Форум » Клиники, больницы, врачи » Операция в Новосибирске » Ответить
Операция в Новосибирске
Chudo: Хотелось бы услышать отзывы о Новосибирском НИИТО. Кто делал там операцию, ходил на консультацию и т.д. А то далеко ехать не охота. [img src=/gif/sm/sm11.gif] Всем привет из Новосиба [img src=/gif/sm/sm13.gif] Продолжение Операция в Новосибирске 2
Snakes: AnGeLa [pre2] к чёрту![/pre2] :D 17 июля первый экзамен!
мамуля: С Новосибирским институтом все понятно и открыто. Вот статья для пациента: http://www.spinesurgery.ru/files/Metodichka%20Mihailovskogo.pdf А вот письмо открытое письмо Михайловского по поводу методов красноярской школы. http://www.spinesurgery.ru/archive/N3-2005/N3-2005_136.html
Tuchka: Мамуля! Спасибо Вам большое за ссылки. Это самая полная и доходчивая информация про Новосибирск, сколиоз, операции для таких (пока мало продвинутых) как я. Спасибо всем за этот форум! Всего доброго!
Август: Tuchka пишет: Это самая полная и доходчивая информация про Новосибирск, сколиоз, операции для таких (пока мало продвинутых) как я. Тут была еще интересная информация про Новосибирск в топике "Операции в ЦИТО". Рута пишет: Оффтоп: Давайте взглянем по этому поводу на Новосибирск : В институте организовано собственное лицензированное производство по выпуску вертебрологического инструментария, которое практически полностью удовлетворяет потребности клиник в металлоимплантатах. Источник : http://www.spinesurgery.ru/?current=531 Вот сами конструкции импортные и аналоги : http://www.sibai.ru/index.php?option=com_content&task=view&id=260&Itemid=371 А вот что пишут на сайте "Горб России" собирая деньги : Эти чудесные превращения стоят хороших денег, каждая операция в среднем 200 тысяч рублей. 90 % цены - это стоимость франко-американского имплантата, который вживляют больному. Большинству несчастных родителей это не по карману, даже если бы они продали свои квартиры и всей семьей отправились бы в бомжи. Тут же есть ДОГОВОР о взаимодействии с НИИТО от 1 февраля 2007 года : 1.1 Предметом договора является взаимодействие сторон в привлечении пожертвований для проведения дорогостоящих видов хирургического лечения сколиозов позвоночника у детей и подростков. Источник : http://www.rusfond.ru/hump-new.html?id=-1#chit Оффтоп: Статья в Коммерсанте от 2 марта 2007 года "СИБИРЯКИ ПОШЛИ НА ЗАПАД" Сибиряки отправились в европейскую Россию с единственной целью - набрать пациентов и наладить их поток в свои клиники на будущее. Ничего подобного, по-моему, отечественная медицина до сих пор не знала. Хотя проблема вполне банальна. Эти клиники - партнеры Росфонда, а наши читатели жертвуют на лечение детей все больше и больше, и вот партнерам не хватает больных. Оба НИИ имеют статус федеральных, а НИИТО является еще и единственным в стране Центром патологии позвоночника. В последние годы они добились серьезных успехов в освоении и развитии высоких технологий, так называемого "дорогостоя", не оплачиваемого госбюджетом. Эти операции проводятся в основном на пожертвования читателей газеты «Коммерсантъ» и сайта Российского фонда помощи (РФП) www.rusfond.ru. Источник : http://www.rusfond.ru/issues.html?id=44
Larissa: Мне ответили так: операция с СDI оригинальной конструкции 250 тысяч, с отечественным 190 тысяч.
Август: Larissa пишет: операция с СDI оригинальной конструкции 250 тысяч, с отечественным 190 тысяч. Вам верим. Но что-то 90 процентов стоимости импортного имплантанта в цене операции у них никак не получается..
irma: irochka уважаемые форумчане .11 августа у дочери запланирована операция у михайловского .девочке 15 ,5 лет .грудопояничный 60/80 . самый главный вопрос который меня мучает- конструкция не дает возможности расти .у девочки относительно невысокий рост -155 и по снимку видно что она еще будет расти ,она что будет иметь непропорциональную спину (короткую ) относительно обшего роста ? как выглядят девочки пооперированные по этой методике.михайловский говорит ,что спилогинез обязателен.м.б. я не правильно это слово написала т.е костный дублер.пожалуйста жду ответов на адрес : irmaod@yandex.ru
мамуля: irma, я не врач, но по материалам форума можно предложить следующее. Сейчас отказаться от операции и носить корсет Шено до окончания костного роста. А уже по завершении роста можно будет думать об операции. Напишите участникам с никами mgfx (Санкт-Петербург) или doctor (Украина) они смогут вас профессионально проконсультировать по поводу возможностей корсета Шено в вашем случае. Еще есть тема доктора Гусева (mgfx) и там можно спросить. http://skoleoz.borda.ru/?1-2-20-00000095-000-10001-0
Lara: irma А Вам Михайловский сказал, что конструкция не дает расти? Я, по крайне мере, такого не слышала. При мне оперировали девочек, рост которых еще не закончился и врачи говорили, что они смогут расти. Оперировали 8-летнюю девочку, у нее рост около 120 см, сказали, что она будет нормально расти. После операции Ваша девочка вытянется минимум на 3-5 см. Прооперированные дети хорошо выглядят, тело становится пропорциональным, горбик остается небольшой (я многих видела пока лежала там, и когда проходила обследования, никто не жаловался ). Спондилодез делают обязательно, чтоб избежать дальнейшего прогрессирования, тем более, что рост Вашей дочки еще не закончился. Со мной в палате лежали девочки от 12 до 15 лет, их рост еще не закончился, но никто не говорил, что они потом не будут расти. Если Вы все-таки решились на операцию, то не переживайте, полежите там недельку, пообщаетесь с другими детьми и родителями, посмотрите на уже прооперированных и все станет понятно. Желаю Вам удачи! P.S. На всякий случай продублирую сообщение вам на мэйл.
Larissa: А нам сказали, что до окончания костного роста операцию делать ни в коем случае нельзя. Конструкция не позволяет. Французы никаких других, кроме своих родных CDI не ставят, а в НИИТО как раз ставят CDI. Я не специалист конечно, но просто представила себе прооперированного человека, которому был сделан спондилодез, но формирование скелета (костного роста) ещё не закончено. Что будет, когда рост будет продолжаться, скажем, два-три года, а часть позвоночника зафиксированная будет стоять на месте? Какая-то не очень хорошая перспектива, как мне кажется.
irma: Спасибо форумчане за отзывы ,именно это меня и пугает ,михайловский говорит ,что рост будет за счет шеи и длины ног. это же явная диспропорция ..,но самое интересно таких подростков в коридорах там тучи ,неужели никто не задумывался на этим. и неужели на форуме не появлялся ни один человек прооперированный 2,3 года назад в подростковом возрасте .где же они пациенты ниито? их молчание наводит меня на мысль ,что все отлично и нет необходимости ворошить страшное прошлое..
irma: или ...мамы отзовитесь пожалуйста !
Larissa: irma пишет: рост будет за счет шеи и длины ног. И это говорит Михайловский! Кошмар. Просто другого слова не подобрать. Ноги будут расти, шея тоже и что будет в результате?!!
Klassika: Lara пишет: Оперировали 8-летнюю девочку, у нее рост около 120 см, сказали, что она будет нормально расти. ... Прооперированные дети хорошо выглядят, тело становится пропорциональным, горбик остается небольшой ...Спондилодез делают обязательно, чтоб избежать дальнейшего прогрессирования, тем более, что рост Вашей дочки еще не закончился. Лара, как Вы себе представляете рост 8-летней девочки, которой сделали спондилодез обязательно? В зоне спондилодеза роста не будет никогда. Вот именно что рост будет за счет безкостноблоковой шеи, да ноги вытянутся. Либо вы неправ.поняли и детям все-таки не делают спондилодез. А дочке Ирмы, скорее всего, сделают - т.к. почти 16 лет. И тот рост, который ей одномоментно вытянут, и будет с ней всю жизнь. Хотя Ирма ничего не написала, что там у дочери по тесту Риссера. Бывает, что замедленное физиол.развитие, тогда могут к ней отнестись , как к растущему ребенку.
Lara: Klassika Я себе никак не представляю в принципе. Я не специалист, за что купила, за то и продаю. Я частенько бываю в клинике, вижу подростков, прооперированных там, ничего сверхъестественного в них нет, визуально пропорции не нарушены. ИМХО Вряд ли родители детей задумываются о последующем росте ног и шеи детей, в то время, когда их ребенка может совсем скрутить, без операции. При мне ни одна мама об этом не задумывалась. Да и мамы прооперированных девченок не жаловались на рост своих детей.
Август: Klassika пишет: Хотя Ирма ничего не написала, что там у дочери по тесту Риссера. Бывает, что замедленное физиол.развитие, тогда могут к ней отнестись , как к растущему ребенку. irma пишет: у девочки относительно невысокий рост -155 и по снимку видно что она еще будет расти Классика ! А как вы думаете, что они смотрели по снимку ?
Август: irma пишет: неужели никто не задумывался на этим. и неужели на форуме не появлялся ни один человек прооперированный 2,3 года назад в подростковом возрасте .где же они пациенты ниито? их молчание наводит меня на мысль ,что все отлично и нет необходимости ворошить страшное прошлое.. Тут надо напомнить особенность форума. Кто громче и больше кричит , того и слышно. А то , что у некоторых крикунов нет никакого своего опыта в проблеме не сразу доходит до слушателей. Молчать о своем негативе не будут те , у кого есть альтернативные возможности и ресурсы - вроде ЛЛ и Мамани. Другие же молчуны просто не могут светиться в открытую с проблемами, ибо участники форума их проблем не решат, а ссориться со своими специалистами выходит боком до конца. Остается личка. И то с осторожностью. Ибо некоторые участники неосторожно обходятся с информацией, доверенной им в личке.
Август: Larissa пишет: А нам сказали, что до окончания костного роста операцию делать ни в коем случае нельзя. Конструкция не позволяет. Французы никаких других, кроме своих родных CDI не ставят, а в НИИТО как раз ставят CDI. Я не специалист конечно, но просто представила себе прооперированного человека, которому был сделан спондилодез, но формирование скелета (костного роста) ещё не закончено. Что будет, когда рост будет продолжаться, скажем, два-три года, а часть позвоночника зафиксированная будет стоять на месте? Какая-то не очень хорошая перспектива, как мне кажется. Вот тут Ларисса вы совершенно правы. Перспектива - краншафт. И эта тема не раз поднималась на форуме. Но похоже все прошло мимо участников, до очередного реалити-шоу.
Август: irma пишет: самый главный вопрос который меня мучает- конструкция не дает возможности расти .у девочки относительно невысокий рост -155 и по снимку видно что она еще будет расти Ирма ! А какой рост у Вас , у генетического папы девочки, у дедушек и бабушек , на которых она похожа ? У вас тоже был поздний рост ? Профессор все это у Вас спрашивал ?
LL: Август пишет: Перспектива - краншафт. Я ждала...
полная версия страницы