Форум » Общий форум » Сколиоз и инвалидность 10 » Ответить

Сколиоз и инвалидность 10

Гуля: У меня вопрос: дают ли инвалидность при больших степенях сколиоза? Кто с подобным встречался? Начало сколиоз и инвалидность (здесь читаем первую серию) сколиоз и инвалидность 2 сколиоз и инвалидность 3 сколиоз и инвалидность4 сколиоз и инвалидность 5 Сколиоз и инвалидность 6 Cколиоз и инвалидность 7 Сколиоз и инвалидность 8 Сколиоз и инвалидность 9

Ответов - 300, стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 All

Елена-мама Даши: Закон гласит "ИПРА ребенка-инвалида разрабатывается на 1 год, 2 года или до достижения возраста 18 лет." Вопрос: Если ребенку 17 лет, то может ИПР быть разработана сроком на 2 года?

Мышка: Елена-мама Даши пишет: Мне сказали, что надо делать новую ИПР, для этого надо заново проходить всех врачей, проверять дыхательную недостаточность, рентген, затем с направлением идти на МСЭ, т.е. как обычное переосвидетельствование. Мне на МСЭ сказали, что для внесения изменений в ИПР, необходимо принести эпикриз от врача по основному заболеванию и написать заявление о внесении изменений. Присутсвие ребенка не требуется. Просто приходишь пишешь заявление, отдаешь эпикриз и через неделю забираешь новую ИПР. В поликлинике врач мне сказала, что главврач не подпишет направление на МСЭ ( для внесения изменений в ИПР) без прохождения все врачей специалистов. Типа МСЭ это может и не надо, но документ в поликлинике вам никто не даст. И предложила летом пройти диспанцеризацию в сокращенном виде. Я и успокоилась. А теперь наша врач уволилась и пришла новая совсем молодая и вообще не знает что такое МСЭ и как туда отправлять детей. Сказала, что будет разбираться и учиться на нас. Хорошо, что у нас еще год есть в запасе.

Оlgin: Мышка пишет: В поликлинике врач мне сказала, что главврач не подпишет направление на МСЭ ( для внесения изменений в ИПР) без прохождения все врачей специалистов. Так и есть.для внесения изменений в ИПР заново нужно оформлять посыльный лист.И это не поликлиника придумала-это требование МСЭ.


Ксенинамама: А для поступления в колледж по льготе тоже такие заморочки? Чтобы льготой воспользоваться, то надо в ИПР внести специальность?

slava_gold: а вот обратная ситуация-у нас статус инвалида снят и больше не пойду туда при поступлении в вуз через год не вылезет вдруг, Ой да Вы инвалиды...нет уже...ну дайте справку... или отмена инвалидности=здоров/годен для поступления? а?

Ты-то и я-то: Оlgin пишет: Проверяют.Для некоторых консультация психиатра обязательна перед подачей документов. Я бы даже не удивилась, если бы всех проверяли. Я не даром спрашивала выше, требовали ли с кого-нибудь ПМПК. Я позвонила в БМСЭ, чтобы узнать, что это за новое требование, мне сказали, что это вовсе не новое, а вполне себе старое требование, в соответствии с каким-то Постановлением. Особенно требуют с первично проходящих комиссию , и не только ребенок проходит ПМПК, но и его родители Я говорю, мол мы в 3 раз, да и дочь учится не в спец. школе, а в гимназии с усложненной по сравнению с обычной школой программой и при этом отличница, что и отражено в характеристике со школы. А, ну тогда, ладно, говорят, не надо. Я спрашиваю, а зачем это вообще нужно, ответ сразил: чтобы знать, что в ИПР писать в графе реабилитация. То есть вся заморочь только ради того, чтобы что-нибудь написать или не написать в графу ИПР. Вот так пособираешь с ребеночком документы для комиссии и в конце уже реально маме с папой психиатра надо будет посетить для восстановления нервной системы.

Ты-то и я-то: slava_gold пишет: у нас статус инвалида снят и больше не пойду туда при поступлении в вуз через год не вылезет вдруг Однозначно, не вылезет, государство же не признало, что ребенок инвалид, значит вопрос закрыт. Мед.комиссию будет в ВУЗ проходить, будут врачи описывать дочкино текущее состояние здоровья, так что, мне кажется, переживать не о чем, она же не в летчики пойдет

Елена-мама Даши: Слава, такое вряд ли возможно, т.к. ребенок идет на общих основаниях и с мед. справкой, которую выдают всем выпускникам школ.

Елена-мама Даши: После МСЭ и впрямь маме к психиатру надо идти. Я как подумаю про бюро МСЭ-прям плохо становится, все нервы там оставишь. Как люди идут туда ради 3 группы я не понимаю, овчинка выделки не стоит, только если ради квоты в ВУЗ.

Елена-мама Даши:

Milla: Елена-мама Даши пишет: Как люди идут туда ради 3 группы я не понимаю, овчинка выделки не стоит ну не знаю, кому-как, для меня деньги не лишние, я рада , что дали бессрочную третью.

Елена-мама Даши: понятно, что деньги не лишние, но ведь оставишь там последнее здоровье.

plaza: Дополнение к вопросу, написанному мною чуть выше. Девочки, подскажите, может знаете ... генетик дала сегодня справку с диагнозом и сказала, чтоб на МСЭ показала дополнительно и это должно помочь в получении инвалидности. Я просто читала где-то, что как раз генетические вещи на комиссии не любят. Что думаете?

Шкварка: Елена-мама Даши пишет: . Как люди идут туда ради 3 группы я не понимаю, овчинка выделки не стоит, только если ради квоты в ВУЗ. В Москве не плохая пенсия при 3 группе, проезд бесплатный, а он жутко дорогой. Льготы. Я только ради этого и пыталась инвалидность получить

Ксенинамама: plaza пишет: генетические вещи на комиссии не любят Не любят, подтверждаю. Хотя, нет, не не любят, а пытаются всё к тому же психиатру отправить! У моей основное заболевание - генетический синдром (в плане ума нормальная девчонка, учится по общеобразовательной программе), так все первые переосвидетельствования были в психиатрической детской больнице, потом еле-еле тапками отмахались. Случай помог, все такие друзья наблюдаются по месту жительства, а у нас адрес сменился, и пошли мы в бюро по общим заболеваниям, не акцентируя генетику!

Milla: Шкварка пишет: В Москве не плохая пенсия при 3 группе, проезд бесплатный, а он жутко дорогой. Льготы. Я только ради этого и пыталась инвалидность получить Мне тут позвонили из районного реабилитационного центра для инвалидов. Говорят, чего вы к нам не ходите?! У нас хор, выжигание- вышивание и всякий другой культур-мультур)), + спорт зал с врачами и соляные пещеры. Я даже прибалдела. Зашла к ним на сайт, а там оказывается еще и уборка помещений (я правда не знаю, каким местом надо быть инвалидом, чтоб они пришли), но позвоню - узнаю, может окна мне помоют, а то света белого уже не видно). Реально боюсь с пятого этажа выпасть, не гимнастка уж)

Milla: Ксенинамама пишет: так все первые переосвидетельствования были в психиатрической детской больнице Советское наследие. Раньше , если человек как-то внешне от других отличался, ему ставили психиатрические диагнозы. У детей с ДЦП это особенно практиковалось

нв: plaza , моей дочери в какой то момент тоже ставили генетическое заболевание: остеокостальный дизостоз. В МСЭ даже глазом не моргнули, их это не заинтересовало совершенно.

plaza: Ксенинамама, НВ, спасибо за ответ. У нас Кадурина Т.И. всё-же поставила дифференцированную дисплазию соединительной ткани (3 тип Элерса-Данло), гипермобильный синдром, семейная форма, хотя мутирующий ген не подтвердился. Но, из беседы оказалось, что в России просто реактивов для проведения реакций других генов нет. В общем, я тогда уберу эту справку на комиссии, там и без этого бумажек хватает.

Шкварка: Milla пишет: Мне тут позвонили из районного реабилитационного центра для инвалидов. Говорят, чего вы к нам не ходите?! У нас хор, выжигание- вышивание и всякий другой культур-мультур)), + спорт зал с врачами и соляные пещеры. А ты на какие занятия записалась - выжигание или хор? Но серьезно, это оч круто особенно спортзал с тренером, вот этим точно воспользоваться надо. Ну и мытьем окон, безусловно



полная версия страницы