! Женщины? Или и мужчины тоже?
KeyB: yulianna в основном мужчины, кстати. Ту есть некий мистический момент))) Мне про старшую дочь на УЗИ дважды не очень уверенно, но говорили что мальчик, а родилась вполне себе девочка)))
katz: у меня 2-3 степень у мамы нарушение осанки (1 степень), у папы и брата возможно, тоже (нарушение осанки) (судя по виду). Детей нет
Look0127: У меня с 7 лет сколиоз 1 степени,и сейчас в 35 лет тоже 1-я степень.У дочки 9 лет сколиоз 3 степени поясничный 30 градусов.Ни у кого больше нет,но у меня ещё 2 малышей,уже переживаю(Буду более бдительна.
Barons: 1. Родители без сколиоза, папа мастер спорта по плаванию с на зависть атлетическим сложением 2. Сколиоз у меня, который никто не заметил кроме меня, мне 42 и у меня 36-40 градусов, немного стало заметно, но никаких особо нет проблем 3. У дочери в 9 лет 11 градусов,в 12 лет 24 градуса и корсет. Сейчас примерно 15-20 градусов, носим корсет Шено. Скоро 14 лет и рост почти закончился. Она собирается продолжать спать в корсете до 20 лет, а то и дольше. Внешне ничего не заметно, только врачам. Верхняя дуга как назло высоко - туда с трудом дотягивается корсет и я переживаю...
Katla: 1.Не имею сколиоза. У родителей не было сколиоза. У тети 4 степень 2. У сестер свекрови сколиоз. 3-4 степень 3. У дочери 4 степень. Переживает стоит ли ей заводить детей
полная версия страницы