Форум » Оперативное лечение » Моя операция в Германии. » Ответить

Моя операция в Германии.

Miss: Моя операция в Германии. продолжение: Моя операция в Германии 2

Ответов - 301, стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 All

Оlgin: ССС пишет: А что Вы так всегда сердитесь-то? с чего вы решили,я то не сержусь, мне то с чего... Просто все доводы должны быть чем-то обоснованы. Я пока вижу с вашей стороны одни эмоции. Поэтому вопросы...на которые сначала нужно получить ответ...по логике вещей.

ССС: А я правильно поняла , что по методике переднего доступа, которым оперируют в Германии- конструкция более короткая может быть?

Оlgin: ССС пишет: А я правильно поняла , что по методике переднего доступа, которым оперируют в Германии- конструкция более короткая может быть? Все индивидуально, не у всех передний доступ и не у всех короткая конструкция.


Гала: ССС , ну никто не сердится, что вы... нам прост не поставили конструкцию и, по выписке, закрепили аутопластикой дуги, которые были до ОП. снимки у нас выкладывают в закрытом отделе - если что. то есть все, кто попало в инете, не увидят. или скажите градусы до и после ОП. вы же писали, что вам удалили клиновидный полупозвонок (вроде). или все-таки частично только резецировали (отпилили)? вы не торопитесь, перекосы со временем уменьшаются. к 0* стремиться не надо. передним доступом могут, как выяснилось и в Японии сделать, наверное, в штатах тоже могут. дело не в доступе. у вас теперь конструкция стоит, сделан хадний спондилодез и формируются костные блоки... нужна очень веская причина, чтоы ребенка снова заставить все испытать...

Гала: дело в уровне развития медицины, наверное...

ССС: гала, ребенок ходит накренясь,косметический эффект -? восстановлен баланс туловища-? каждую ночть снится сампиев.не знаю как вы тут все зачеркиваете- убрать бы все или время вспять повернуть

Анти: ССС послушайте...я сама мама две недели назад прооперированного ребенка....нас сразу врач предупредил что все мышцы, которые били скукожены будут еще долго стремиться в привычное положение...месяца два-три...может вы излишне истерите????может стоит подождать и не накручивать ни себя, ни ребенка???:)настройтесь на лучшее...мой щас тоже ходит как цыпленок, наперекос, но я прям вижу те мышцы,которые его так удерживают...три месяца подождем- и массаж, булькание в водичке...чтобы все это расслабить гы...А ОН У МЕНЯ СЕГОДНЯ (в сопровожденииотца) ГУЛЯТЬ ПОШЕЛ!!!! двигайтесь побольше, не жалейте себя... написала и токо обратила внимание, что не по теме... но сжальтесь-это на последнее сообщение ССС- много просто от неё "истерики" читала....в разных темах

ССС: Ок,Анти.Ок.

772: По моему здесь явный косяк хирургов . Если бы перед хирургами стояла задача искривить ровный таз , другого способа , кроме как поставить неровно конструкцию и утянуть за неё поясничный отдел просто не придумать . ССС , проконсультируйтесь со всеми врачами по максимому , данное положение таза не страшно полезно . Если всё оставить , таз останется как есть , это будет влиять на состояние здоровья дисков .

ССС: Спасибо 772. Таз связан с позвоночником кинетически, т.е перекос таза потащит за собой дальнейшее прогрессирование сколиоза, несмотря на то что он закреплен. Вот я хочу начать с того , что получу заключение от независимых докторов о длине ног. Потом - если удалять конструкцию придется- то что делать с полуудаленным позвонком( поэтому я и читаю про операции в Германии).Короче составляю план действий пока. Анти, я понимаю , что истерю- есть с чего- почти все мои посты о том что ребенок кривой.Простите меня!Выливать здесь свою боль крайне эгоистично, ведь форум читают люди , которым оп помогла или может помочь. У ВАС Анти- грудной сколиоз, а эти операции ОЧЕНЬ помогают при грудном. Я видела лично в 38 больнице воистину СЧАСТЛИВЫХ детей- ВСЕ У ВАС БУДЕТ ХОРОШО!!! Вот увидите! У нас просто поясничный сколиоз. И люди , скажите, как правильно сфотографировать снимки? Простите меня ВСЕ!

мамуля: ССС, посмотреть, как оцифровать снимки можно здесь http://as-pl.ru/ocifrovka_rentgenovskih_ И не извиняетесь перед нами. Ваше участие в нашем форуме бесценно. Да где, как не здесь вылить свою боль за наших детей и за себя. Все у вас должно закончиться хорошо, не корите себя. С нашим диагнозом всегда так сложно. Спасибо Вам большое за участие в форуме.

Оlgin: 772 пишет: По моему здесь явный косяк хирургов . Это может достоверно оценить только специалист,сам работающий в этой области.Мы можем лишь предполагать...притом не всегда правильно...772 пишет: Если всё оставить , таз останется как есть , это будет влиять на состояние здоровья дисков . 772 ,вы ж даже снимков не видели.Поспешность с выводами ни к чему... Я не сторонник данного метода ОП лечения,но объективности ради нужны достоверные факты, а пока только слова и эмоциии.

772: Это может достоверно оценить только специалист,сам работающий в этой области. Не вижу ничего сложного . Фронтально позвоночник довольно хорошо изгибается . Интересно было-бы послушать другие версии , если они существуют , но я пока не могу ничего изобрести в этом плане . Выбирать причину слувшегося неисчего . Поспешность с выводами ни к чему... Речь идёт об очевидном способе добиться текущего результата , про который ССС должна знать , вдруг пригодиться при общении со светилами , результаты лечения , думаю для них будут удивительными .

Оlgin: 772 ,если вы цитируете,так не нужно выкидывать отдельные слова и искажать смысл. Вы пишите про "косяк",притом сами даже ни снимков ни фото не видели.772 пишет: Не вижу ничего сложного . Вы экстрасенс? 772 пишет: Фронтально позвоночник довольно хорошо изгибается Вы уверены,что всегда? Теория и практика-это разные вещи и голословно утверждать что-либо со слов третьих лиц безграмотно(для врача),но вы ж не врач,поэтому как и у большинства больных,мнение соседки по дому(даче и т.д)-самое правильное.

772: Ну если для вас это очень сложно , и вы не хотите обсудить эту версию , или предложить правельную ,не будем об этом .Подождём других (не вероятных ) версий , ну и других новоситей . Вы уверены,что всегда? Исключение может возникнуть по причине убитости высоты дисков в этом случае гибкость значительно снижена , но как правило этого можно добиться только с возрастом , если не филонить конечно .

LAVIKA: А какова вероятность прогрессирования сколиоза после операции?

Гала: тема на форуме "прогрессирование после ОП"click here

MosFemale: Гала права, тему превратили в солянку. Все время захожу узнать, у кого-как прошла операция в Германии, а читаю фиг знает что....

Reka: Хочу тоже рассказать о нашей поездке в Германию. Я очень долго изучала форум, прежде чем принять решение об операции. У моей дочери был S-образный сколиоз 4 степени (62гр/58гр), ей 13 лет. Я написала письмо проф.Хармсу и недели через две получила ответ, что необходима операция в ближайшее время, но нас пригласили только на обследование, и мы стали ждать 19 сентября. Правда я не совсем понимала, почему рекомендуя операцию, нас пригласили только на обследование. Параллельно я списалась с уже многим известной Ириной Машковой. Тоже хочу выразить свою огромную благодарность ей, за ее терпение, поддержку и профессионализм, говорю 100 % искренне, т.к. в первые дни в Германии была как в прострации, куча вопросов и страхов. Ведь буквально за неделю до отъезда Ирина сообщила, что нас все таки приглашают еще и на операцию. И так, в понедельник мы легли на стационар для обследования, 2 дня рентгенов, анализов, МРТ, КТ и т.д. Первую операцию назначили на четверг, с обеда среды дочь ничего не ела, не пила, но в четверг только в три дня узнали , что операция не состоится. У дочери разболелась голова от голода, от переживания. Вечером узнали, что операцию перенесли на пятницу. 24.09.10 состоялась первая операция (передний доступ, удалили межпозвонковые диски со 2 шейного по 3 поясничный, операция длилась около 5 часов, потеря крови 1,7 литра. В реанимации пролежала больше , чем остальные - 5 дней, т.к. на третий день были осложнения с кишечником. Не стану описывать все сложности. Вторую операцию хотели сделать через 5 дней, но т.к. ее только выписали из реанимации и она была слишком слаба, вторая состоялась через 10 дней после первой. Все это время дочь лежала ( кстати, где то здесь на форуме прочла, что кого то заставляли ходить между такими операциями). Вторая операция, задний доступ, длилась около 7 часов, потеря крови около литра, поставили конструкцию и в общей сложности получилось 29 шурупов на 15 позвонках. Затем опять реанимация 4 дня, и через сутки снова попадает в реанимацию на 3 дня опять таки из-за пресловутой проблемы кишечника. Т.е. в общей сложности дочь провела в реанимации 9 ночей. Это было ужасно. После второй операции мы пробыли в клинике еще две недели и потом еще неделю в общежитии. В принципе , обстановка, отношение к пациентам уже описывались здесь на форуме. От себя добавлю, что очень нужна поддержка, без переводчика сложно, можно конечно обойтись, и моего слабого английского хватало для общения с медперсоналом, но не на серьезные темы. Взять мое недопонимание врача, когда ей вынимали дренаж из легких, нельзя было вообще дышать до того как заклеят эту дырку в толщиной 1,5 см. Вот и результат, дочь слегка вздохнула и тем самым в область около легких попал воздух. Из-за этого 5 дней подряд пришлось 2 раза в день делать рентген и узи. В реанимации я бы не сказала, что все дружелюбные и заботливые. Т.к. находилась с дочерью с 10 утра до 9 вечера все эти дни, то познакомилась со всеми. Месяц был очень трудным для нас, но результата того стоил. На руках рентгена нет, но все в клинике сказали, что результат впечатляет, как сказал сам Хармс, что коррекция получилась около 90 %. Дали диск, но как и у других он не читаем. Харм предложил нам сделать третью операцию, удалить нижние шурупы через 3-4 месяца, и мы должны были ехать уже на следующей неделе, но на семейном совете мы решили не делать ее, да и Хармс сказал, что обязательных показаний к ней нет. Вот и решили, зачем подвергать дочь еще раз оперативному вмешательству, тем более она практически сдружилась со своей несгибаемостью. Первые три месяца дочь училась дома, но после того что решили не делать третью, она с нового года пошла в школу, безумно довольна и даже не устает, хотя сидя дома, вела пассивный образ жизни. Получилось очень много, но это только одна десятая часть от всей истории.

kay: Reka спасибо за Вашу историю! Вы с дочкой молодцы, что прошли все это и держитесь молодцом!!! удачи Вам и здоровья Вашей дочери!!!!



полная версия страницы