Форум » Клиники, больницы, врачи » Патология в шейном отделе позвоночника » Ответить
Патология в шейном отделе позвоночника
EZh: клиновидные позвонки в шоп, угол-43 градуса, гоп-22 градуса ребенку 3,5 года. наблюдаемся в Пермской краевой детской клинической больнице. сейчас поедем к генетику, ортопед говорит,что это синдром Клиппель-Фейля (нужно подтверждение генетика,видимо) Ортопед разводит руками, такое не лечится, никто не возьмется. прогноз неутешительный. я в отчаянии . Опытные мамочки,помогите! К кому обратиться с такой проблемой?
glaza-na-vostok: Думаю начать надо с того, что отослать снимки и описание ситуации сюда - Мушкин Александр Юрьевич (Санкт-Петербург, один из ведущих специалистов России по врожденным аномалиям позвоночника): aymushkin@mail.ru У него большой опыт работы с детками и занимается клиновидными позвонками. На счет шеи не знаю, но попробовать написать точно стоит.
Гала: надо обязательно еще немцам написать, узнать мнение. ситуация неординарная, поэтому думаю, стоит написать профессору Хармсу. у него точно есть опыт успешных операций на шейном отделе позвоночника. Правда, клиника теперь другая, но мнение узнать точно можно. поищу еще где-то есть ссылка на историю мальчика с ОП на шейном отделе, очень впечатляющие результаты. а там уже искать возможности...
EZh: Спасибо.обязательно попробую ему написать
EZh: Спасибо.буду признательна за помощь
Гала: господин профессор сейчас работает в Гейдельберге в клинике Этианум click here на этой странице его контакты: http://www.harms-spinesurgery.com/src/plugin.php?m=harms.KON01R
Гала: это работа британских хирургов, первое, что нашлось в быстром поиске, но примерно такое он делал тоже среди наших детских хирургов ведущим является проф.А.Ю.Мушкин, еще можно написать проф. Э.В.Ульриху http://www.medsovet.info/doctor/1142 Методикой, например, атланто-аксиальной коррекции владеет А.Н.Бакланов, но не знаю насчет его работы с маленькими детьми.
нв: Патологией шейного отдела позвоночника у детей занимался и Колесов, у него на эту тему и кандидатская и докторская дисертации. Ему тоже можно попробовать написать.
EZh: Написала в четверг Мушкину,уже в пятницу вечером ответил-действительно клиновидный позвонок в шейно-грудном отдела. Такая локализация встречается нечасто. Посоветовал приехать на очную консультацию.
EZh: Кто нибудь ездил к нему? Как долго ждать записи на прием? Еще написала Бакланову, пока тишина. Господину профессору хочу написать,когда будет заключение ортопеда-мы сейчас комиссию проходим.
vesha: Мы несколько раз ездили (и оперировались у него же). Ждать около двух недель, если Александр Юрьевич не в отъезде.
Гала: если пищет надо - лучше съедите к нему. доктор очень грамотный
EZh: А как ему написать? В каком городе принимает?
Юлианна: EZh пишет: А как ему написать? В каком городе принимает? Это про кого речь?
EZh: Юлианна пишет: Про Колесова
Юлианна: Колесов Сергей Васильевич(ЦИТО,г.Москва):dr-kolesov@yandex.ru
EZh: Сегодня в контакте написал папа девочки, у них такой же диагноз, градусы больше ( осенью было 40, весной уже 60!). Оперироваться будут в Турнере через неделю. По квоте, а родитель с ребенком за свой счет там находится. Это ладно,проживём как нибудь. Но говорит, что пока там находились медперсонал в открытую просит деньги, неделя вышла 35 тысяч. После операции примерно месяц там, соответственно умножаем. Это везде так? Не имея денег не ждать помощи что ли?
Юлианна: EZh, не надо в Турнера! Мы же вам адреса дали, куда надо.
Тетеря: EZh Не везде. Дочь оперировал Мушкин А.Ю. (врожденный сколиоз, заднебоковой полупозвонок в поясничном отделе), соответственно дважды лежали в 12 отделении СПбНИИ фтизиопульмонологии. Ни единого раза не было даже намека на деньги ни от врачей, ни от медсестер (первый раз оперировались по квоте, второй раз за свой счет).
vesha: Могу сказать абсолютно тоже самое, что и Тетеря! Замечательное отделение. Мы оперировались оба раза по квоте
EZh: Мы ездили к генетику. Раннее, ортопед нам поставила синдром Клиппель-Фейля (синдром короткой шеи). Так вот, анализы не назначили, а генетик не подтверждает синдром этот-нет ярко выраженных признаков, будем просто наблюдаться. Увидела у нас несимметрично расположенные лопатки и воронкообразную грудную клетку, о чем ортопед не заикнулась даже. А еще мизинчики на руках у нас загнутые на безымянные пальцы.несильно,но генетик обратила внимание. Ждём сейчас очередь к ортопеду, хотя я уже разочаровалась в этом специалисте. Может ли другой врач, из другой больницы, помочь с получением инвалидности? Пока в краевой детской клинической больнице наблюдаемся.
полная версия страницы