Форум » Консервативное лечение » Минеральный обмен - анализ, коррекция » Ответить

Минеральный обмен - анализ, коррекция

fen: Хотела посоветоваться на такую тему: у многих врачей-ортопедов спрашивала, есть ли связь между питанием и развитием/коррекцией сколиоза, и всегда мне отвечали - связи нет, нет исследований на эту тему, польза от приема тех или иных витаминов/минералов не доказана... Только прием общих витаминов возможен при сколиозе... Но тем не менее, мне кажется, что в организме ребенка со сколиозом есть некие нарушения обмена веществ, возможно каких-то элементов/минералов недостаточно, и возможно, подкорректировав их содержание (только правильно, с учетом неких анализов) до нормы можно сдержать развитие сколиоза... Но вот к какому врачу обратиться с такими вопросами? Вряд ли обычные врачи-диетологи этим занимаются? Какие анализы делать? И Какой врач смог бы прокомментировать/расшифровать результаты, назначить адекватные курсы приема нужных препаратов? Возможно кто-то делал аналогичные анализы? Возможно кто-то пытался идти таким путем? Поделитесь, кто что думает на эту тему, пожалуйста!

Ответов - 50, стр: 1 2 3 All

Шкварка: fen сколиоз, к сожалению, не лечится таблетками. Возможно больше кальция нужно принимать... витамины весной-осенью, ну как обычно в общем-то

Юлианна: fen Однажды у нас такой случай был, давно уже. Ходили на прием в наш институт ортопедии, надо было у них справку для поликлиники взять. Сидим в очереди , а после нас тоже мама с дочкой, лет 12-ти, сколиз небольшой, 2 степени на мой взгляд через одежду. А у моей-то дочери намного сильнее... Прием ведет женщина- врач, к.м.н. Так вот, с нами она быстро разобралась - ЛФК, массаж, бассейн, от физ-ры освободить. Взяли справку и ушли, стоим на остановке, ждем автобус. На остановку приходят мама с дочкой, которые были за нами. Увидев нас, смотрят очень испуганно на мою дочь... В руках у женщины какая-то коробочка аптечная. Постояли, потом она не выдержала, подошла ко мне и спрашивает, не сказали ли нам такие таблетки пить? Я удивляюсь, а для чего? Мне говорят, врач сказала, что у дочки мышцы слабые, нужно пить витамины специальные, иначе спина будет как у моей дочери... Ну я посмотрела, что им там навязали - какой-то левый БАД неизвестного происхождения... Кстати, дешевый! Правда, говорили, что лучше подороже взять, но на тот у них денег не было с собой.

Гала: да, слов нет... доктора узнаваемые... кстати, нам в начале нашего пути, со 2 степени назначали и диету, и хрящи жевать, и грейпфруты потреблять. и еще и кальций-содержащие -в виде миакальцика! потом снизошли до бонвивы. но мы, несмотря на настоятельные рекомендации, пили кальцемин и остеомаг. ну дальше вы знаете, что с нами было


Victoria: Гала в продолжении темы о качестве соединительной ткани.Видимо вышеперечисленные витамины и добавки были призваны улучшить ее качество? Мне думается что вопрос не в том, что наши дети мало употребляют вышеуказанных витаминов и добавок ,а вопрос в том, что наверное в их организмах это как то не усваивается или усваивается особым образом так, что получается дисплазия соединительной ткани.На сколько может повлиять на соединительную ткань увеличение потребления "недостающих"элементов?Какое же кол-во "недостающих" надо добавить чтобы действительно повлияло? Можно хрящи заменять жевательным мармеладом,не даром его столько продают и говорят, что полезен,желе разнообразные(на мой взгляд химия сплошная,а дети любят)Может кормить с утра до вечера только "недостающими" может повлияют???

Оlgin: В медицинских кругах бытует аксиома: применение витаминов безопасно,однако не уменьшает риск развития заболевания или любых иных исходов.Я с этим согласна полностью.Еще довольно распространено утверждение,что препараты кальция вообще не усваиваются(интересы фарм.компаний не обсуждаю),тоже придерживаюсь этого мнения(хотя изредка и сама их принимаю).

Сказка: это интересная тема. я когда в прошлом году была в Лионе на международной конференции по сколиозу. Там врачи со всего мира выступали. Обсуждали причины, следствия и методы лечения сколиоза. Причины никто точно назвать не может.. Проблема действительно мировая. Кто говорит наследственное, кто говорит при родах сложности. А была такая теория парадоксальная на первый взгляд. Кажется итальянцы с этим выступили. Говорили что сколиоз практически гормональное заболевание. Какой то гормон, забыла как называется, который поддерживает в нормальном состоянии жидкость между позвонками, не производится и не поддерживается правильно в организме, в следствие чего происходит смещение позвонков. Такая вот интересная гипотеза. сейчас почитала эту тему и вспомнила об этом.

Юлианна: Сказка Интересно, а как они его выявили, этот гормон? Опытным путем, то есть просто делали анализ на гормоны всем подряд? Недавно было сообщение про найденный ген сколиоза, американцы писали , и на форуме где-то уже пообсуждали это, помню. А насчет проблем при родах- мы однажды консультировались у Бобыря, приезжал он к нам, было много рекламы. Так он утверждает, что все проблемы от подвывиха какого-то шейного позвонка, не помню, какого именно.Типа в роддомах неправильно акушерки принимали, поэтому сколиоз. У дочери он этот подвывих нащупал, а у меня нет, даже сам не поверил, пришлось спину показывать свою, подтверждать наличие сколиоза. Так что его теория прямо на мне и завершилась, конечно только для меня

Шкварка: Юлианна пишет: мы однажды консультировались у Бобыря, приезжал он к нам, ой да его нет смысла слушать... сам не ведает что говорит

Сказка: Юлианна ну да. опытным путем. проверяли у всех. и выяснили что у сколиозников его нет. на мой взгляд, теория из области фантастики. но не лишенная какого то смысла. может действительно в организме какие то нужные витамины неправильно усваиваются

Юлианна: Сказка Может быть, может быть... Это дело будущего, доживем-узнаем. Правда интересно, а каким образом выявлять это на младенческом уровне? Или лет с двух начинать проверять? Если серьезно, я только ЗА, согласна на любые анализы, если это позволит ребенку в будущем избежать сколиоза! А Вы ездили в Лион по собственной инициативе, собрать информацию из первых рук?

Берлинец: Сказка пишет: это интересная тема. я когда в прошлом году была в Лионе на международной конференции по сколиозу. Расскажите поподробнее про Лион плииз. Тут был один Папаша Лафт там и вроде открыл тему про Лион, но потом сдулся.

Сказка: Берлинец да. я знаю его. мы вместе ездили. Были врачи со всего мира. От России не было никого. Кроме нас, троих страдающих. Он был с дочкой. Я хотела взять Настю, но ей в последний момент отказали в визе. Это было очень интересно. Для меня это был как другой взгляд на сколиоз. Все что я видела и слышала в России, внушало мне стойкое состояние депрессии. Все что я увидела там, меня, если можно так сказать, вдохновило. Я поняла что хотя это и является проблемой для всего мира, но проблемой, которую можно решать. Принципы лечения те же. Корсетирование, физиотерапия. В Европе. Американцы вообще лечения можно сказать, не признают. Они сразу оперируют. Потому что считают, что раз появился сколиоз, то лечить его, время зря тратить. Интересно, что большое внимание во многих выступлениях отводилось психологическому моменту у людей больных сколиозом. То про что у нас никто не говорит, но то что действительно существует. Если корсеты, то подчеркивается что он не заметный под одеждой, например. Корсеты для детей делались из материала в каких то цветочках и зверюшках. Мелочь, но приятнее смотреть. Корсеты такие что я просто рот открыла. Наш корсет, который мой ребенок после Туриста носил, стоит у них в музее корсетов, как родоначальник корсетов, производства начала 20 века. Шено это классика. И сам Шено был на конференции. Очень интересно было на него посмотреть. Совсем старенький. Но очень культурный и приятный. В общем то Папаша Лафт достаточно точно все описал. Он заказал себе( в смысле своей дочке) на фабрике лионский корсет. После этого мы с ним немного общались, спустя полгода кажется, он говорил, что результаты хорошие. После Лиона началась моя история с операцией.Я вдохновилась, написала нескольким врачам, с которыми там встречалась. В том числе Вайсу, он ответил, посоветовал мне делать операцию у Лила. Вот такая история.

Сказка: Юлианна да. я прочитала пост Папаши Лафта где то на каком то форуме, где он призывал к поездке. Мне показалось это интересным. Потому что к тому моменту я уже настолько измучилась с отечественной медициной, и до такой степени не знала что делать, что почувствовала что пора как то изменить взгляд на проблему. Окинуть ее полным взглядом. Я была готова к тому чтобы лечиться или оперироваться не в России. И в этом смысле Лион мне показался правильной идеей. Увидеть лучщих врачей, услышать новые и свежие идеи. И хотя это место не для пациентов, для нас эта поездка была очень полезной.

Юлианна: Сказка У меня просто слов нет! Вот это отвественный подход к делу! Какая Вы умница И спасибо огромное, что делитесь с нами! Я читала призыв Папаши Лафта, но так как речь шла о корсетах, меня не зацепило... А Вы писали именно спецам по корсетам? А какие врачи были из России, сказать можете?

Сказка: Юлианна не было ни одного врача из России! По поводу лечения я написала Вайсу. Он мне очень понравился. Но он ответил что лечение в нашем случае не имеет никакого смысла. Нужна только операция. По поводу операции я писала доктору из Нью Йорка. Про него была тема на форуме Ирина СМ заводила. http://stoparthritis.hss.edu/physicians_boachie-adjei-oheneba.asp Его оооочень хорошо принимали на конференции. Но у него дорого очень. Поэтому этот вариант мы отложили

Юлианна: Сказка А другие хирурги, кроме американца, были?

Гала: Сказка , Вы молодец! изучили проблему, прежде чем поехать. а я...((( хорошо, что наш форум нашла ... и вообще! ...как здорово что все мы здесь сегодня собрались(с)

Oksi: Юлианна пишет: Правда интересно, а каким образом выявлять это на младенческом уровне? Или лет с двух начинать проверять? Если серьезно, я только ЗА, согласна на любые анализы, если это позволит ребенку в будущем избежать сколиоза! Вот чесно-пионерско, ну совсем не думала о диагностике ортопедических заболеваний у здорового на тот момент ребенка. ДТБ исключили и все. Тогда волновалась за аллергии, астму, ЖКТ, гиперактивность, умственное и психическое развитие. Ну зачем искать предпосылки того, что случается 4х100 у здорового малыша? Ведь НЕТ способа предотвратить искривление? Рано диагностицировать- есть, тогда же и лечить надо начинать. И вообще, я думаю что свихнулась бы запросто, если бы мне сказали- в 10 лет начнется сколиоз. Нафига это?

Сказка: Гала спасибо. я думаю что Вы нашли очень правильное решение в конце концов. И сделали максимум. Мне кажется что большинство людей на этом форуме делают на пределе своих возможностей что то для себя, своего ребенка, стараются помочь другим. Не знаю для этой темы этот разговор или нет. Юлианна Нет. хирургическая часть была небольшой. Он говорил про метод операции через проколы. Здесь обсуждали эту тему в теме Новый способ лечения в Нижнем Новгороде.

rischa: Гала вот именно! хорошо, что наш форум нашла ... и вообще! ...как здорово что все мы здесь сегодня собрались(с)



полная версия страницы