Форум » Клиники, больницы, врачи » Клиновидный полупозвонок. Сыну 3,5 года » Ответить

Клиновидный полупозвонок. Сыну 3,5 года

Romeo: Поделитесь опытом, plz При осмотре год назад у сына обнаружили клиновидный полупозвонок Степень искривления небольшая, но за год угол увеличился. В ЦИТО предложили операцию - удаление полупозвонка и установка имплантата. Дали направление в Минздрав для выделения квоты на операцию, но сказали, что имплантат импортный, и его нужно будет оплачивать отдельно. В дальнейшие объяснения не очень вдавались. В связи с этим вопросы к тем, кто уже проходил процедуру. 1. Насколько импортный имплантат лучше отечественного? Можно предположить, что просто так ставить его не будут, но хотелось бы конкретики 2. Какие ограничения ждут мальчика после операции? В ЦИТО обещали три месяца в корсете, что дальше - непонятно 3. Что будет через два года? Мальчик вырастет. Имплантат поменяют, или все может прийти в норму, и он не понадобится вовсе? Понятно, что все индивидуально.

Ответов - 47, стр: 1 2 3 All

sanit: На Украине, в Ортоспайне эту проблему решают с помощью корсета. Это совместная работа с Шено. Первые результаты впечатляющие. Они в поисковиках неплохо ищутся.

Romeo: Корсетом исправлять пока нечего - искривление менее 10 градусов, видно только на рентеновском снимке. Операция должна предотвратить дальнейшее развитие.

AnGeLa: Romeo, а к Ульриху обращались за консультацией ? и еще... почитайте внимательно, со всеми ссылками, вот эту тему, свяжитесь с родителями подобных детишек....и не пропадайте, пишите здесь, как будет развиваться ваша ситуация. Видите, благодаря Taty и Емелюшка у Вас теперь есть ценная информация, Ваш рассказ также поможет другим родителям, которые придут позже. http://skoleoz.fastbb.ru/?1-4-0-00000030-000-0-0-1193848334


ZS: При врожденных сколиозах показанием для назначения корсета является не величина деформации. Дальнейшее развитие предотвратит корсет.

Romeo: Историю Taty прочитал внимательно. Очень похоже на наш случай. Только она пропала после операции. Понятные заботы и хлопоты, не до компьютера

AnGeLa: Romeo , там не только Тати, там ссылки на другие форумы, на фр. доктора и в том числе ин-фа про корсет.

Romeo: Мы в Москве, Ульрих - в Питере. Думаем сходить на консультацию в 13 ГКБ, но там скорее всего тоже порекомендуют операцию, только с отечественным имплантантом. Вопросы пока остались неотвеченными

AnGeLa: Romeo пишет: Мы в Москве, Ульрих - в Питере. я тоже в Москве, но без раздумий поехала в Питер, когда мне потребовалась консультационная помощь, и еще поеду и не только в Питер - здоровье дороже !!!

sanit: Если Вы решили, что лечение нужно начинать сразу с хирургического, то надо ехать к Ульриху или Мушкину а не искать что-то у себя в соседнем подъезде.

Romeo: У вас есть основания считать ЦИТО и ГКБ 13 "соседним подъездом" ? Ответьте пожалуйста аргументировано. Я внимательно перечитал форум, и не нашел ничего, кроме "это всем известно" или "знакомой моей подруги там нахамили 10 лет назад"

natulyas: Здравствуйте. Меня зовут Наташа. Живу в СПб. Моей дочке 4 года, 12.2006 была операция по удалению клиновидного позвонка (оперировал Ульрих). Я еще не записала на форуме свою историю, с Taty мы хорошо знакомы. По вашим вопросам: 1. В импортном имплантанте лучше качество металла, соответственно, снижается риск окисления металла при длительном ношении имплантанта. Плюс (и наверное это главное) несколько иная конструкция, которая упрощает процедуру закрепления имплантанта на позвоночнике в процессе операции. С импортным имплантантом используются специальные "крепежные" инструменты. 2. Ограничения могут быть разными. Мы после операции носили корсет, сделанный во Франции, поэтому у нас не было ограничений по двигательному режиму (только не кувыркаться и прыгать с тумбочки). Нашим знакомым (в т.ч. и Taty) нельзя было сидеть от 3-х до 6-ти месяцев, ходить в корсете до 1,5-2 лет, не прыгать/не кувыркаться. 3. Что дальше: не могу вам сказать. Мы сделали операцию, у нас искривление сейчас 9%, обещали 15-20 если операцию не сделаем. Теперь делаем ЛФК, присматриваюсь к корсетам Шено. Ульрих Э.В. ведет эти операции где-то конца 70-х годов, соостветственно у него большая практика и опыт. Он говорит, что технология операции сейчас значительно отличается даже от технологии 2000 г. Лично он прооперировал более 100 пациентов. Его ученик - Мушкин А.В., в настоящее время считается лучшим детским вертебрологом в СПБ. Вообще, такие операции Ульрих рекомендует делать от 1,5 до 3 лет. В этом периоде достигаются наиболее хорошие результаты. Мы сделали позже (по состоянию здоровья) и полного исправления достичь не удалось. Я не читала отзывов о клиниках в Москве. Думаю, вам имеет смысл поинтересоваться о личном опыте хирурга в проведении таких операций, а также какой школы он придерживается (Французская, Американская). От этого зависит методика ведения операции, выбор имплантанта

Romeo: Наташа, спасибо огромное за информацию. Вашей дочери - скорого и полного выздоровления!

natulyas: Romeo пишет: Наташа, спасибо огромное за информацию. Не стесняйтесь спрашивать, если что интересует. Хочу отметить, что в данном вопросе (клиновидные позвонки у детей) в Москве и в СПб подходы все-таки различаются. Вы можете списаться по эл.почте с Мушкиным (адрес вам вышлю), а там уж решите, что делать дальше. Вам удачи, терпения и здоровья сыну!

Romeo:

Romeo: Мы были на консультации в ЦИТО у проф.С.В.Колесова и в Питере у А.Ю.Мушкина. В общих чертах, они используют схожие методики, и мнения по поводу нашего случая у них одинаковые: 1. Клиновидные полупозвонки всегда приводят к увеличению сколиоза. Поэтому наблюдать за развитием в надежде, что прогрессирование прекратится, бессмысленно. 2. Остановить искривление неоперационными методами - корсетом, ЛФК, массажем - в случае клиновидного полупозвонка невозможно. 3. Делать операцию лучше всего во время т.н. "первого ростового спурта", в возрасте до пяти лет. Оптимально - в два года. По окончании периода бурного роста удаление полупозвонка останавливает прогрессирование сколиоза, но не исправляет уже произошедшие изменения. Суть операции подробно описана Ульрихом, Мушкиным в книге "Хирургическое лечение пороков развития позвоночника у детей". Чтение не для слабонервных, поскольку речь идет не о сухой статистике, а о собственном ребенке. Но если у ребенка проблемы с позвоночником - настоятельно рекомендую ее прочесть. Кроме нее, можно почитать "Вертебрология в терминах, цифрах, рисунках" тех же авторов. Отдельно хочу описать свои впечатления от посещений ЦИТО и поездки в Питер. Общая высокая квалификация московских и питерских докторов сомнений не вызывает. Но при посещении ЦИТО надо быть готовым к хамству гардеробщиц, к бесконечным ожиданиям в коридоре, к невозможности получить какую-либо инфу. Не надейтесь "приехать к назначенному времени забрать документы" за 10 минут - это займет полные два часа. Осмотр у врача, наоборот, происходит молниеносно. Врач вбегает в кабинет, по диагонали смотрит снимки и пациента, бросает "если решитесь на операцию, тогда посмотрим детальнее" и исчезает в больничных палатах. Я понимаю, что большой поток пациентов, низкие зарплаты и пр. Но в Питере тоже поток пациентов, а финансирование, скорее всего хуже. Тем не менее. Первый раз я написал Мушкину вопросы по E-mail - вечером того же дня получил ответ. Мы договорились приехать через неделю - в назначенное время профессор нас ждал. Подробно рассказал, как проходит операция, что будет после нее. Запрос в Минздрав на квоту, и положительный ответ были оформлены без нашего участия. Одним словом, низкий поклон Вам, Александр Юрьевич. Через месяц мы едем на операцию в Питер. Там нас готовы взять в июне, а в ЦИТО - только осенью. А нам уже 4 годика, и время не ждет. p.s. Если вы хотите написать А.Ю.Мушкину - его e-mail есть на последней странице книжки "Хирургическое лечение пороков...". Сам профессор говорит, что почту проверяет нерегулярно, но я ему писал дважды - и оба раза получал ответ в течение суток.

AnGeLa: Romeo , напишите, пожалуйста, здесь мейл Мушкина. Он, наверняка, пригодится не одному человеку. И еще у нас появилась тема, в которой мы пытаемся систематизировать все адреса-телефоны клиник. Будьте так добры, отпишитесь и тут И желаю Вам и сыну, чтобы все прошло удачно

Romeo: Я противник публиковать E-mail в открытом доступе - программы-роботы спамеров денно и нощно рыщут по страницам Интернета в поисках новых адресов. Тем не менее, E-mail Мушкина можно найти через Яндекс, например здесь http://www.scolios.spb.ru/about/vertebrologs/vertebrologs_9.html

Romeo: Две недели назад операцию сделали. Сын чувствует себя хорошо, скоро разрешат вставать.

Oksi: Romeo Чудесные новости! Рада за всю семью! Поскорее выздоравливайте и набирайтесь сил. Удачи и привет

AnGeLa: Romeo , тоже рада за вас. Желаю побыстрее восстановиться ! Когда появится свободное время, может, Вы напишите поподробнее как все прошло и какие результаты ? Еще раз, всего лучшего и здоровья !



полная версия страницы