Форум » Оперативное лечение » Про квоты на операцию » Ответить
Про квоты на операцию
Лера: Я так поняла, что многие сделали операции по квоте. Как ее получить? Что для этого надо? Кто выбирает клинику, комиссия, которая выдает квоты или сам пациент? Например, я хотела бы сделать операцию в Новосибирске, эта клиника есть в списке квот. Если мне решат выделить квоту, меня отправят в Новосибирск (как я хочу) или в Питер во Вредина (так как я живу в Ленинградской обл.). Кто через это прошел, пожалуйста, опишите механизм получения квот. Что для этого надо. Что писать, куда нести? проложение продолжение
Svetlana: Лера пишет: эта клиника есть в списке квот Если не сложно, приведите, пожалуйста, список этих клиник или дайте ссылочку на него!
Goroshina: Мне кажется тебя направят во Вредена,потому как была история типа такой же у брата комиссия выбирает ту клинику что ближе к месту жительства.Единственное что могут дать на другую если тебе откажут во Вредена.А почему ты не хочешь лечиться у себя?
Goroshina: Лера а чтоб ее получить то надо чтобы лечащий врач написал направление в Депортамент Здравоохранения,что тебе нужна операция.Потом сдаешь эти документы на комиссию и они тебя там осмотрят и решат что и как и где делать.Потом если они дают добро,то ты едешь на консультацию в то заведение где предложат операцию и если в том заведении тебе не дадут отказ,то приезжаешь обратно в Депортамент и уже получаешь билеты на дорогу и документы на оплату лечения
Лера: Как все сложно. Светлана у меня нет списка. Просто я слышала, что в Новосибисрком НИИТО квоты есть, в ЦИТО, во Вредина. Горошина. Ну незнаю, нет у меня особого доверия к этому Институту, к тому же там еще и корсет надо носить. А в Новосибирске известный хирург Михайловский и они там берутся даже за сложные случаи.
Goroshina: Лера ты права по поводу корсета,носить его надо,но а в целом я ничего не могу сказать отрицательного про этот институт.Но у каждого свое мнение.......
Лера: Горошина, в том то и дело, что об этом институте нет никаких данных. Например, в Новосибирске есть знаменитый врач - Михайловский, в ЦИТО - Виертле, в 13 - Лака. А кто - в Интистуте им. Вредина? Поэтому если уж и ложиться под нож, то в известную клинику, к хорошему хирургу, но это только мое субъективное мнение. По теме. А какой лечащий врач должен написать заявление? Что подразумевается под лечащим врачом? У меня такого нет. У нас в городе только хирург и вся его задача сводилась к продлению моей инвалидности каждый год (пока мне не дали бессрочную). Я думала, что ты консультируешься в больнице где собираешься делать операцию и там тебе и выдают заявление на получение квоты.
Юлия: Была в Вердина на консультации только не ортопеда, а нейрохирурга Рзаева очень хорошего, очень помог связаться с Михайловским отправил туда мои томограммы , был разговор и про квоты , так как операция является очень дорогостоящей так он сказал можно конечно попробовать , но направят скорее к нам , а там они Вам такое сделают , они конечно хорошие ребята, но результатов не видел , если говорить о качественной операции то это Новосибирск. Так что говорить если это говорит человек который там работает. Но меня пугает как это далеко, хочется поближе чтобы кто- то родной на таком тяжелом этапе жизни был рядом.
Goroshina: Я конечно не могу говорить за всех кто оперировался во Вредена,но лично я и еще подруга,мы с ней вместе оперировались,ОЧЕНЬ довольны результатом: и косметическим и физическим,да и моральным наверное.Мне кажется еще результат зависит от степени искривления.А наговорить ведь можно всё что угодно и про кого угодно.Важны не слова,а дела....
Goroshina: Лера,лечащий врач это и есть тот врач который направляет тебя на ВТЭК.Но ты можешь съездить на консультацию к знающим врачам и потом с теми документами,что тебе там дадут,прийти к своему врачу,он просто их перепишет на направление на квоту так сказать.Ведь направление на квоту это и есть то,что нужна операция и просьба так сказать оплатить ее за счет государства.Тем более мы(инвалиды) имеем на это право.
Юлия: Да наверное все зависит от степени искревления, но человек с маленькой деформацией врядли пойдет вставлять себе железяки в спину, а если не секрет кто оперировал Вас , если все так хорошо то я бы с удовольствием съездила на консультацию к Вашему доктору, да оперироваться хотелось бы рядом с домом, но нигде не видела хороших отзывов о Вердина ваши первые , если так я только за, но ложиться под нож в первый раз как- то страшно... да еще в таком возрасте... Хочется быть уверенной в результате ... А непросто заплатить денег чтобы тебя больше покалечили, полностью беплатно сейчас всеравно никто оперировать не будет, это точно знаю, одна занакомая сама врач выбила квоту на операцию, правда не поповоду сколиоза так сверху потратила 60 тыс. не считая что у нее в медицине связи есть.
Просто Гость: Юлия , даже если Вы нигде не видели хороших отзывов о "Вердина" это не повод писать фамилию Р.Р. Вредена с ошибками. Свою последнюю операцию он провел уже давным-давно))) Вот ссылочка на сайт института, иногда полезно зайти туда, где Вы планируете консультироваться. http://www.aotrf.org/site/spez.html
Goroshina: Юлия,меня оперировал А.И.Бонохов.Но дело в том что там врачи тоже не глупые сидят и ради только денег они делать тоже не будут.Я это точно знаю,потому как при мне отказали девушке,по ее противопоказаниям.Они просто не стали рисковать ее жизнью.Хотя могли так же ради денег....Поэтому надо сначало консультироваться с врачом,а уж потом делать выводы...Но лично я ни грамма не жалею того что сделала операцию там и хоть у меня было не особо большое искривление по сравнению с другими людьми на форуме,просто нужно было по жизненным показателям. И теперь я так рада просто ВИИИИИИИ от радости за себя и своё здоровье.
asdf: Это только для граждан России? А в Украине как с этим обстоят дела?
Lara: Могу рассказать про квоты (то что я об этом узнала). Как-то Рута писала, что удивительно, если государство дает квоты, то зачем тогда люди обращаются в фонд помощи, для того, чтоб им оплатили операцию. Рассказываю. Квоты действиетльно дают, но дают в порядке очереди. Очереди разные, в одних регионах больше, в других меньше. Поэтому в клинике (говорю про НИИТО, потому что о других ничего не знаю) советуют обратиться в Фонд помощи, а потом ждать что придет быстрее: квота или деньги из Русфонда.
Lara: Но квоту зачастую приходится ждать годами, поэтому для многих Русфонд - это единственная надежда, особенно для ребятишек, у которых врожденный сколиоз, или быстро прогрессирует.
Taty: Я получила квоту на операцию у Вас в Питере, так как по месту жительства (Москва) делать не хочу. Собрала пакет доков и приложила заяву, мол прошу выделить за счет средств фед. бюджета в таком-то учреждении. Выдали без вопросов вообще. Но у меня в пакете доков был вызов от этого НИИ.
Просто Гость: Taty , Вам меньше 18 или больше ? Оплачивается все полностью или только операция, а конструкция "за счет средств пациента" ? Приветствуем Вас на форуме !
Taty: для ребятишек, у которых врожденный сколиоз, или быстро прогрессирует. Как раз на счет деток в этом году действует программа - год ребенка. Максимум - подождать распределения квоты в следующем году, т.к. в этом году квоты уже исчерпаны. Нам было легче, потому что - коренные москвичи. Как обстоят дела в обоастных департаментах - не знаю точно, только по слухам. Вам меньше 18 или больше ? Оплачивается все полностью или только операция, а конструкция "за счет средств пациента" ? Нам нет и 4-х лет еще. Если бы мы делали операцию в Москве, то как москвичам - бесплатно для нас, т.е. все расходы покрывает мед. страховка. А если бы делали в профильном НИИ в другом регионе (наш случай Питер), то тоже все бы покрывала квота. Но т.к. мы делаем операцию в непрофильном НИИ, а выбрали "руки", то квота покрывает все, кроме конструкции и койко-места, которые должны оплатить мы сами или спонсоры.
катеринчик: Сегодня была у местного травматолога. Сделала свежий снимок и пообщалась по поводу квот. Он сказал,что нужно ехать со снимком в клинику в кот. я хочу делать операцию (сама я из Башкирии, но делать хочу или в Москве или в Новосибе), они мне говорят возьмутся или нет, есть ли у них очередь на оперирование по квотам, если есть, то поставят на очередь, а уже потом надо приехать обратно в Уфу и Обращаться в МинЗдрав. Вот такая последовательность. На мой вопрос о реальности получения квоты, он ответил, что все высокотехнологичные операции должны делаться по квоте. Кто уже оперировался по квоте, скажите, этот порядок действий, описанный выше, правильный? Получается, я должна ехать туды за свои деньги, что бы просто показать снимки? и поговорить о квотах? А можно ли это сделать по телефону или по интернету как-то послать снимки? Действительно ли туда надо ехать до обследования? Вообщем мутное представление! Просветите, пожалуйста!
Возмездие: можно вроде по инету но лучше сьездить самой и лично поговорить
полная версия страницы